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1.
目的初步研究敲除Fm r1基因对动物生殖功能的影响。方法6~8周龄雌性Fm r1基因敲除小鼠24只,分为对照组、春季超排组和冬季超排组,每组8只,进行超排,用放射免疫分析法测定超排前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)含量,以及不同季节的超排卵数,并进行统计学处理和分析。结果超排后小鼠血清中P和LH含量明显增加[(24.43±13.33)比(1.60±0.46);(173.86±112.09)比(0.36±0.23),P<0.01]。与冬季(11.44±5.93)比较,春季(37.25±13.91)的超排卵数明显增加(P<0.01)。结论雌性Fm r1基因敲除小鼠的生殖系统功能没有明显异常。与正常小鼠一样,Frm 1基因敲除小鼠机体内P和LH的分泌随动物的生理发育时期而变化。其超排效果随季节而有显著不同。 相似文献
2.
目的 测定不同周龄和超排前后雌性Fmr1基因敲除FVB小鼠和背景FVB小鼠血清生殖激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)含量,比较不同周龄和不同状态下敲除基因动物的血清性激素水平,研究敲除基因对动物的发育和生殖生理等方面的影响.方法 用放射免疫分析法测定上述动物不同周龄和超排前后血清E2、P、LH和FSH的含量,测定Fmr1基因敲除小鼠不同周龄时的超排卵数,进行统计学分析.结果 6周龄的雌性Fmr1基因敲除小鼠与FVB小鼠比较,LH、FSH值差异无显著性(P>0.05),E2的P值差异有显著性(P<0.05).10周龄的两组动物间血清生殖激素水平和超排卵数均差异无显著性(P>0.05).10周龄Fmr1基因敲除小鼠的超排卵数与6周龄动物比较差异有显著性(P<0.05).结论 敲除Fmr1基因对动物雌性激素的分泌有影响,该基因与动物的生殖生理有一定的关联. 相似文献
3.
4.
5.
6.
中西医结合治疗功能性消化不良的试验 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :探讨中西医结合治疗功能性消化不良的效果。方法 :将 4 0只Wistar大鼠随机分为模型组、中药组、西药组和中西医结合组。实验过程中记录体重 ,治疗后分别进行小肠推进比和血浆胃动素的测定。结果 :体重增加的相对百分比和小肠推进比以中西医结合组最高 ,血浆胃动素以中药组最高 ,各治疗组与模型组间比较均有极显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :中药组、西药组和中西医结合组均可有效地治疗脾虚性功能性消化不良 ,其中中西医结合组的疗效最显著。 相似文献
7.
本文随访了1990年至1994年间经治的250例单侧唇裂病例,红唇继发畸形54例,其中红唇粘膜畸形38例。1995年至1996年作者根据“干、湿”唇粘膜的特点整复了120例单侧唇裂,术后11例出现红唇继发畸形,其中红唇粘膜畸形4例。使红唇粘膜的继发畸形占红唇畸形的百分率由对照组的70%下降到36%;红唇的继发畸形率由对照组的22%下降到9%。作者认为:将“干、湿”唇粘膜正确对位,先整复“干燥”粘膜,再整复“湿润”粘膜的手术基本步骤是取得红唇良好手术效果的重要因素,整复后的红唇自然、美观。 相似文献
8.
我院1987~1989年急诊治疗儿童口腔颌面损伤579例,现分析如下。临床资料三年中收治口腔科急诊病人8258例,儿童(10岁以下)占1025例(12.3%)。其中儿童口腔颌面损伤579例,占急诊总人数的7.1%。男女之比为1.84∶1。579例中2岁患儿人数最多,为96例(16.5%),随年龄增长患病人数呈下降趋势。致伤原因:跌伤317例(54.7%),碰伤172例(29.7%),戳伤78例(13.5%),咬伤7例(1.2%),烫伤5例(0.9%)。 相似文献
9.
目的通过建立兔下颌骨牵引成骨实验动物模型,观察其动态过程,初步探讨血运重建方式及机制。方法选用新西兰白兔30只,6只动物做空白对照组;24只动物行右侧下颌骨植入外置式颌骨牵引器。经7d延迟期后,按1mm/d速率延长下颌骨7d,然后固定8周。在延迟期第7天,牵引期第2、4、7天,固定期第1、3、6、8周时分别处死3只动物,用X线片、苏木精-伊红染色、免疫组化方法检测血管和新骨生成情况,以及微血管密度变化规律。结果实验组22只兔成功进行下颌骨牵引延长,牵引区血管生成方式以芽生和血管上皮岛为主。在牵引期第2天,骨断端微血管密度为28.2±7.0,明显高于其他各组(P<0.01),在固定期下降明显,固定第8周时,微血管密度为4.3±1.3,与正常组无显著性差异(P>0.05)。结论在牵引初期牵引骨断端有强烈的微血管反应,血运重建先于新骨重建;固定期微血管密度降低,血管成熟,血运重建随新骨生成改建完成而结束。 相似文献
10.
2,3,7,8-四氯苯二噁英对NIH小鼠胚胎发育的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨2,3,7,8四氯苯二英(TCDD)对NIH小鼠胚胎发育过程的影响。方法在NIH小鼠妊娠早期的1~8d,胚泡着床前期的1~3d和着床后期的4~8d,经口腔灌服0、2、50和100ng(kg·d)剂量的TCDD,在小鼠妊娠第9天和第18天时观察子宫内的胚胎发育形态。结果50、100ng(kg·d)剂量在妊娠早期1~8d染毒,使多数妊娠小鼠在第9天观察时子宫内胚胎全部丢失;在妊娠1~3d和4~8d染毒,使部分妊娠小鼠胚胎丢失,另外有部分胚胎吸收或发育阻滞。同时发现早期成活胚胎在发育过程中继续死亡,妊娠第18天时,胎鼠出生前成活率下降。结论小鼠妊娠早期染毒,引起小鼠妊娠早期胚胎丢失,着床后胚胎发育异常,出现阻滞和死亡。 相似文献