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1.
自发现幽门螺杆菌(Hpylori)以来,Hp与胃肠道疾病的研究就成为胃肠病工作者的热门课题。Hp的出现使慢性胃炎和消化性溃疡病面临着一场发病学和治疗学上的革命。世界卫生组织已将Hp列入I类致癌因子,Hp与胃癌的研究也倍受人们关注,从基础到临床,从流行病学到致病机理,包括 相似文献
2.
FOLFOX4与替加氟替代方案对晚期胃癌疗效的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对比观察FOLFOX4方案与替加氟替代方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:经病理或细胞学确诊的晚期胃癌患者75例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替加氟替代组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效.A组:OXA 85mg/m2,静滴2h,第1天;LV 200mg/m2,静滴2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期.B组:OXA 130mg/m2,静滴2h,第1天;LV 200mg/m2,静滴2h,第1-5天;FT-207 800mg/m2,静滴3h,第1-5天;3周重复,21天为1个周期.结果:研究对象共75例.A组39例,总有效率(CR + PR)41.0%,其中初治患者总有效率55.6%;复治患者的总有效率28.6%.B组36例, 总有效率38.9%,其中初治患者总有效率 50.0%;复治患者的总有效率30.0%.两组总有效率比较均无统计学差异.不良反应主要是白细胞减少、恶心呕吐、神经感觉毒性等,A组白细胞下降发生率和消化系统不良反应发生率均明显高于B组(P均<0.05).两组均无化疗相关死亡.结论:FOLFOX4方案与替加氟替代方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,FOLFOX4方案总有效率稍高,不良反应较替加氟替代方案重,但可耐受.建议晚期胃癌初治可选用FOLFOX4方案,而其中年龄偏大,体质欠佳的患者宜选替加氟替代方案. 相似文献
3.
4.
根据热分析谱图峰顶的数学特征与Coats-Redfern方程,推得在一定实验条件下,在系列相关反应中,若峰顶温度相接近,则各反应的表观活化能E与指前因子A之间存在着有动力学意义的补偿效应,即lnA=aE+b。并经系列含水硫酸盐脱水反应实验验证。 相似文献
5.
目的 探讨经股动脉途径置入导管药盒系统(PCS)治疗腹部晚期恶性肿瘤临床应用、并发症及处理。方法 通过对16例不能手术切除的腹部晚期恶性肿瘤,经股动脉途径置入PCS进行化疗灌注或化疗栓塞,探讨其疗效、并发症及处理方法。结果 治疗后半年、一年、二年生存期分别为75%(12例),31%(5例),12%(2例),平均生存期11.5月。并发症有局部出血2例,经对症处理痊愈。切口附近组织坏死1例,清创术后,将药盒移于别处。导管移位1例,经再次插管调整于靶血管。结论 经股动脉途径置入PCS治疗腹部晚期恶性肿瘤,疗效较好,并发症少而轻,值得推广使用。 相似文献
6.
目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)配体15-脱氧-前列腺素J2(15-d—PGJ2)对MGC803胃癌细胞体外黏附和侵袭转移能力的影响。方法免疫荧光细胞化学法检测PPARl蛋白表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测15-d—PGJ2对胃癌细胞黏附的影响,体外侵袭实验检测其对胃癌细胞侵袭和趋化能力的影响。结果PPARl主要定位于细胞核;15-d—PGJ2在1、10 μmol/L水平上明显抑制细胞的黏附(P均〈0.05);对胃癌细胞的侵袭和趋化能力有明显抑制作用(P值均〈0.05),抑制率分别为38.32%、56.60%和47.83%、61.69%,具有剂量依赖关系。结论MGC803表达功能性PPA脚蛋白。PPARγ可能是治疗胃癌的新靶点,15-d—PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂。 相似文献
7.
8.
9.
我院自1985年至1991年4月,采用保守疗法治疗56例胸腰段压缩性骨折,疗效满意,现将护理体会介绍如下:1 治疗方法病人入院后,如果是当日骨折,即刻静点止血芳酸0.3克,5%葡萄糖400ml,然后将者俯卧于牵引床上,分别用牵引带固定胸廓与骨盆,将牵引床缓缓拉开,在患者忍受的情况下 相似文献
10.
颅脑损伤是一种常见的损伤,伤后病情急、变化快、死亡率高。为了便于估计急性期的伤情变化,决定处理原则、判断预后和评比疗效。我们在接诊后对伤情首先做出主要的护理诊断,对伤者有所区别或划分,有利于严密细致地观察病情变化,有针对性地采取有效的护理及抢救措施。 相似文献