新医院开展涉外医疗的探索

目的 在我院开创之初，院领导抓住机遇，开展了涉外医疗，建立了特诊中心，为医院带来了良好的社会效益和经济效益；同时加强了服务意识，强化了协作精神，在全院掀起了学习英语的热潮，提高了医疗水平、护理水平和医院管理水平，为我院整体建设打下了坚实的基础。     

EGb761增强c-jun表达减少轴突撕脱后运动神经元的死亡

目的:观察EGb761对脊神经根撕脱后前角运动神经元c-jun表达和存活的影响。方法:成年Sprague-Dawley雌性大鼠180只,行脊髓C5-T1节段神经根撕脱术后,每日给予腹腔注射1mLEGb761(25mg·kg^-1),对照组注射同容积的生理盐水。治疗后4h、12h、1d、3d、5d、1周、2周、4周和6周9个时点分别处死动物,取C7脊髓节段行c-jun免疫细胞化学和中性红染色。定量比较两组c-jun阳性和存活的运动神经元数目。结果:对照组损伤侧运动神经元4h开始表达c-jun,1d达高峰,以后逐渐下降至术后2周。术后2周运动神经元开始死亡,4周-6周达高峰。EGb761组各时点c-jun阳性和存活的运动神经元数目都多于对照组。结论:EGb761能有效地减少神经根撕脱后运动神经元的死亡,机制可能与c-jun基因的上调有关。     

脊神经根撕脱后脊髓前后运动神经元死亡的机制

脊神经根撕脱可引起脊髓前角运动神经元死亡。本文介绍近几年来脊神经根撕脱后脊髓前角运动神经元死亡的病理形态，病理机制及分子机制的研究，并对脊神经根撕脱后的运动神经元死亡的可能机制作一简要论述。     

银杏叶提取物影响臂丛撕脱后运动神经元NOS表达及其存活

目的:观察EGb761对脊神经根撕脱后前角运动神经元的保护作用和对NOS表达的影响。方法:成年Sprague-Dawley雌性大鼠80只, 行脊髓C5-T1神经根撕脱术后, 治疗组每天腹腔注射1mLEGb761, 25mg·kg^-1·d^-1;对照组注射等量生理盐水。治疗后1周、2周、4周和6周分别处死动物, 取脊髓C7节段行NADPH-d组化和中性红染色, 计数各组动物损伤侧前角NOS阳性和中性红阳性的运动神经元数目, 比较组间差异显著性。结果:脊神经根撕脱后受损运动神经元NOS表达从1周开始, 2周达高峰, 4周-6周逐渐下降。运动神经元死亡以4周-6周最明显。EGb761能减少以上各时点NOS阳性运动神经元的数目, 提高各时点运动神经元的存活。结论:EGb761能下调运动神经元NOS基因表达, 提高受损运动神经元的存活。     

植物抗氧化剂TA9901保护臂丛撕脱后运动神经元的实验研究

目的　观察植物抗氧化剂TA990 1对臂丛撕脱后脊髓运动神经元c jun基因的表达和存活的影响。方法　成年SD雌性大鼠 90只分成 2组 ,治疗组行右侧臂丛神经根撕脱术后 ,每天腹腔注射质量浓度为 0 .5%的TA990 1溶液 1ml,对照组注射生理盐水。治疗后 4h～ 6周处死动物行c jun免疫组织化学和中性红染色 ,定量比较两组大鼠损伤侧c jun基因表达阳性和存活运动神经元数目。结果　治疗后 3d ,5d ,1周和 2周 ,治疗组的c jun基因表达阳性运动神经元数目均多于对照组 ,两组间各时间点的差异均具有非常显著意义 (P <0 .0 1)。治疗后 2、4、6周 ,治疗组存活运动神经元数目多于对照组 ,两组间的差异均有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论　TA990 1能增强受损运动神经元c jun基因的表达 ,提高臂丛撕脱后运动神经元的存活率     

TA9901配伍EGb761对神经根撕脱后脊髓运动神经元的影响

目的　观察植物抗氧化剂TA990 1配伍EGb76 1对臂丛神经根撕脱后C7前角运动神经元c jun、NOS表达和存活的影响。方法　成年SD雌性大鼠 12 0只 ,随机分为撕脱组和治疗组。行C5～T1神经根撕脱术后 ,两组动物每天分别给予腹腔注射 1ml生理盐水或 0 5 % (TA990 1配伍EGb76 1)溶液。治疗后 4h、12h、1d、3d、5d、1周、2周、4周和 6周处死动物 ,行c jun免疫细胞化学、NADPH d组织化学和中性红复染。比较两组动物c jun阳性、NOS阳性和存活的运动神经元的数目。结果　臂丛神经根撒脱 4h后c jun开始表达 ,1d达高峰 ,随后下降至 6周。nNOS表达从 5d开始 ,2周时达高峰 ,以后逐渐下降至 6周。运动神经元的死亡开始于 2周 ,以 4周和 6周最明显。TA990 1配伍EGb76 1提高c jun表达的效果随治疗时间延长而增强、其抑制NOS表达作用则以 2周点最强。结论　TA990 1配伍EGb76 1能增强神经根撕脱后运动神经元c jun的反应 ,抑制NOS的表达 ,提高受损运动神经元的再生能力