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1.
目的调查该院产妇产后抑郁症(PPD)的发生率并分析相关影响因素。方法对2017年1-6月在该院进行产后6周检查的女性,予以爱丁堡产后抑郁表(EPDS)对PPD进行筛查,采用自行设计的PPD影响因素调查表分析PPD的相关影响因素。结果产妇PPD发生率为20.00%。不同年龄、教育程度、家庭平均月收入、分娩方式、分娩孕周、喂养方式、丈夫对胎儿性别期望、夫妻关系、居住关系产妇中,PPD发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论该院产妇PPD的发生率处于较高水平,且年龄、教育程度、家庭平均月收入、分娩孕周、分娩方式、喂养方式、丈夫对胎儿性别期望、夫妻关系满意度、居住关系均是PPD的危险因素。 相似文献
2.
目的探讨甲状腺功能异常与不良孕产史发生的相关性以及孕前甲状腺功能筛查的意义。方法选取2011年10月-2012年10月在我院进行孕前检查的女性2031名,采用固相化学发光酶免疫分析法检测sTSH,对于sTSH在正常范围外的人群,检测FT4、FT3.结果甲状腺功能异常的发生率为9.85%,有不良孕产史女性的甲状腺功能异常所占比例明显高于正常妊娠组,差别有统计学意义;体重指数高的人群甲功异常的发生率高于体重指数低的人群。结论甲状腺功能异常与不良孕产史有明显相关性;进行孕前期甲状腺功能筛查很有必要。 相似文献
3.
4.
[目的]探讨脑钠肽(BNP)在妊娠高血压性心脏病患者中的表达及其意义.[方法]运用化学发光免疫分析1227例妊娠期高血压综合症(妊高症)患者和1339例正常妊娠妇女血浆BNP水平,比较妊高症患者与正常妊娠妇女、妊高症无心脏病患者与并发心脏病患者血浆BNP水平,分析BNP水平与临床参数的关系.[结果]妊高症患者血浆BNP水平明显高于正常妊娠妇女(P<0.01);妊高症患者中,心脏病患者BNP水平显著高于无心脏病患者(P<0.05);BNP水平与妊娠高血压性心脏病患者的年龄、孕周、经产与否、胎数无关,与患者心功能分级密切相关(P<0.01).[结论]BNP在妊娠高血压性心脏病的诊断与病情评估中发挥重要作用,可作为潜在的生物靶点. 相似文献
5.
6.
人参皂甙抗休克作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨人参皂甙对内毒素休克致急性肾衰大鼠起保护作用的机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组和人参皂甙组,观察各组大鼠腹腔注射脂多糖后平均动脉压、内生肌酐清除率及肾血浆流量的变化。结果:与脂多糖组比较,人参皂甙组平均动脉压不同时间点均有回升,内生肌酐清除率在注射脂多糖后8h和10h有所恢复,肾血浆流量在注射脂多糖后6h,8h和10h,差异有显著性。结论:人参皂甙对内毒素休克致肾衰大鼠具有保护作用。 相似文献
7.
糖尿病足感染的病原菌特点及耐药性分析研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的分析糖尿病足感染病原菌的特点及其耐药性。方法回顾性分析2005年6月-2007年1月从糖尿病足病人标本中分离的细菌特点及耐药情况。结果糖尿病足感染标本中多为混合感染,检出的细菌以G 球菌为主,肠球菌占了46.9%,变形杆菌占28.8%,真菌检出率不高。G 球菌对万古霉素,替考拉丁敏感,其他抗生素都有不同程度的耐药。G-杆菌对头孢类、β-内酰胺类药物、泰能敏感,对青霉素类药物耐药。革兰阴性杆菌变形杆菌和大肠埃希菌中共有49.5%的菌株产ESBLs。结论糖尿病足感染病原菌以G 球菌为主,对万古霉素和替考拉丁敏感,对糖尿病足感染的病原菌及其耐药性进行监测,为糖尿病足的临床治疗提供依据,以减少耐药株的产生,提高治愈率。 相似文献
8.
1引言肾盂肾炎又称上尿路感染,可分为急性和慢性,又可分为单纯性和复杂性,在临床上往往互相交错。慢性单纯性肾盂肾炎较少见,可由血源性细菌播散到肾脏,而引起肾实质感染性炎症病变;也可由膀胱炎的细菌上行性感染肾实质所致。两者在临床上是可以鉴别的,前者常先有寒战、高热等急性菌血症或败血症的表现,继之,出现尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状或腰痛;后者突然以膀胱刺激症状起病,然后有畏寒、高热等全身症状。复杂性肾盂肾炎是指伴有尿路结石、前列腺增生、尿路不完全性梗阻、膀胱输尿管反流、肾钙沉着症、囊性肾病或神经源性… 相似文献
9.
黄芪伤软膏治疗软组织损伤的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用家兔软组织损伤血肿模型,外用黄芪伤软膏,进行肉眼观察、光镜观察和肌组织pH值测定。实验表明,该方能改善局部组织的血液循环,促进组织恢复正常。 相似文献
10.
目的:探讨英夫利西单抗治疗强直性脊柱炎的效果和安全性。方法:46例AS患者于0、2、6、12周给予英夫利西单抗(5 mg/kg)治疗。观察主要疗效指标:12周时达到AS疗效评价标准(ASAS)20的患者比例;次要疗效标准:12周时达到ASAS 50的患者比例,记录并分析患者0、2、6、12周时的AS疾病活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)、患者总体评估指数(PGA)、夜间痛、脊柱痛、脊柱炎症、红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)等变化情况及不良反应。结果:英夫利西单抗治疗12周时46例患者中有42例(91.3%)达到ASAS 20改善,27例(58.7%)达到ASAS 50改善。治疗2、6、12周时AS患者BASDAI、BASFI、PGA、脊柱炎症、夜间痛及脊柱痛程度均有显著改善,ESR、CRP均下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。不良反应为肝功能异常、皮疹、消化道症状。结论:英夫利西单抗治疗AS能快速减轻患者疾病活动的临床症状和体征,显著改善AS患者的躯体运动功能,并具有良好的安全性和耐受性。 相似文献