人类白细胞抗原－DRB1基因与特发性膜性肾病的关联

人类白细胞抗原－ＤＲＢ１基因与特发性膜性肾病的关联张薇陈楠董德长费虹明蒋伟宏我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和序列特异性寡核苷酸探针（ＳＳＯＰ）杂交技术，对上海市区汉族人群特发性膜性肾病（ＩＭＮ）患者人类白细胞抗原（ＨＬＡ）多态性进行分析，旨在从免疫遗...     

反义核苷酸干预血管成形术后平滑肌细胞生长因子基因表达的研究

为了研究反义核苷酸对平滑肌细胞（ＳＭＣ）及生长因子基因表达的影响。本实验对兔髂动脉粥样硬化模型行血管成形术；应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交和ＲＴ－ＰＣＲ方法观察反义核苷酸对体外兔髂动脉ＳＭＣ增殖及转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因表达的影响。结果表明：反义核苷酸抑制ＳＭＣ增生，并呈浓度依赖性；反义核苷酸抑制ＴＧＦ－β１和ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达；阳离子脂质体能明显增强反义核苷酸的上述作用。在培养的兔髂动脉ＳＭＣ中ＥＧＦＲｍＲＮＡ表达阴性。结论：反义核苷酸抑制兔髂动脉ＳＭＣ增生与抑制ＴＧＦ－β１和ｂＦＧＦｍＲＮＡ表达有密切关系。     

用尼龙毛法组分淋巴细胞

本文报道用尼龙毛法分离T和B淋巴细胞。讨论了血小板的去除以及用涤纶纤维代替尼龙毛,用 Hanks液代替 199培基的使用。结果表明,用本法分离 T、B淋巴细胞是一种简易、快速、纯度较好、得率高、基本上不损害细胞的方法。     

我国彝族一个新的DR15（2）等位基因的核苷酸序列分析

对一组彝族样本的寡核苷酸分型中发现的９个与ＤＲＢ１１５０１反应格局基本相似，但有差异的ＤＲ１５（２）阳性细胞进行了组特异性扩增并对扩增产物进行了Ｍ１３克隆和测序。发现它们第二外显子为６７位氨基酸编码的密码子由ＤＲＢ１１５０１的ＡＴＣ（为异亮氨酸编码）转换成为苯丙氨酸编码的ＴＴＣ。它是与所有已发表的ＤＲ２组的等位基因不同的一个新的等位基因，我们暂称之为ＤＲＢ１１５Ｙ１。     

江苏汉族人HLA-DQ位点基因多态性分析

用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸t（PCR／SSO）探针杂交方法分析了86例江苏籍汉族正常人HLA－DQ位点等位基因分布情况，发现大多数DQA1和DQB1等位基因阳性，并与白种人的不同。证实了HLA分布的种族差异，研究结果对于探索人类的起源和人数的迁移与进化有重要意义。     

RT—PCR法测定内皮素基因表达的建立和初步应用

为阐明内皮素在高血压、动脉粥样硬化及再狭窄发病过程中的作用，建立一种敏感的内皮素基因表达测定方法，该研究采用液氮冷冻组织、盐酸胍、氯仿异戊醇抽提RNA，按PCRDESN程序设计引物进行合成，将mRNA区转录为cNDA，用[α－32P]dCTP掺入PCR扩增，并对特异性条带进行β放射性计数。用反转录──多聚酶链式反应方法测出正常兔心、肺和血管组织中的内皮素mRNA表达。此方法系一种灵敏、简捷、特异的半定量测定内皮素mRNA的方法。     

1984年HLA系统抗原的命名

第九届国际组织相容性会议之后,HLA命名委员会在WHO赞助下举行会议,遵循历次报告中相继确定的原则,考虑了由血清学分型和细胞学分型所鉴定的抗原的命名。不考虑由HLA区域基因控制的补体成分变异体的命名,因为我们认为这是那些对补体有特别兴趣的人的责任。根据我们对于现在可以叫做HLA-D区的那些产物(有时叫第Ⅱ类产物)的生物化学和遗传学了解的最近进展,这里特别注意建立一个这些产物的修订的命名系统。     

系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子与HLA-DR基因关联的研究

探讨系统性红斑狼疮的发病机理和遗传基础。方法用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交方法对７１例汉族ＳＬＥ患者和６９例正常对照组ＨＬＡ－ＤＲ亚区作ＤＮＡ分型,同时用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测血清中ＴＮＦα水平。