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目的 研究细胞周期素D1(cyclin DI gene,CCND1)G870A单核苷酸多态性与鼻咽癌患病风险性的关系,并探讨各基因型与鼻咽癌预后的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性及测序方法 对241例云南籍汉族鼻咽癌患者和272例云南籍汉族健康对照进行基因分型,计算各基因型与鼻咽癌发病风险以及基因.环境交互作用.结果 CCND1 870A等位基因增加鼻咽癌的发病风险,与GG基因型相比,携带AA、AG基因型个体罹患鼻咽癌比值比(OR)分别为4.79(95%可信限CI为2.77~8.28,P<0.001)和1.72(95%CI为1.10~2.68,P=0.017);至少携带一个870A等位基因的个体罹患鼻咽癌的OR值为2.40(95%C/为1.59~3.63,P<0.001).吸烟与CCND1G870A多态性存在相乘交互作用.分别携带AA、AG、GG基因型患者5年生存率各为56.2%、78.5%、81.4%,AA与GG基因型患者生存率比较P=0.003,AA与AG基因型比较P=0.012,差异均有统计学意义;AG与GG基因型比较P=0.132,差异没有统计学意义.多因素Cox回归模型显示基因型并非影响鼻咽癌预后的独立因素(P=0.501).结论 CCND1 G870A多态性与云南汉族鼻咽癌遗传易感相关,870A等位基因与其预后亦相关. 相似文献
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摘要
目的 骨关节炎(OA)是人类多发性关节炎最常见的形式。许多遗传因素与OA有关。据报道,白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与膝骨关节炎(KOA)相关。本研究的目的是,确定不同种群中功能性白细胞介素-6(IL-6)启动子-174C/G(rs1800795)的多态性是否易患膝骨关节炎。
方法 对IL-6基因多态性和KOA之间的相关性进行Meta分析。通过PubMed和中国生物医学数据库电子检索选择分析研究对象。选择含有IL-6-174G/C基因型频率的病例-对照研究,并运用OR的95%置信区间进行相关性评估。
结果 总体结果表明,在所有遗传模型(加性模型: OR=1.146, 95%CI:0.933~1.407, P = 0.194;隐性模型: OR =1.113, 95%CI: 0.799~1.55, P = 0.526;显性模型: OR=1.189, 95%CI =0.918~1.54, P = 0.19)中,基因型(CC/CG/GG)与膝骨关节炎患病风险都不相关。同样,在种族亚组(高加索人、亚洲人)分析,结果均为阴性。对称漏斗图Begg-test(P=0.317)显示缺乏发表偏倚。
结论 在亚洲人和高加索人种群中,本meta分析不支持rs1800795基因型与膝骨关节炎风险性增加的相关性。为了进一步验证rs1800795多态性与KOA的相关性,需要大量世界各地的参与者进行前瞻性研究,才能得出全面的、真实的结论。 相似文献
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他汀是临床上治疗高胆固醇血症的首选药物,近年来的研究证实,他汀除了降胆固醇外,还具有预防和治疗肿瘤的作用。有研究发现,他汀对多种肿瘤细胞有生长抑制作用。文章概括了他汀在促进细胞凋亡、诱导细胞分化、抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖中的作用以及他汀与肿瘤的临床研究、进展等相关内容,展望他汀在肿瘤治疗中的前景。 相似文献
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目的:探究PAI-1 4G/5G基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法:检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方医学网收录的关于PAI-1 4G/5G多态基因型和子宫内膜异位症相关性的病例,并进行对照研究,同时对OR值和95%置信区间进行相关评估。结果:符合要求的病例对照研究共5篇,共包括子宫内膜异位症664例,对照656例。Meta分析结果表明携带PAI-1 4G等位基因的个体患子宫内膜异位症发生的风险增加(OR=1.69,95%CI:1.45~1.97,P〈0.01),系统漏斗图表明不存在发表偏倚(P=0.22)。结论:PAI-1 4G/5G基因的多态性与子宫内膜异位症的发生具有一定的相关性,如需得到更加准确的结论,需要更大样本量关于PAI-1 4G/5G基因的多态性与子宫内膜异位症相关的病例对照研究。 相似文献
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补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,连接先天免疫和适应性免疫。最近研究表明补体在肿瘤微环境中起主要作用。本综述讨论补体系统在调节癌症免疫力方面的双重作用,及其在癌症患者新疗法设计中的潜在应用方面的最新进展。 相似文献
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三阴性乳腺癌是一类异质性肿瘤,具有复发早、高侵袭及预后差的特点.三阴性乳腺癌的内分泌和HER2靶向治疗效果甚微.目前,三阴性乳腺癌的治疗以化疗为主,疗效也不佳.然而,随着三阴性乳腺癌的分子分型和肿瘤分子生物学研究,靶向研究在TNBC的治疗中取得了很大的进展.文章就TNBC的分子分型和靶向治疗的最新研究作一综述. 相似文献
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我国彝族约有60%左右的人口分布在云南省,其中主要居住在滇西北大凉山、红河哈尼族彝族自治州和楚雄彝族自治州。1991年卫生部曾对彝族人群的血压水平作过调查,高血压患病率仅为3.23%。但随着诊断标准的细化以及社会发展,有必要对彝族人群的血压水平再次调查。本次是对云南省多个较为封闭的彝族村寨进行随机抽样调查,共调查彝族3020人,其中男1385人,女1635人,男女比率为1:1.22,调查对象≥15岁。高血压分类按照WHO 1999年的标准划分,并以我国2000年人口构成对数据进行标化。 相似文献
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云南汉族痤疮与CYP11α基因微卫星多态性相互关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究雄激素相关基因CYP11α基因多态性与云南汉族痤疮发病危险性的关系,从分子遗传学角度探讨痤疮的发病机制。方法对206例云南汉族痤疮患者和200例健康对照者外周血的DNA样本采用PCR-genescan法检测CYP11α基因的tttta微卫星多态性位点,同时对两组患者的多态性位点基因型分布频率进行比较。结果男性重型痤疮中215-和215+基因型频率(59%,41%),与男性对照组(40.1%,59.1%)相比差异有显著性(P<0.05),但在女性痤疮组以及男性轻型痤疮组中这两种基因型频率分布与各自对照组相比未发现差异(P>0.05)。结论CYP11α基因的tttta微卫星重复多态性与云南汉族男性重型痤疮相关,CYP11α基因215-基因型可能是男性重型痤疮的遗传易感因素之一。 相似文献
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