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弹伤性脉络膜视网膜病变病例报告庄鹏刘明玉作者单位:漳州市医院眼科(福建363000)收稿:1997-04-28;修回:1997-06-13弹伤性脉络膜视网膜病变(chorioretinopathysclopetaria)是由于高速的子弹或弹片在眼球和... 相似文献
3.
青少年牵牛花综合征的屈光观察 总被引:1,自引:0,他引:1
青少年牵牛花综合征的屈光观察庄鹏,林建山牵牛花综合征(Morningglorysyndrome,MGS)是一种先天性视神经乳头发育异常,自Kindler〔1〕1970年首先描述并命名以来,国内外已有不少病例报告,但很少对其屈光进行研究,今就我们所遇3... 相似文献
4.
中心性浆液性脉络膜视网膜病变(以下简称中浆)多发于中青年,影响劳动力,为此统计漳州市农村中1987~1991年来我院就诊的中浆患者97例102眼,分析讨论其发病特点。 1 临床资料 1.1 例数及眼数本文97例中92例(94.8%)为单眼发病,5例(5.2%)为双眼发病;102眼中右52眼,左50眼;复发者10例(10.4%)11眼。 1.2 性别与年龄男性85例(87.6%)87眼,年龄 相似文献
5.
6.
白内障超声乳化吸除术学习过程中后囊膜破裂的发生与预防 总被引:11,自引:0,他引:11
后囊膜破裂玻璃体脱出是白内障超声乳化吸除术(Phacoemulsification,Phaco)最主要与最常见的术中并发症,也是造成其学习曲线(1earning curve,straightline)长而困难的主要原因,从而影响了手术的普及。即使在国外良好的训练中心,最初100例Phaco的并发症发生率也相当高,如后囊膜破裂玻璃 相似文献
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<正>1病例资料患儿男,8岁,以“右眼被‘水弹’击伤后视物模糊2天”为主诉入院。入院2天前与同龄玩伴玩耍时不慎被距离2.5米水弹枪发射出的“水弹”击中右眼,门诊查右眼裸眼视力为手动/眼前,无法矫正,左眼裸眼视力为0.4,矫正视力为0.8 (-1.50DS),眼压:右眼为17 mm Hg (1 mm Hg=0.133k Pa),左眼为15 mm Hg,予“妥布霉素滴眼液四次/日”“氟美童滴眼液四次/日”局部点眼, 相似文献
8.
目的分析中医外治法在骨伤科疼痛性疾病临床治疗中的应用效果。方法选择我院骨伤科于2017年1月~2018年6月期间收治的疼痛性疾病患者94例,以患者的入院时间为参考进行分组,观察组47例,对照组47例。对照组患者被施以常规疗法,观察组患者被施以中医外治疗法,观察并记录两组患者的临床治疗效果以及治疗满意度。结果观察组患者的临床治疗总有效率为95.75%,对照组患者的临床治疗总有效率为76.60%,比较两组数据,差异有统计学意义(P 0.05);此外,观察组患者的满意度为97.87%,对照组患者的满意度为80.85%,即数据对比,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对骨伤科疼痛性疾病患者行中医外治疗法,可以获得十分确切的临床效果,良性纠正患者症状,为患者的预后发展提供保障,同时还能优化医患关系,有利于减少医疗纠纷。 相似文献
9.
目的 探讨凋亡相关因子(Fas/CD95)在急性肝衰竭疾病进展中的作用及机制。方法 构建刀豆蛋白A诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型,通过透射电子显微镜及免疫印迹检测了急性肝衰竭肝细胞内的线粒体自噬发生;在小鼠尾静脉输注靶向Fas基因的CRISPR/Cas9质粒,随后予以刀豆蛋白A诱发急性肝衰竭,检测小鼠肝组织急性损伤情况及肝细胞内线粒体自噬及线粒体损伤的变化,同时体外转染靶向Fas的CRISPR/Cas质粒到细胞内,刀豆蛋白A诱导HepG2肝细胞损伤,验证Fas敲除后对线粒体自噬和线粒体损伤的影响。结果 刀豆蛋白A可诱导小鼠急性肝衰竭,透射电镜观察发现肝细胞中发生了线粒体自噬,肝细胞内p62蛋白水平降低,PINK1/Parkin的蛋白上调,Fas的表达上调;小鼠肝组织和体外肝细胞先予以PX330Fas质粒转染,再予以刀豆蛋白A诱导肝损伤后,LC3II/LC3I表达比值减低,p62蛋白的表达得到恢复,线粒体蛋白COX4I1和线粒体DNA含量的水平下降,Fas表达下调,与转染空白质粒的对照组相比,差异均有统计学意义。结论 CRISPR/Cas9沉默Fas抑制急性肝衰竭进展及肝细胞内线粒体自噬的... 相似文献
10.
目的探讨利用CRISPR/Cas9敲除系统沉默Fas基因介导的细胞凋亡在肝衰竭发生机制的作用。方法构建靶向Fas基因的CRISPR/Cas系统(pX330-Fas-G1)质粒并转染HepG2细胞(设非转染细胞HepG2为对照组),提取DNA后T7E1酶切法检测突变体;Western blotting检测Fas蛋白的表达。刀豆素A药物处理后MTT法检测细胞增殖,克隆增生法检测细胞增生,AnnexinV/PI荧光双染分析细胞凋亡情况。结果 T7E1酶切分析显示,pX330-Fas-G1质粒的Guide RNA在Fas基因组上产生了有效切割,切割效率为50%;同时Western blotting检测结果显示,pX330-Fas-G1质粒转染至HepG2细胞后,与空白质粒pX330-GFP组比较,Fas蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P0.01)。经刀豆素A药物诱导细胞凋亡后,MTT法测定pX330-Fas-G1质粒转染的HepG2细胞组活力值为(68.0±5.0)%,高于非转染细胞组的(51.5±5.8)%,差异有统计学意义(P0.05);克隆增生法检测结果显示,pX330-Fas-G1质粒转染的HepG2细胞组在细胞克隆形成数量为(128.8±5.1),高于非转染组的(100.0±9.3),差异有统计学意义(P0.05)。给予刀豆素A药物处理诱导细胞凋亡后,通过Annexin V和PI双染色,采用流式细胞技术检测显示,经pX330-Fas-G1质粒转染后的细胞组有10.0%的细胞为凋亡细胞,低于对照组细胞的33.3%,差异有统计学意义(P0.01)。结论 CRISPR/Cas9系统可通过下调Fas基因的表达来抑制细胞凋亡的进展,为临床开展急性肝衰竭的基因治疗提供理论依据和技术支持。 相似文献