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目的:研究内侧隔核(MS)注射淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)对大鼠海马CA1区theta节律和长时程增强(LTP)的影响。方法:选用成年雄性SD大鼠,在其MS分别注射Aβ25-35和生理盐水,经一周恢复后,乌拉坦麻醉状态下进行海马CA1区theta节律和场兴奋性突触后电位的在体记录。结果:MS注射Aβ25-35后,经夹尾诱发的大鼠海马CA1区theta节律(3-4 Hz)的功率(22.7±1.84 dB)明显较对照组(30.6±1.91 dB)降低(P<0.01),但与对照组相比Aβ25-35不影响海马CA1区基础性突触传递和高频刺激诱发的LTP(P>0.05)。结论:MS注射Aβ25-35可显著抑制海马CA1区theta节律,提示这可能会影响动物的探索行为,但Aβ对MS造成的伤害尚不足以改变海马CA1区的突触可塑性。 相似文献
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神经系统的工作方式涉及大量神经元之间的协作.因此,当代神经电生理学需要对多个神经元进行同步记录(simultaneous recording)[1-3].细胞外多电极同步记录的数据处理过程,通常包含三个步骤:信号的获取(signal detec-tion)、锋电位分拣(spike sorting)和神经信息的分析.这种用粗电极对细胞外场电位进行记录的方式.记录精度可达到单个神经元锋电位放电的水平;但这时即便是用单一的记录电极,也可能同时记录到电极附近多个神经元产生的形状各异的锋电位序列(spike train,图1A). 相似文献
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