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1.
本研究用陕西81-14A株HFRSV,免疫BALB/c小鼠,取该鼠牌细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得分泌抗HFRSV抗体的C_4株杂交瘤细胞系。C_4株McAb与我国各地的28株及朝鲜的76~118株,Seoul株HFRSV均产生免疫反应,表明是HFRSV组特异性抗体,并适用于荧光素及辣根过氧化物酶标记、经初步应用效果满意。 相似文献
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用McAb亲和层析法粗提HFRS病毒81-14A株感染BHK细胞培养上清液,效果较满意。病毒抗原获得率为48.07%。经McAb亲和层析法洗脱,病毒抗原,蛋白峰基本一致。特异性试验证明洗脱物为HFRS病毒抗原。SDS-RAGE经氨银染色主要有4条区带。 相似文献
3.
约氏疟原虫红内期感染小鼠的免疫反应及IL—2,IFN—γ免… 总被引:2,自引:0,他引:2
在原虫血症上升期,致死株约氏疟原虫感染鼠脾细胞的增殖反应受到抑制,无γ-干扰素(IFN-γ)产生,血清未产生特异抗体,仅产生与正常鼠相同的白细胞介素2(IL-20);与此不同,非致死株P.y.感染鼠脾细胞增殖反庆增强,产生IFN-γ及更多的IL-2,血清中还无特异抗体产生。 相似文献
4.
甄荣芬 《国际医学寄生虫病杂志》1992,(2)
为了评价减量静脉给药或雾化吸入戊烷脒治疗轻至中度卡氏肺孢子虫性肺炎的疗效及其毒性作用,将轻至中度(PaO_2≥7.3kPa[55mmHg])第一次发作卡氏肺孢子虫性肺炎的45名艾滋病患者随机分为两组。其中22例接受戊烷脒静脉给药治疗,剂量为3mg/kg·d,23例接受戊烷脒雾化治疗,剂量为600mg。两种方法均为每日1次,持续2~3wk。结果显示:静脉给药组22个病人中有1人无评价价值,雾化组23个病人中有6人无 相似文献
5.
目的:对单纯疱疹Ⅰ型胸苷激酶基因扩增、克隆和测序.方法:从单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)17syn+株感染的BHK21细胞上清液中提取HSV-1基因组DNA,以此为模板,用PCR方法扩增胸苷激酶(TK).将扩增的片段克隆入载体pUC18中,并进行测序.结果:除终止码外,HSV-1TK基因全部编码区为1128bp,编码376个氨基酸,其中含12个蛋氨酸,4个半胱氨酸.TK的第249和250位氨基酸残基分别为Leu和Gln,其相应密码子为CTG,GAG,构成1个PstI位点,第313和314氨基酸残基分别为Asp和Val,其相应密码子为GAC和GTC,构成另一个PstI位点.结论:本研究扩增出了HSV-1TK基因的全部编码区序列 相似文献
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目的 对GBP130的 5′近端侧翼序列进行分析 ,发现可能的强度和期特异性调控元件。 方法 构建含有不同长度GBP130启动子的质粒载体。用pGBPCATΔ 2、pGBPΔ2 /4 0 0和 pGBPΔ2 /80 0分别转染疟原虫 ,在转染后 48h收集虫体制备细胞抽提物 ,检测报告分子CAT活性 ,分析近端侧翼序列不同区域的强度调控功能。另将 pGBPΔ2 /4 0 0和pGBPΔ2 /80 0分别同时转染疟原虫 ,分别于转染后 5h、15h和 46h收集虫体 ,制备细胞抽提物 ,检测CAT活性 ,分析近端侧翼序列不同区域的期特异性调控功能。 结果 强度分析中 ,当从转录起始点下游删除较小的片段 ( pGBPΔ2 /80 0 ) ,CAT表达水平与pGBPCATΔ 2中CAT水平无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,当删除近端较大片段 ( pGBPΔ2 /4 0 0 )时 ,CAT表达水平明显下降 (P <0 .0 5 )。同时 pGBPΔ2 /4 0 0的转录活性与对照组也有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;期特异性分析 ,pGBPΔ2 /4 0 0与pGBPΔ2 /80 0相比 ,在 5h时前者转录活性高于后者 ,但在 15h和 46h时 ,后者转录活性高于前者 ,提示 2种质粒在疟原虫不同生活阶段具有期特异性调控。 结论 推测不同GBP130启动子活性强度的差异是因为 5′UTR长度的不同 ,较长的UTR可促进基因的转录表达 ,可能GBP130基因近端侧翼序列中 2个同聚 po 相似文献
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8.
以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区片段基因为基础的复合核酸疫苗诱导小鼠体液免疫反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 检测以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 的17 区片段基因为基础的复合核酸疫苗VR1012/TPA/HG-MSP1-17(分泌性)和VR1012/HG-MSP1-17(非分泌性)诱导小鼠的体液免疫反应。方法: 分别用分泌性与非分泌性核酸疫苗肌注免疫小鼠。用间接ELISA法测定小鼠血清的特异性抗体。结果: 每只小鼠经3 次100 μg/100μl非分泌性核酸疫苗免疫后, BALB/c小鼠和C57BL/6 小鼠均产生明显的抗HG和抗真菌表达的MSP1 17 区蛋白(YMSP119 )抗体。但总体抗体水平不高。BALB/c小鼠经3 次200 μg/100 μl非分泌性核酸疫苗免疫后, 产生较高的抗HG抗体, 但抗MSP1-17 的抗体无明显变化。经3 次200 μg/100 μl分泌性核酸疫苗免疫后, 只产生较低的抗HG抗体。结论: 非分泌性核酸疫苗较分泌性核酸疫苗具有更强的免疫原性 相似文献
9.
目的:构建HSV1 型胸苷激酶基因部分缺失的重组质粒并进行序列测定。方法:以p UC18/ TK 重组质粒DNA 为模板,用PCR 方法扩增TK5′端503bp 基因片段,并将扩增的片段克隆入载体p UC18 中(p UC18/TK1) ;用Pst I 和Hind Ⅲ双酶切pUC18/ TK, 获得TK3′端383bp 片段, 将此酶切片段克隆入pUC18/ TK1 中, 并进行测序。结果: 构建成重组质粒pUC18/ TK- 。经酶切鉴定获得1 条约900 bp 的基因片段; 序列测定证实, HSV117syn + TK 基因缺失了第493 ~744 位251 对碱基。结论:成功地构建了部分缺失的HSV1/TK- 基因重组质粒,为研制其突变株奠定了基础。 相似文献
10.
应用一种简易、快速的复合 PCR扩增系统检测间日疟原虫 (P.v)及混合感染。方法 :以间日疟原虫和恶性疟原虫 (P.f)小亚单位核糖体核糖核酸基因 (SSUr DNA)特定片段为靶基因 ,设计并合成引物 ,建立复合 PCR扩增系统。采用煮沸法快速制备 DNA模板研究该系统的敏感性和特异性 ,并用于临床血样的检测。结果 :从间日疟原虫和恶性疟原虫感染血样中分别扩增出分子量大小为 70 5bp和 575bp的特定扩增带。而食蟹猴疟原虫、诺氏疟原虫及正常人血样均无扩增带出现。单独检测 P.v敏感度达到 0 .1 5× 1 0 -5(约 7个原虫 /μl全血 ) ,在 P.f存在的情况下检测 P.v敏感度为 0 .1 5× 1 0 -4 。检测 1 32例疟区门诊病人冻存血标本 ,1 0 4份与镜检法结果相同。并发现 1 4份混合感染和 5份为镜检虫种鉴别失误。结论 :该系统敏感性高 ,特异性强 ,操作简单 ,并可在一次扩增中同时检出间日疟原虫和恶性疟原虫 ,具有一定的推广应用价值。 相似文献