全文获取类型
收费全文 | 1610篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 72篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 17篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 112篇 |
口腔科学 | 15篇 |
临床医学 | 193篇 |
内科学 | 122篇 |
皮肤病学 | 9篇 |
神经病学 | 203篇 |
特种医学 | 49篇 |
外科学 | 219篇 |
综合类 | 472篇 |
预防医学 | 107篇 |
眼科学 | 22篇 |
药学 | 100篇 |
3篇 | |
中国医学 | 80篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 43篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 56篇 |
2020年 | 44篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 73篇 |
2013年 | 88篇 |
2012年 | 102篇 |
2011年 | 111篇 |
2010年 | 104篇 |
2009年 | 85篇 |
2008年 | 77篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 97篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 66篇 |
2003年 | 60篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1962年 | 2篇 |
1961年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1751条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
多层螺旋CT对胫骨平台骨折的诊断价值 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价MSCT在胫骨平台骨折的分类及制定合理的治疗方案方面的价值。方法:对24例常规X线平片或临床诊断为胫骨平台骨折的患者进行MSCT扫描,并对图像进行MPR、SSD和VR重建,对骨折的部位、范围、碎骨片的数量或骨折程度、胫骨平台受累情况、手术入路、骨质疏松程度及骨组织的缺损等做出评价。骨折的分型根据Swiss AO-ASIF法。结果:24例患者中有19例进行了手术治疗,术中所见与轴位MSCT和MPR、SSD及VR重建图像综合做出的诊断一致。结论:MSCT及其MPR、SSD、VR重建技术对于胫骨平台的骨折分型及术前评价有重要意义。 相似文献
2.
3.
脑脊液漏致自发性低颅压综合征的诊断和治疗(1例报道及文献复习) 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨自发性脑脊液漏所致的自发性低颅压综合征诊断治疗的方法。方法 对 1例脑脊液漏致自发性低颅压综合征应用同位素脑池造影和脊髓造影后CT薄层扫描确定脑脊液漏口的位置 ,然后在相应节段进行硬膜外血液修补治疗 ,并进行随诊观察。结果 同位素脑池造影没有发现脑脊液漏的直接征象 ,但放射性核素过早在膀胱内出现 ,并难以升达枕大孔和基底池到达脑部 ,显示有脑脊液漏的间接征象 ;脊髓造影后进行CT薄层扫描显示脑脊液漏发生在T4 段 ,17mL自体血注入病人的硬膜外腔 ,3天后病人症状缓解 ,临床治愈。结论 同位素脑池造影能够提供脊髓脑脊液漏的间接证据 ,脊髓造影后CT薄层扫描能够准确确定脑脊液的漏口位置 ,硬膜外血液修补是治疗该病最为有效的方法。 相似文献
4.
5.
抗肌萎缩蛋白基因缺失热区50号和51号内含子的克隆和测序 总被引:1,自引:1,他引:0
抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因是迄今发现的人类最大基因,长约2300kb,含有75个外显子,编码14kb mRNAE。该基因的异常导致其蛋白产物抗肌萎缩蛋白异常,从而在临床上出现病情严重前假肥大型肌营养不良症(DMD)和病情缓和的Becker肌营养不良症(BMD)。60%以上的DMD/BMD是由于该基因部分外显子缺失所致, 相似文献
6.
张成 《中国现代神经疾病杂志》2007,7(2):120-125
自从法国医学家Guillaume-Benjamin-Amand Duchenne于1861年首次详细描述Duchenne型肌营养不良(DMD)以来,不少临床医学家和遗传学家对该病进行了系统而深入的研究,虽然已在诊断和遗传咨询方面取得了重大进展,但在治疗上却停滞不前.仍然无法阻止患者进行性加重的肌萎缩和在20岁左右死亡的命运。这是一种既令人感兴趣又使人悲伤的疾病.感兴趣的是其特殊的临床特征和神秘的疾病本质,悲伤的是虽然进行了艰苦的努力但仍无法阻止病情的进展,肌萎缩随着儿童的发育而逐渐进展,随着年龄的增长而加重,在青春期或青年期无一例外地走向生命的终点。[第一段] 相似文献
7.
急危重症病人的救治必须分秒必争,时间就是生命,刻不容缓。有学者曾报告33例心脏损伤,病人直接送往手术室,手术后22例存活,而经急诊室再转入手术室的病人,10例中仅有2例存活,前一组病人到达医院距离手术时间平均为21min,后一组为62min。可见医院院内急诊程序有待思考,病人是直接送往急救单元(如:手术室、重症监护室),还是经急诊室再转入急救单元值得商榷。 相似文献
8.
作者综述了10年来对Duchenne型肌营养不良症(DMD)的研究概况。主要包括①DMD的临床研究。②血清生化研究表明CK、LDH、Mb是诊断DMD病人和携带者的敏感指标。③心脏无创性检测和肌肉超微结构研究。④部分抗肌萎缩蛋白基因YAC物理图谱,精细限制酶图谱和缺失热区的核苷酸顺序分析,首次发现内含子中AT富集区的同源顺序与DMD断裂有关。⑤抗肌萎缩蛋白的缺失热区疏水肽段存在与否与DMD发病密切相关。 相似文献
9.
目的研究杜氏/贝氏进行性肌营养不良(DMD/BMD)携带者视网膜眼电图(ERG)的改变,探讨ERG对DMD/BMD携带者的诊断意义。方法对22个基因突变类型明确的DMD/BMD家系.用定量PCR法结合系谱分析将家系中女性成员分成肯定携带者和非携带者,对患者和家系女性成员进行详细的眼科检查和ERG检测,并用ERG国际测量标准记录结果。结果22名患者中17名出现异常ERG改变;11名肯定携带者中5名出现ERG异常,14名非携带者无ERG改变,两组无重叠。结论ERG是一项对DMD/BMD诊断非常敏感和特异的检查,而ERG对携带者的诊断也具有一定的临床意义。 相似文献
10.
应用细孔钻颅穿刺术诊断和治疗颅内肿瘤9例,7例有颅内压增高症状和神经功能缺失。9例中囊性肿瘤6例,囊液最少者15ml,最多者115ml,平均50ml,穿刺放液后症状均改善,为手术赢得了时间;3例实质性肿瘤,穿刺活检有助于星形细胞瘤的确诊。 相似文献