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目的分析山东省1970~2005年白血病的死亡率和变化趋势。方法收集1970~1974年、1985~1989年、1990~1992年和2004~2005年山东省全死因死亡回顾调查资料,计算死亡率和世界人口标化死亡率,采用Joinpoint回归模型分析变化趋势。结果 4个时期白血病死亡率分别为1.97/10万、3.63/10万、3.96/10万和4.36/10万,其中男性分别为2.20/10万、4.05/10万、4.25/10万和4.86/10万,女性分别为1.73/10万、3.19/10万、3.66/10万和3.85/10万。男女各个年龄组的白血病死亡率都呈上升趋势;其中5~岁以下有一小高峰,而60~岁开始增速增加,到80~岁达到最高峰。1970~1992年白血病死亡率上升幅度比较大,校正资料缺失年后,年均上升3.546%,有统计学差异;而1992年后上升幅度比较小,年均上升0.445%,无统计学差异。按抽样的县市分析,在工业经济发展比较快的地方白血病死亡率上升幅度大。结论在过去35年中山东白血病死亡率呈缓慢上升趋势。 相似文献
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[目的]研究体外诱导产生的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)及其抗白血病反应.[方法]应用mGM-CSF及mIL-4细胞因子从小鼠骨髓细胞扩增出成熟树突状细胞(DC),使其负载冻融法制备的白血病细胞相关抗原(TAA),通过观察DC诱导的白血病特异性CTL的免疫表型,MTT分析其对于L7212细胞的抑制率,利用ELISA评价IL-2和IL-4水平.[结果]骨髓单个核细胞经mGM-CSF、mIL-4的联合作用7天后光镜及扫描电镜下观察到大量成熟DC生成.经负载TAA的DC活化后T细胞中CD3 、CD8 、CD25 细胞明显增多.FCM显示CD3 、CD8 、CD25 T细胞显著增多,CD8 细胞多于CD4 细胞.活化后T细胞对L7212细胞有特异性杀伤活性,在效靶比为50:1培养72 h后杀伤率达90.1%±2.7%.DC与T细胞共培养上清中IL-2的分泌水平为4.656±0.62pg/ml,明显高于普通T细胞培养组的1.436±0.11pg/ml(P=0.011),IL-4水平则无明显变化(P>0.05).[结论] mGM-CSF及mIL-4配伍诱导生成的DCs经L7212冻融抗原负载后可在体外高效诱导白血病特异性CTL生成. 相似文献
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树突细胞应用于荷白血病小鼠免疫治疗的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨白血病抗原活化的树突细胞(DC)应用于荷白血病小鼠异基因骨髓移植 (allo-BMT)后免疫治疗的可行性及有效性。方法应用mGM-CSF及mIl-4从小鼠骨髓细胞扩增出成熟DC,使其负载经冻融法制备的L7212白血病细胞相关抗原。将进行allo-BMT后的荷白血病小鼠分 A(对照组)、B(T细胞组)、C(DC T细胞组)三组进行免疫治疗,观察小鼠生存率、生存期、移植物抗宿主病(GVHD)发生等情况及血清细胞因子水平和脾细胞细胞毒活力变化。对各组长期生存小鼠行二次攻击,以观察其体内抗白血病免疫能力。结果小鼠骨髓单个核细胞经mGM-CSF、mIL-4联合作用7 d可生成大量成熟DC。B、C二组复发率分别为30%及0%,移植后长期生存率分别为30%及 70%,两组差异均有统计学意义(P<0.05),而GVHD发生率差异无统计学意义。两组平均生存时间分别为(32.95±13.29)d、(41.15±13.88)d,差异有统计学意义(P<0.01)。MYT法检测发现C组小鼠脾细胞对L7212细胞产生特异性杀伤作用;EIJSA法检测显示血清中Th1类因子IL-2水平为 (419.75±26.66)pg/ml,明显高于其他两组(P<0.01)。二次攻击后B、C二组生存率分别为33.3%及85.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤抗原负载的DC联合供者淋巴细胞输注是增强 allo-BMT后移植物抗白血病效应、减少白血病复发的有效手段。 相似文献
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目的 探讨长期不明原因发热(FUO)的病因构成及临床诊断思路.方法 回顾性分析2009年7月至2011年1月符合长期不明原因发热诊断标准的住院患者124例临床资料.结果 124例患者最终确诊120例,确诊率为96.8%,其中感染性疾病62例(包括细菌感染54例,病毒感染6例,真菌感染2例)占51.7%,风湿免疫病37例,占30.8%,恶性疾病12例,占10%.结论 感染性疾病是发热原因待查的主要病因,其次为风湿免疫病和恶性疾病. 相似文献
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Objective To investigate the effects of carnosic acid(CA)on reversal of the muhidrug resistance(MDR)of human leukemia cell line K562/A02 and its mechanism.Methods MTT assay was used to determine the sensitivity of K562/A02 cells to adriamycin(ADM)pre-and post-treated with CA.Flow cytometry(FCM)and laser scanning confocal microscopy(LSCM)were used to measure intracellular fluorescence intensity and concentration of ADM respectively.The expression level of mdr1 was detected by semi-quantitative RT-PCR.P-glycoprotein(P-gp)expression was detected by FCM and Western blot.Resuits CA decreased,IC50 of ADM in K562/A02 cells from 16.31 μg/mL to 1.35μg/mL,being a 12.08fold decrease.The intracellular ADM fluorescence intensity of K562/A02 was increased from 17.05 t0 60.53after treated with CA(P<0.01).In living K562/A02 ceils,after treated with CA,the diffuse distribution of intracellular ADM was recovered in both nuclear and cytoplasm,and the concentration of intracellular ADM increased from 4.93μg/mL to 15.43μg/mL.RT-PCR assay showed that CA inhibited the expressions of mdr1 mRNA in K562/A02 cells(P<0.01).Mean fluorescence intensity of P-gp detected by FCM in CA-treated K562/A02 was decreased to 22.80 as compared with that in untreated K562/A02 cells(44.40,P<0.05).Conclusion CA can reverse the MDR of K562/A02 cells in vitro.The mechanism may be associated with down-regulation of mdr1 and inhibition of P-gp function. 相似文献
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Objective To investigate the effects of carnosic acid(CA)on reversal of the muhidrug resistance(MDR)of human leukemia cell line K562/A02 and its mechanism.Methods MTT assay was used to determine the sensitivity of K562/A02 cells to adriamycin(ADM)pre-and post-treated with CA.Flow cytometry(FCM)and laser scanning confocal microscopy(LSCM)were used to measure intracellular fluorescence intensity and concentration of ADM respectively.The expression level of mdr1 was detected by semi-quantitative RT-PCR.P-glycoprotein(P-gp)expression was detected by FCM and Western blot.Resuits CA decreased,IC50 of ADM in K562/A02 cells from 16.31 μg/mL to 1.35μg/mL,being a 12.08fold decrease.The intracellular ADM fluorescence intensity of K562/A02 was increased from 17.05 t0 60.53after treated with CA(P<0.01).In living K562/A02 ceils,after treated with CA,the diffuse distribution of intracellular ADM was recovered in both nuclear and cytoplasm,and the concentration of intracellular ADM increased from 4.93μg/mL to 15.43μg/mL.RT-PCR assay showed that CA inhibited the expressions of mdr1 mRNA in K562/A02 cells(P<0.01).Mean fluorescence intensity of P-gp detected by FCM in CA-treated K562/A02 was decreased to 22.80 as compared with that in untreated K562/A02 cells(44.40,P<0.05).Conclusion CA can reverse the MDR of K562/A02 cells in vitro.The mechanism may be associated with down-regulation of mdr1 and inhibition of P-gp function. 相似文献
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目的 探讨腺病毒(Ad)介导E型沙眼衣原体(Ct)主要外膜蛋白(MOMP)基因转染对树突状细胞(DC)的表型及体内免疫功能的影响.方法 用小鼠重组粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白细胞介素4(IL-4)从小鼠骨髓干细胞中诱导培养DC,并用大肠杆菌脂多糖(LPS)促进DC的成熟,流式细胞仪检测DC表型.用不同感染滴度(MOI)的含增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的重组Ad转染DC,荧光显微镜下观察EGFP的表达细胞百分率,选择最佳MOI;用最佳MOI的含MOMP基因的重组腺病毒(Ad-MOMP)转染DC,流式细胞术检测转染前后DC表型变化,并用活细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测转染前后DC刺激同种淋巴细胞增殖的能力;ELISA检测转染前后DC分泌细胞因子及DC、T细胞共同培养上清中细胞因子的水平.Ad-MOMP转染DC经尾静脉免疫小鼠,ELISA检测其脾脏淋巴细胞分泌的细胞因子.结果 诱导的DC形态典型,表面高表达CD11c、MHCⅡ类分子,中度表达CD80分子.MOI=1000为重组Ad转染DC最佳滴度,此时90%以上的DC表达荧光,Ad-MOMP转染DC后能检测到MOMP的表达.Ad-MOMP转染对DC表面的特征性表型CD11c无影响,而CD80及MHCⅡ表达上调;转染后的DC分泌大量IL-12,具有较强的刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,并刺激T细胞分泌大量IFN-γ.Ad-MOMP转染DC后尾静脉免疫小鼠,其脾细胞产生高水平的IFN-γ.结论 Ad载体能介导外源MOMP基因在DC中的表达,Ad-MOMP转染DC后MOMP基因的表达能增强DC抗原提呈功能,促进DC活化,转染后的DC与T细胞共孵育能诱导T细胞向TH1细胞分化,体内实验表明Ad-MOMP转染DC能诱导衣原体特异性TH1反应.这为Ad-MOMP转染的DC疫苗用于免疫治疗提供了理论依据和技术基础. 相似文献
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常用抗菌药物对血清半乳甘露聚糖检测结果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFI)在临床上的发病率逐年增高.随着抗肿瘤治疗力度加强和器官移植的开展等,侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis,IA)的发生率明显增高.国际上ELISA法血清半乳甘露聚糖(GM)检测诊断正日益成为IA的重要辅助诊断手段,该检测方法的假阳性问题也逐渐得到重视,在我们对IA高危患者进行血清GM抗原监测过程中也发现了数例假阳性结果,且与某些抗菌药物的使用有关.为此,特予进一步研究. 相似文献