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1.
2.
深圳市宝安区2004~2005年动物致伤的特征分析 总被引:6,自引:0,他引:6
[目的]掌握宝安区动物伤人的流行病学规律,给制订狂犬病预防对策提供科学依据。[方法]对2004年7月至2005年6月深圳市宝安区发生的9436例动物致伤者资料进行描述性分析。[结果]动物致伤每月平均786.33例,每天平均25.85例,无死亡。全部致伤者中,观澜街道最多(1365例),4~9月占63.86%,外来户籍者占87.00%,15~44岁占57.67%,下肢伤占61.06%;伤口处理率为78.80%,伤口及时处理率为73.81%;Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度伤分别为1979例、7625例、379例;家养犬伤占79.05%;狂犬病疫苗全程注射率100.00%,24h狂犬病疫苗及时注射率为74.75%。[结论]近年来宝安区狂犬病的综合性防治措施效果明显。 相似文献
3.
目的:研究社区1岁以下婴儿轮状病毒腹泻的感染因素。方法:选取2015年9月~2015年12月疫情网报告某街道的1岁以下确诊为轮状病毒腹泻的婴儿150例,按1∶1性别、月龄配对原则,选择社区对照150例进行病例对照研究,数据采用条件Logistic回归模型分析。结果:(1)RV的发生与家庭环境、健康相关行为、可能的疾病接触史及免疫史有着密切的关系;(2)RV发病影响因素与家庭环境、健康相关行为、可能的疾病接触史有直接关系。结论:由父母抚养婴儿及抚养者喂食前洗手、婴儿无吃生冷食物习惯等健康相关行为对婴幼儿RV感染有保护作用,而与外界环境和与腹泻患者接触机会增多能显著增加RV感染危险性。 相似文献
4.
5.
目的核实疫情,确定某小学流行性腮腺炎(简称流腮)暴发的存在并描述疫情三间分布特征和流行强度,探讨发病危险因素。结论按照病例定义,开展病例搜索,描述其三间分布后,结合现场流行病学调查情况,形成假设,再采用病例对照研究方法验证假设。结果某小学2009年5月1日至6月18日搜索到符合病例定义的病例共33例。首例病例5月21日发病,6月14-17日出现发病高峰。二(3)班罹患率最高,为28%。男生罹患率为12%,女生罹患率为9%。病例对照研究表明,在校就餐是危险因素;吃午饭前洗手、平时洗手时使用肥皂是保护因素。结论根据病例临床表现、三间分布特征,确定某小学存在流行性腮腺炎暴发;建议校方减少学生在教室就餐的机会,加强宣传教育,提高学生自我保护意识,养成良好的洗手习惯。 相似文献
6.
目的调查深圳市宝安区中小学生甲型H1N1流感疫苗的接种率及影响因素。方法在全区中小学中随机抽取1405名学生进行问卷调查,对一般情况采用描述性分析,组间构成比比较采用χ2检验,探讨多变量影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果宝安区中小学生甲型H1N1流感疫苗的接种率为30.4%,甲流疫苗知识的总体知晓率为39.5%;未接种甲流疫苗最主要的原因是怕出现疫苗不良副反应,占38.7%;男性学生、年龄增加、近3年接种过季节性流感的学生更倾向于接种疫苗。结论宝安区中小学生甲流疫苗的知晓率偏低,应加强对学生甲流和甲流疫苗的相关知识宣传,同时加强季节性流感知识的健康教育,疾控部门应利用各种渠道及时对公众传达准确的信息。 相似文献
7.
佛手多糖对环磷酰胺造模小鼠巨噬细胞的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
为研究佛手多糖的免疫调节作用,用环磷酰胺造成免疫低下小鼠动物模型,取小鼠巨噬细胞加脂多糖和不同浓度佛手多糖,测定;巨噬细胞内外细胞介素6(IL-60的水平。IL-6的检测采用放射免疫法。结果:佛手多糖浓度在4g/L,2g/L时可提高巨噬细胞外低下的IL-6水平,对巨噬细胞内IL-6无影响。结论:佛手多糖可协同脂多糖增加巨噬细胞分泌IL-6。 相似文献
8.
9.
目的 调查2002-2004年深圳市宝安区辖区内居民被动物致伤者的分布特点及相关因素分析,制定防制措施。方法 采用回顾性调查14岁以下儿童及〉14岁两组人群,随机抽样708例14岁以下儿童,分幼儿、学龄前、学龄儿童三组人群,列表分析及卡方检验。结果 辖区伤人动物以犬为主,3年来14岁以下儿童被动物致伤总人数每年以6.97%的幅度下降,〉14岁组每年以4.32%的幅度上升,伤口类型为重度的发生率14岁以下儿童每年以49.35%的幅度上升,且P〉0.05,两组人群无差异。随机抽样三组儿童,伤口类型重度发生率、全程注射疫苗率、正确处理伤口率,均为P〉0.05,差异无显著性,预防及时率P〈0.01,差异有显著性,可见随着年龄增大预防不及时率增高。结论相关部门应加大对犬只的制度化管理,扩大犬只的免疫接种率,对市场犬只进行检疫;医务人员应严格执行WHO推荐的暴露狂犬痛后的伤口类型及处理方法;应将动物伤人纳入学校安全教育内容。 相似文献
10.
目的对自制双氯芬酸钾缓释片和市售双氯芬酸钾普通片进行家犬体内的生物等效性评价。方法6条家犬按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服普通片剂(参比制剂)50 mg或缓释片剂(供试制剂)75 mg;采用RP-HPLC紫外检测法检测血浆中药物浓度,并计算相关的药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果参比制剂及供试制剂的主要药动学数据如下:tmax分别为(0.50±0.01)和(4.17±0.10)h;ρmax分别为(4.96±1.06)和(1.37±0.11)mg·L-1;AUC0~∞分别为(9.09±0.89)和(12.86±0.70)mg·h·L-1;t1/2分别为(2.33±0.84)和(7.94±1.45)h。结论两种制剂的主要药动学参数ρmax和AUC0~∞经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂为以AUC为评价指标的生物等效制剂,相对生物利用度为97.16%,供试制剂与参比制剂相比具有良好的缓释效果。 相似文献