运动训练对废用性肌萎缩大鼠腓肠肌MuRF1基因表达的影响

目的探讨运动对骨骼肌MuRF1基因表达的影响及其在废用性骨骼肌萎缩发生机制中的作用。方法采用鼠尾悬吊的方法制作废用性骨骼肌萎缩模型,采用免疫组织化学的方法检测骨骼肌MuRF1蛋白的表达;RT-PCR方法检测MuRF1基因表达水平的变化。结果大鼠鼠尾悬吊4周后,腓肠肌肌纤维横截面积显著减小,MuRF1表达水平显著增高;运动训练可显著促进废用性肌萎缩的恢复,抑制骨骼肌MuRF1的表达。结论骨骼肌MuRF1表达水平的增高可能是骨骼肌废用性萎缩的重要因素,运动训练可抑制骨骼肌MuRF1的表达,从而促进废用性骨骼肌萎缩的恢复。     

HIF-1α在软骨内骨化过程中的表达研究

目的通过检测在不同日龄大鼠股骨中HIF-1α和VEGF的表达情况和它们之间的关系,探讨HIF-1α在软骨发育中血管侵入中的作用。方法选取出生后1、3、5、7、9、11、13、15天的大鼠,每组6只,大鼠断头术处死后取双侧股骨,常规固定,包埋,切片,采用HE染色法观察血管侵入的情况。采用免疫组织化学方法观察HIF-1α、VEGF蛋白的表达情况,RT-PCR法检测HIF-1α,VEGF mRNA的表达情况。并用SPSS 16.0软件进行数据分析。结果第1、3、5天的大鼠股骨内只有少量血管侵入,第7、9、11天的大鼠股骨内出现大量的血管侵入,第13,15天的大鼠股骨内的软骨开始钙化血管减少。HIF-1α和VEGF在第1、3、5天的大鼠股骨内弱表达,在第7、9、11天的大鼠股骨内强表达,在第13、15天的大鼠股骨内弱表达。结论在骨发育的过程中,HIF-1α可能通过激活其下游基因表达VEGF诱导外源性血管的侵入。     

PGC-1α对线粒体生物合成功能的调控

线粒体是真核生物细胞的重要细胞器.由于线粒体电子传递链的氧化磷酸化反应为有机体生成约90%的ATP,线粒体通常被誉为真核细胞的"动力站"。最近备受关注的辅激活因子——过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α),与机体的线粒体生物合成等生理活动密切相关。近年来对PGC-1α调控线粒体是研究热点,本文综述了PGC-1α调控线粒体的最新研究进展。