堵塞动脉导管未闭时塞子脱落的处理经验

应用泡沫塑料堵塞动脉导管未闭(PDA),已被认为可在临床推广的新技术,但塞子在术中脱落是众所关切的问题。我院有2例在堵塞过程中塞子脱入肺动脉。现将我们取出塞子的经验介绍如下: 我院自1990年至1991年8月,共堵塞动脉导臂未闭12例,其中2例在堵塞过程中塞子脱入肺动脉。     

心脏粘液瘤六例报告

粘液瘤是心脏最常见的原发性良性肿瘤,但由于临床表现复杂,较易误诊为风湿性心脏病二尖瓣狭窄等病变。我们收集6例,全部经手术和病理证实。现报告如下。     

青少年脑内小脓肿的CT诊断

青少年脑内小脓肿的ＣＴ诊断江苏省徐州市第一人民医院孔凡彬，朱泽远，夏瑞淦脑内小脓肿是颅内常见的感染性疾患，尤以青少年为多见。因脓肿体积小，其临床表现及ＣＴ征象虽有特殊性，但常易忽略，鉴别诊断较困难。本文收集１９８９～１９９４年７～２５岁且经手术或临床...     

Budd—Chiari综合症(附10例报告)

Budd—Chiarl综合症(简称B—C综合症)是指肝静脉或/和其入口邻近的下腔静脉部分或完全阻塞所引起的门静脉高压症及下腔静脉梗阻之症候群。随着B超和下腔静脉造影的广泛开展,临床发现的病例日益增多。本文综合3单位自1985—09以来经B超、DSA及下腔静造影证实的10例报道如下:     

家族性石骨症二例报告

石骨症由Albers—Schoenberg于1904年首先描述。又名“大理石骨”,“广泛性脆性骨质硬化症”、“先天性骨硬化。”为原因不明的骨发育障碍性疾病。有家族     

原发性肺动脉高压误诊3例分析

原发性肺动脉高压(PPH)是原因不明的弥漫性肺小动脉进行性病变引起肺动脉高压,继而右心室增大为特征的疾病,我院误诊3例,报告如下。例1:男,16岁。7岁体检时发现心脏杂音,平     

脂肪肝的CT及B超诊断

目的：探讨ＣＴ及Ｂ超检查对脂肪肝的诊断价值及特征性表现。方法：作者回顾分析了脂肪肝的９８例ＣＴ及７８例Ｂ超资料。结果：９８例ＣＴ中肝内血管及腹膜显影各３６例；７８例Ｂ超中３３例肝内血管回声减弱，２３例纤维隔回声减弱。结论：ＣＴ中腹膜显影原因在于肝脏密度的减低。根据ＣＴ中肝密度减低程度、肝脾ＣＴ值之比、肝内血管显示、肝表面腹膜显影程度将脂肪肝分成三级。Ｂ超中相应有肝回声增强光点密集程度、肝内血管纤维隔回声减弱程度的三级改变。据此可对脂肪肝病变程度、肝功能实质状况做出估价，对临床治疗及预后均有重要参考价值。     

先天性巨肢指趾畸形三例报告

先天性巨肢、指、趾畸形国内文献报告甚少,我院三例均无家族巨指及近亲结婚史,具体情况简介如下:例一:男,三岁,出生时左手拇食二指及左上肢比对侧肥大,以后随着年龄增长,左拇、食二指生长迅速,检查:拇指长7cm,指围11.5cm食指长9cm,指围11cm,肘关节周径23cm。X 线显示:左拇食二指指骨巨大,掌骨排列不齐。左尺、桡、肱骨比对侧稍增大。     

指甲——髌骨综合征

指甲—髌骨综合征(Nail—Patella syndrome)又称遗传性骨—甲发育不良(Hereditary osteoonycho—dysplasia),是一种极为罕见的遗传性疾病。Renwich曾估计其发病率约为22/千万人口。国内仅见6例报告。我们发现3例,系同一家族中的同代患者。现结合有关文献报告如下。     

囊肿型薄壁空洞性肺癌(附两例报告)

肺癌发生空洞者并不少见,约占4—12％,其典型的X线表现早巳被人们所熟知。但肺癌空洞可以表现为薄壁空洞,并随时间的推移,空洞逐渐增大,即所谓囊肿型薄壁空洞性肺癌,极易误诊为肺结核空洞等良性病变。国内文献尚少报道。我们收集两例,报告如下。