在体外诱导产生杀伤性T细胞过程中IL-6/BSF-2具有杀伤细胞辅助因子的作用

本文报道了IL-6在体外诱导产生杀伤性T 细胞(CTL)的作用。用紫外线照射丝裂霉素处理的CESS 细胞(UV-CESS-MMC)作为刺激细胞,正常人外周血T 细胞(PBL-T)或胸腺细胞作为反应细胞,进行混合淋巴细胞培养制备CTL。不加任何因子或单纯加入rIL-6,UV-CESS-MMC 与PBL-T 共同培养不产生CTL。在rIL-2存在的条件下,rIL-6可提     

用(123)~I标记抗CEA单克隆抗体Fab和F(ab’)_2片段经ECT诊断结直肠癌

根据用裸鼠植入人结肠癌试验所获得的结果表明,注入放射线标记的高亲合力抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(McAb)的F(ab′)_2和Fab片段,肿瘤组织与正常组织所摄入的放射活性浓度的比率,显著地高于完整的McAb。用这两种片段测试了确诊为结直肠癌的两组患者。第一组有31例诊断为结直肠癌的病人,其中10例为原发癌、13例为局部肿瘤复发、21例为转移瘤。给他们注射~(123)I标记的抗CEAMcAb的F(ab′)_2片段(14例)和Fab片段(17例),在注射后的第6、24小时用旋转式     

白血病前期的染色体畸变

发现导致白血病前期状态——5q-综合征的原因可能已为期不远了。该综合征在老年妇女中最常见,某些血细胞含量缺失,而其它细胞数量则增加,最终会发展成急性白血病。此综合征的特征和名称均源于第5号染色体q区段基因缺失。急性髓性白血病中也有类似的染色体异常。Huebner等发现一种生长因子[粒细胞-巨噬细胞集落刺激因     

胸腺上皮细胞的异质性研究进展

胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份,其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性,与胸腺细胞结合成不同类型复合体,部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察,可把胸腺上皮细胞分为3～6型。用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。     

干扰素β_2/IL-6是人 T 细胞的辅助刺激因子

作者分离出高纯度的人外周血T 细胞,探讨IL-6对T 细胞增殖的作用。PHA 和IL-6共同刺激,可诱导T 细胞明显增殖,3HTdR 掺入量比单纯PHA 刺激高3—7倍。但比IL-2加PHA 或放射线照射的单核细胞加PHA 刺激所致T 细胞的3HTdR掺入值低3倍。T 细胞增殖与IL-6/PHA 呈     

中国细胞生物学学会第三次学术会议

中国细胞生物学学会第三次学术会议于1986年10月30日-11月4日在成都召开.来自全国的181名代表参加了大会。会议共收到论文745篇,宣读198篇。大会以综述报告、分组报告与专题讨论的形式进行。其主要内容如下:(一)细胞核与染色体许多单位对各种动植物、原虫和肿瘤细胞的染色体数目、核型及其分裂变异特点与规律进行广泛的研究,取得了大量数据。不少单位还对动植物染色体高极结     

蓖麻毒蛋白偶合物应用于骨髓移植

已证明完整的蓖麻毒蛋白(R)免疫毒素(IT)可以有效地应用于骨髓移植(BMT)的前处理:(1)从同种异体移植物中清除能导致产生移植物抗宿主排斥反应病(GVHD)的供体T细胞;(2)从自体移植物中清除残留的白血病母细胞。我们用三种抗泛T细胞的单克隆抗体(McAb)混合物结合完整的蓖麻毒蛋白,对组织相容的供体骨髓处理,清除其中的T细胞,已完成同种异体骨髓移植Ⅰ期临床试验。参与研究的17例病人中,12例病人完全接     

抗T细胞单克隆抗体(Anti-CD28)和单核细胞产生的IL-6在诱导T细胞对IL-2应答中的协同作用

CD28(原名TP44)是分子量为44kd 的膜抗原,表达于大多数外周血CD4~+细胞和部分CD8~+细胞表面;在CD11b~+细胞、B 细胞和Ts 前体细胞均不表达。已往研究发现,抗CD28单抗(McAb9.3)能促进外周血T细胞对丝裂原及抗原的增殖应答;与PMA共同作用,抗CD28McAb 对T 细胞有丝裂原作用;用抗小鼠IgG 抗体与McAb9.3交联后,再与T 细胞表面的CD28结合,可诱导T细胞内钙离子浓度升高并表达IL-2受体。因而称之为T 细胞活化的第三途径。本文进一步分析了McAb9.3对T 细胞的作用。     

小鼠胸腺上皮细胞株 MTEC_1选择性促进 CD_4~ CD_8~-成熟胸腺细胞的增殖

小鼠胸腺上皮细胞株 MTEC_1细胞与考的松耐受胸腺细胞(CRT)共同培养,在无任何外源刺激剂条件下,MTEC_1细胞可维持 CRT 存活,促进 CRT 增殖,双荧光抗体染色 FACS 分析证明,MTEC_1细胞选择性地支持 CD_4~ CD_8~-细胞增殖。在 Con A 活化条件下,MTEC_1细胞仍以促进 CD_4~ CD_8~-细胞增殖为主.MTEC_1细胞培养上清液(MTEC_1—SN)不能直接促进 CRT 增殖,但可维持其存活;在 Con A 活化条件下,则可促进 CRT 增殖。表型分析发现,MTEC_1—SN 对 CD_4~ CD_8~-和 CD_4~-CD_8~ 细胞的存活和增殖无明显选择作用。说明 MTEC_1细胞对 CD_4~ CD_8~-细胞的选择作用是两种细胞直接作用的结果.