幽门螺杆菌在胃和口腔中感染的检测

目的：检测在胃和口腔样品中幽门螺杆菌的感染。方法：采用脲酶实验及PCR方法检测幽门螺杆菌。结果：脲酶试验检测不到幽门螺杆菌在口腔中的感染，而使用PCR却有很高的检出率。使用同种引物PCR对胃粘膜样品和口腔样品的培养液进行检测，胃中的检出率不如口腔中的高。结论：两种检测方法，以PCR更为特异、灵敏。口腔是幽门螺杆菌的重要寄居场所。     

非同位素标记三种小卫星探针制备的DNA指纹图的比较研究

非同位素标记三种小卫星探针制备的ＤＮＡ指纹图的比较研究褚嘉佑，邹浪萍，申滨，蓝翎，欧炯文，张华建，张怀谊，侯云文，申志明，李长久，戴长柏人类基因组中分散存在许多串联重复的短小顺序称为小卫星ＤＮＡ（ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅＤＮＡ），等位小卫星重复单位...     

T细胞淋巴因子基因表达的调节信号

T细胞功能的多样性是由淋巴因子赋予的。T细胞淋巴因子基因的表达是一个复杂的、精细的调节过程。本文对这一调节过程中T细胞受体和T细胞表面其他分子介导的调节信号做一综述。     

抗原嵌合性（Ⅰ／Ⅱ型）脊髓灰质炎病毒小鼠神经毒力的实验观察

为探讨脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Lansing株中和抗原位点1(N-Ag1)在对小鼠适应能力和神经毒力中的意义和作用,本实验采用DNA重组技术构建的2株抗原嵌合性(Ⅰ/Ⅱ型)PVXF414和XF324,对小鼠适应性和神经毒力进行研究。证明Ⅰ型Mahoney株中的N-Ag1被LansingⅡ型毒株的N-Ag1肽段取代后,形成的抗原嵌合性PV Ⅰ/Ⅱ型毒株脑内接种能引起小鼠中枢神经系统脊髓灰质炎病变,导致四肢麻痹或死亡。从麻痹小鼠大脑组织中分离到与接种病毒抗原性相同的活病毒,表明N-Ag1上这一小段氨基酸序列在决定PV宿主适应性中起重要作用;N-Ag1可能与病毒吸附和穿入小鼠中枢神经组织细胞有关。     

huIL-6-GM-CSF(9-127)融合蛋白的表达及活性测定

目的　构建及表达具有huIL 6和huGM CSF双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白分子。方法　应用PCR技术对huIL 6和huGM CSF的基因分别加以改造 ,同时在二者之间加上连接肽序列 (G G S G S) 3 ,克隆PCR产物 ,并构建成pBV2 2 0 IL 6 GM CSF(9- 12 7)表达质粒 ,将表达质粒导入E .coliDH5α中 ,诱导表达融合蛋白。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化以获取目的蛋白。使用MTT法测量其huIL 6和huGM CSF生物学活性。结果　pUC18 IL 6 GM CSF(9- 12 7)的序列与理论设计完全一致 ,表达质粒在E .coliDH5α中得到高效表达 ,表达的融合蛋白占总蛋白含量的 30 %以上 ,表达产物以包涵体的形式存在。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化及复性后获得目的蛋白 ,其纯度达到 96 %以上。融合蛋白具有huIL 6和huGM CSF的双重生物学活性 ,其促进huIL 6依赖细胞株B9和huGM CSF依赖细胞株TF 1增殖的比活性分别为 2 .86× 10 7U/mg和 3.33× 10 8U/mg。结论　获得了具有较高纯度和双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白     

两种hIL-6/GM-CSF融合蛋白基因的构建、表达及活性比较

目的 :构建及表达具有hIL 6和hGM CSF双重生物学活性的hIL 6 /GM CSF融合蛋白分子。方法 :应用PCR技术对hIL 6和hGM CSF的基因分别加以改造 ,同时在两者之间加上连接肽序列 (G G S G S) 3 ,克隆PCR产物 ,并构建成克隆有两种融合蛋白基因的pBV2 2 0表达质粒 ,两种融合蛋白分别是 :IL 6 (1～ 184 ) GM CSF(9～ 12 7) (简称IG1)和IL 6 (2 4～ 184 ) GM CSF(9～ 12 7) (简称IG2 )。将表达质粒分别导入E .coliBL 2 1中诱导表达。通过QSepharoseHP离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化目的蛋白。使用hIL 6依赖细胞株B9和hGM CSF依赖细胞株TF1,通过MTT比色法测定融合蛋白的生物学活性。结果 :对两种融合蛋白基因的测序结果表明 ,其序列与理论设计完全一致。表达质粒在E .coliBL 2 1中均得到高效表达 ,表达的融合蛋白均占总蛋白含量的 2 5 %以上 ,表达产物以包涵体的形式存在 ,通过QSepharoseHP离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化及复性后 ,获得两种目的蛋白 ,其纯度均达到 95 %以上。活性测定结果表明 ,两种融合蛋白均具有较高的hIL 6和hGM CSF的双重生物学活性。结论 :获得了具有较高纯度和双重生物学活性的hIL 6 /GM CSF融合蛋白     

胸腺肽与转移因子治疗儿科常见病的疗效对比观察

目的：探讨胸腺肽（ＴＰ）和转移因子（ＴＥ）治疗儿童常见病的疗效。方法选择具有细胞免疫功能低下,体液免疫功能或补体功能紊乱的反复呼吸道感染,反复腹泻,自身免疫性疾病,免疫复合病,病毒感染和细胞内细胞感染等１８４例,年龄５月－１４例的患儿作为治疗观察对象,随机分成两组,用药前后检测Ｅ玫瑰环试验（ＥＲＴ）,淋巴细胞转化试验（ＣＢＴ）,免疫球蛋白（ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ）,补体（ＣＨ５０、Ｃ３、Ｃ４）等实     

幽门螺杆菌的分离与特性研究

目的 分离一株幽门螺杆菌，研究它的生物学特性及免疫原性，同时比较几种检测手段的优势。方法 采用厌氧微生物培养技术及PCR检测方法分离、初步鉴定幽门螺杆菌。重点对其中一株菌HP－WGM做各项生理生化实验，ELISA试验分析。结果 从106位患中分离鉴定得到40株疑似幽门螺杆菌。HP－WGM菌株革兰氏染色试验阴性、杆状、稍弯曲、菌体的一端着生数根带鞘鞭毛。该菌脲酶、触酶、氧化酶均为阳性，不还原硝酸盐，H2S的生成试验阴性，基生长耐3．5％NaCl、1％甘氨酸，水解淀粉，不液明胶。该菌有一定的免疫原性。结论 HP－WGM菌株可作为一种抗原用于检测幽门螺杆的感染程度。对于疾病的确诊，应采用至少2种以上以的检测手段，用于科学研究时，细菌培养、鉴定的方法才是最为可靠的手段。     

Persephin基因克隆及在大肠杆菌中的表达

目的 :获取Persephin(PSP)基因并实现其高效表达。 方法 :利用PCR方法以染色体DNA为模板 ,扩增编码人PSP成熟蛋白的基因片段 ,将其克隆于 pUC19质粒 ,进行序列分析 ,将基因重组于硫氧还蛋白融合表达载体pThioHisA并进行表达。结果 :序列分析结果与文献报道一致 ,表达的hPSP占菌体总蛋白质 15 %左右。结论 :人PSP基因在大肠杆菌Top10中获得了高效、稳定表达 ,为进一步的基础研究与临床应用奠定了基础。