首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   505篇
  免费   8篇
  国内免费   18篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   2篇
妇产科学   23篇
基础医学   36篇
临床医学   54篇
内科学   39篇
皮肤病学   8篇
神经病学   5篇
特种医学   1篇
外科学   27篇
综合类   182篇
预防医学   30篇
眼科学   1篇
药学   36篇
中国医学   21篇
肿瘤学   64篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   11篇
  2021年   6篇
  2020年   9篇
  2019年   10篇
  2018年   9篇
  2016年   5篇
  2015年   11篇
  2014年   11篇
  2013年   30篇
  2012年   18篇
  2011年   29篇
  2010年   17篇
  2009年   25篇
  2008年   28篇
  2007年   40篇
  2006年   34篇
  2005年   42篇
  2004年   29篇
  2003年   30篇
  2002年   15篇
  2001年   27篇
  2000年   29篇
  1999年   11篇
  1998年   13篇
  1997年   6篇
  1996年   17篇
  1995年   3篇
  1993年   4篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有531条查询结果,搜索用时 203 毫秒
1.
目的 探讨糖皮质激素受体(GR)基因第4内含子G1666T(GR G1666T)多态性与脑出血(ICH)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测48例ICH患者(ICH组)、48例ICH伴高血压(EH)患者(ICH+EH组)、46例单纯高血压患者(EH组)及71名健康对照者(NC组) GR G1666T基因型和等位基因频率;比较不同基因型ICH患者的性别、体质量指数(BMI)、血压、血管紧张素原、肾素、血糖、血脂水平的差异.结果 4组间GR G1666T的基因型和等位基因频率差异无统计学意义; ICH组、ICH+EH组及EH组女性患者G等位基因频率明显高于NC组(均P<0.05).GG、GT、TT基因型女性ICH组患者的BMI、血管紧张素原水平和血压依次显著降低(均P<0.05);GG基因型ICH组患者中,女性上述指标明显高于男性(均P<0.05).结论 GR G1666T G等位基因可能是中国女性ICH的易感基因之一.  相似文献   
2.
肺癌组织端粒酶活性测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的 探讨端粒酶作为肺癌诊断标记物的可行性及临床意义。②方法 用TRAP法检测 2 9例肺癌组织、2 7例癌旁组织和 35例正常组织标本中端粒酶活性表达。③结果  2 9例肺癌组织中 2 1例 (72 .4 % )端粒酶活性表达阳性 ,2 7例癌旁组织中 6例 (2 2 .2 % )端粒酶活性表达阳性 ,35例正常组织均不表达端粒酶活性。癌组织、癌旁组织与正常组织标本端粒酶活性比较有显著差异 (χ2 =34.0 13、3.937,P <0 .0 1、0 .0 5 )。④结论 端粒酶表达与肿瘤发生有关 ,其癌旁组织中端粒酶活性有可能成为判定肿瘤复发和预后的指标。  相似文献   
3.
PTEN基因突变与胃癌临床分期相关性的探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:分析抑癌基因PTEN突变高发区外显子5(exon5)和外显子8(exon8)在胃癌组织中的突变频率,探讨其突变与胃癌临床分期的相关性。方法:应用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)方法检测胃癌组织和相应癌旁正常组织中PTEN基因的突变,对突变样本的PCR产物进行测序分析。结果:42例胃癌组织中检测到PTEN基因突变3例,突变率为7.14%(3/42);42例胃癌临床病理分期,Ⅰ、Ⅱ期突变率为5.88%(1/17),Ⅲ、Ⅳ期突变率为8.00%(2/25),二者差异无统计学意义(P〉0.05)。42例相应癌旁正常组织未检测到突变。42例胃癌进行组织学分级,低分化腺癌突变率为12.00%(3/25),中、高分化腺癌突变率为0(0/17),二者差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:胃癌组织中存在PTEN基因突变,主要发生在低分化腺癌中,而PTEN基因突变与胃癌病理组织学分级和临床病理分期之间无明显相关性。  相似文献   
4.
目的 探讨子宫内膜癌组织中多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白(MRP)基因的表达及其意义。方法 利用半定量逆转录聚合聚链反应(RT-PCR),对37例初治了宫内膜癌及10例正常子宫内膜组织MDR1和MRP基因的表达进行检测。结果 37例子宫内膜癌和10例正常子宫内膜组织均有MDR1和MRP基因的表达,两种基因在这两种组织中的表达水平无显著性差异(t=1.17,1.51,P〉0.05)。有7  相似文献   
5.
6.
宫颈鳞状细胞癌是女性常见的恶性肿瘤,研究其发生过程、发病机制有着重要意义。宫颈鳞癌细胞的增殖活性及其对间质内微血管的依赖情况,可通过测定PCNA及CD34来了解。笔者应用免疫组织化学方法对139例子宫颈鳞癌进行PCNA、CD34检测,观察其在不同临床分期、不同病理分级的表达并探讨其临床意义。  相似文献   
7.
原发性肾癌组织中MDR1和MRP基因的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
①目的 研究肾癌组织中多药耐药 (MDR1)基因和多药耐药相关蛋白 (MRP)基因的mRNA表达及其临床意义。②方法 应用定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,检测 2 0例原发性肾癌组织、10例正常人肾脏组织新鲜标本MDR1和MRP基因的mRNA表达水平。③结果 正常肾脏组织和肾癌组织均有MDR1和MRP基因表达 ,肾癌组织MDR1基因表达水平低于正常肾脏组织 ,MRP基因表达水平高于正常肾脏组织 ,差异有显著性 (t=2 .2 93,2 .96 8,P <0 .0 5 ,0 .0 1)。MDR1和MRP基因的表达与肾癌的病理类型、病理分期和组织学分级无关 ,与肾癌病人的无进展生存期无关 ,正常肾脏组织的MDR1基因和MRP基因的表达呈高度正相关关系 (r =0 .932 ,P<0 .0 1) ;肾癌组织MDR1基因和MRP基因的表达无明显相关关系。④结论 MDR1基因和MRP基因复合表达与肾癌固有的多药耐药现象有关  相似文献   
8.
目的 检测人子宫内膜癌中抑癌基因p53基因突变的情况并探讨其与病理特征的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)技术检测40例子宫内膜癌中p53基因第6、第7外显子的突变。结果 检出突变例,突变与病理学分级有关,与临床分期、绝经情况、组织学类型无关。结论 p53基因突变可能是了宫骨膜癌性的原因之一。  相似文献   
9.
凋亡抑制基因survivin mRNA在子宫内膜癌组织中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
凋亡抑制促进了细胞的癌变及癌细胞耐药性的产生 ,survivin基因在肿瘤发生、发展中的抑制凋亡作用 ,日益受到重视。本研究采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测了survivinmRNA在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌组织中的表达情况 ,并结合临床病理学特征进行分析 ,以探讨survivin基因在子宫内膜癌发生、发展中的作用。一、材料及方法1 .研究对象 :标本取自 2 0 0 0年 1 0月至 2 0 0 1年 1 1月 ,青岛大学医学院附属医院妇科住院患者 ,其中子宫内膜癌 32例 ,年龄 38~ 72岁 ,平均 51 6岁 ;子宫内膜不典型增生 7…  相似文献   
10.
第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)是1997年发现的一种抑癌基因。我们应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术,检测卵巢发生的子宫内膜异位症(内异症)组织和正常卵巢组织中PTEN mRNA的表达,探讨PTEN基因与卵巢内异症的关系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号