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1.
颈外动脉结扎术的应用体会(摘要) 总被引:2,自引:0,他引:2
方如平 《中国耳鼻咽喉头颈外科》1998,(6)
颈外动脉结扎术的应用体会(摘要)方如平我科自1988~1996年间,共施行颈外动脉结扎术37例,取得较好效果,现报道如下。37例中男24例,女13例。年龄16~72岁。病例选择:17例用于减少上颌骨切除及鼻侧切开术的术中出血,14例用于顽固性鼻腔后部... 相似文献
2.
儿童内镜下腺样体切割术 总被引:4,自引:0,他引:4
我科自2005年5月~2006年6月用鼻内镜和动力系统在显示屏监视下为237例儿童进行了腺样体切割吸引术,效果满意,现报告如下。 相似文献
3.
目的:检测GJB2 235delC杂合突变和mtDNA A1555G突变。方法:对120例样本进行诊断试验,其中测序GJB2 235delC杂合突变样本16例,mtDNA A1555G突变17例。用PCR方法对目标片段进行扩增,PCR产物在3100DNA sequencer(ABI)上聚丙烯酰胺胶毛细管电泳,GeneScan、GeneMarker软件数据分析。结果:120例样本均得到检测结果,检出GJB2 235delC杂合突变样本17例,mtDNA A1555G突变17例,1例正常样本误诊为235delC杂合突变而出现假阳性。结论:PCR-GeneScan技术可以同时检测2种不同基因的突变,单管多重PCR和GeneScan荧光标记法结合是同时检测多种突变一种新的思路,而且可能是一种有效的方法。 相似文献
4.
目的 调查一个同时携带线粒体DNA A1555G突变和GJB2 235delC突变的非综合征型耳聋家系,分析其基因型和听力表型的关系.方法 对家系成员进行临床听力测试,收集家系中8名成员的外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增GJB2基因和线粒体DNA(mitochondric DNA,mtDNA)目的 片段,对扩增片段直接测序进行GJB2基因、mtDNA 12S rRNA及tRNASer(UCN)基因突变分析.结果 此家系先证者存在mtDNA A1555G突变和GJB2 235delC杂合突变,听力表型为极重度感音神经性耳聋.其他母系成员携带mtDNA A1555G突变,未发现tRNASer(UCN)基因突变,家系中其他母系成员听力表型为双侧对称高频下降或听力正常.结论 GJB2 235delC单杂合突变可能参与了mtDNA A1555G的听力损害. 相似文献
5.
目的 探讨软腭射频消融术对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS)的疗效及安全性。方法 选择 31例OSAHS患者行软腭射频消融术 ,观察术中及术后主要反应。并于术前、术后 6个月及术后 1年行多导睡眠监测。结果 术中仅轻微疼痛及吞咽不适 ,术后无明显并发症发生 ,包括出血、感染、组织糜烂 ,未出现腭咽闭合不全 ,无发音和吞咽障碍。所有患者于术后 1周基本恢复正常。患者行软腭射频消融术前、术后 6个月及术后 1年的多导睡眠监测结果显示术后 6个月、术后 1年呼吸暂停低通气指数 (AHI)及最低血氧饱和度 (LSpO2 )与治疗前相比差异非常显著 (P<0 0 1) ,术后 6个月与术后 1年相比无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 温控射频消融术是治疗OSAHS的一种安全有效方法 ,与其他外科手术一样 ,随着时间延长 ,其疗效减弱 ,但由于射频消融术的微创特性 ,患者易于接受再次手术 ,从而改善打鼾症状 相似文献
6.
老龄喉癌患者喉近全切除术远期疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨老龄喉癌患者行喉近全切除术的远期疗效。方法:对12例65岁以上喉癌患者行喉近全切除术,在Pearson手术基础上,保留部分环状软骨板、环杓关节及喉返神经。结果:3、5年生存率为75.0%及66.7%。术后2周内全部恢复吞咽功能。10例获得理想发声,2例发声失败。结论:对于有心、肺、脑等基础疾病的老龄喉癌患者,喉近全切除术是一种较好的方法。 相似文献
8.
方如平 《南京医科大学学报(自然科学版)》1998,(3)
婴幼儿呼吸道异物取出术后喉水肿的预防方如平(南京医科大学附属南京第一医院耳鼻喉科,南京210006)关键词呼吸道;异物;喉水肿;婴幼儿呼吸道异物取出术后预防喉水肿的发生甚为重要,现将1985年至1997年6月期间收治的122例7个月至6岁的幼儿气管、... 相似文献
9.
目的 对携带SLC26A4基因IVS7-2A>G单杂合突变感音神经性耳聋患者进行 SLC26A4基因的全序列检测,以期发现除IVS7-2A>G以外的其他突变.方法 应用直接测序法对80例携带IVS7-2A>G单杂合突变的感音神经性耳聋患者进行SLC26A4基因进行全序列测序.结果 80例患者中47例发现另1个突变位点,其余33例未发现复合杂合突变,IVS7-2A>G单杂合突变找到另外1个突变的比例为58.8%(47/80).发现了 3个新的突变,分别是5+2T>A、14-2A>G和1825del G,最为常见的5种突变为H723R(20%)、T410M(5%)、15+5G>A(5%)、L676Q(5%)、N392Y(3.75%).第17外显子是突变发生种类最多的外显子.结论 SLC26A4基因IVS7-2A>G单杂合突变者应该进行其他突变的筛查,SLC26A4基因复合突变可以解释部分的耳聋原因. 相似文献
10.
目的 调查一个同时携带线粒体DNA A1555G突变和GJB2 235delC突变的非综合征型耳聋家系,分析其基因型和听力表型的关系.方法 对家系成员进行临床听力测试,收集家系中8名成员的外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增GJB2基因和线粒体DNA(mitochondric DNA,mtDNA)目的 片段,对扩增片段直接测序进行GJB2基因、mtDNA 12S rRNA及tRNASer(UCN)基因突变分析.结果 此家系先证者存在mtDNA A1555G突变和GJB2 235delC杂合突变,听力表型为极重度感音神经性耳聋.其他母系成员携带mtDNA A1555G突变,未发现tRNASer(UCN)基因突变,家系中其他母系成员听力表型为双侧对称高频下降或听力正常.结论 GJB2 235delC单杂合突变可能参与了mtDNA A1555G的听力损害. 相似文献