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1.
1.北京中国中医研究院图书情报研究所自1982年起,研究建立电子计算机中医药文献资料库。该所在建库过程中,编制了《中医药学主题词表》及《中医药文献标引手册》。现在《国内外针灸针麻经络文献分析检索系统》已初步建成,这一系统收录了中、英、日等中外文期刊200余种,其中包括中外文针灸专业期刊18种,以及有关会议的会议录。现已贮存1985年以来 相似文献
2.
3.
上消化道出血是指食管、胃、十二指肠和胆道的出血。常见于:胃及十二指肠溃疡、肝硬化引起的食管、胃底静脉曲张破裂、急性胃粘膜损伤、胃癌、慢性胃炎及胆道疾患。 相似文献
4.
近年来 ,本院通过改变产妇体位 ,采取同侧侧俯卧位的方法来纠正枕后位 ,取得了较满意的效果。现将我院2000年6月~2001年12月头位分娩发生过枕后位的病例作一分析。1临床资料1 1资料来源 :2000年6月~2001年12月分娩活跃期发生过枕后位的164例产妇 ,除外脊柱及骨盆畸形、绝对头盆不称、高直后位、头手复合位、双胎、死胎。164例骨盆内外测量各径线均在正常范围 ,进入活跃期 ,阴道检查确诊为枕后位。1 2分组 :将164例分为治疗组和对照组 ,两组产妇在各方面条件均相近 ,均无死产发生。治疗组82例均为产… 相似文献
5.
脑梗死患者在治疗过程中出现子宫异常出血是神经内科及妇产科医师需要解决的难题。本院应用微波子宫内膜去除术(microwave endometrial ablationMEA)治疗13例脑梗死患者的子宫异常出血取得了良好效果,现报道如下。资料与方法13例患者年龄为43~58岁,平均(48.2±1.3)岁,12例有生育史,1例系原发不孕。其中合并妇科功能失调性子宫出血5例,合并子宫肌瘤2例,子宫内膜息肉4例,无原因2例,均有应用溶栓、抗血小板、抗凝药物史。病程为1~7年,中位数为3年。在脑梗死患病后大量应用溶栓、活血药而逐渐出现症状,临床表现为经量增多,经期延长,阴道不规… 相似文献
6.
漫漫抗“糖”路,经历过迷茫、寻找和感慨,也收获了经验、感动和力量。时间可以磨灭一个人的意志,同样,时间也可以造就一个人的坚毅,而所有这些,都离不开枕边那个人。 相似文献
7.
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激小鼠足细胞对Notch通路、Nephrin表达的影响。方法 AngⅡ刺激小鼠足细胞并给予缬沙坦干预,采用免疫荧光化学、Western blot、Real-time PCR方法检测Notch1、Notch胞内域1(NICD1)、Hes1、Nephrin的表达情况。结果 AngⅡ呈时间依赖性增加足细胞Notch1、NICD1、Hes1表达,抑制Nephrin表达(P<0.01);缬沙坦可抑制AngⅡ对Notch通路的活化,增加Nephrin的表达(P<0.01)。结论 AngⅡ通过激活Notch通路降低足细胞Nephrin表达。 相似文献
8.
9.
目的:探讨HMGB1/TLR/NF-κB在狼疮性肾炎小鼠肾组织中的表达及作用机制.方法:选取16周龄的雄性BXSB小鼠(狼疮性肾炎模型)和同周龄C57BL/6 小鼠(正常对照)作为研究对象,透射电镜观察肾组织的超微结构改变;RT-PCR检测肾皮质中HMGB1mRNA的表达变化;免疫组织化学和流式细胞术检测肾组织中HMGB1、NF-κB、TLR2和PCNA蛋白的表达变化.结果:(1) 16周时,BXSB小鼠血清中BUN水平明显升高;(2) 16周时,与正常的C57BL/6 小鼠相比,BXSB基底膜明显增厚,部分足突融合,内皮细胞下可见团块状电子致密物沉积;(3) 狼疮性肾炎模型组小鼠肾组织的肾小球中可见较多的PCNA阳性表达,肾小管上皮细胞核内也可见少量的表达;(4) 与对照组相比,BXSB小鼠肾组织中HMGB1mRNA及蛋白表达升高,HMGB1蛋白尤其在细胞增生明显而肥大的肾小球呈高表达,主要位于细胞浆和细胞外;而在C57BL/6小鼠肾脏组织中以小管细胞核表达为主;(5) 狼疮性肾炎模型组小鼠肾组织p-NF-κB和TLR2蛋白表达明显升高;(6) HMGB1蛋白与p-NF-κB蛋白表达呈显著正相关(r=0.833,P=0.000);p-NF-κB蛋白与TLR2蛋白表达呈显著正相关(r=0.765,P=0.001).结论:(1) HMGB1能促进肾小球固有细胞的增生,导致增生性肾小球肾炎形成;(2) HMGB1在小鼠狼疮性肾炎中的致炎作用可能部分通过结合其受体TLR2,激活NF-κB信号途径而实现的. 相似文献
10.
目的:本实验以小鼠系膜细胞为研究对象,IFN-γ为刺激物,通过检测JAK/STAT信号途经的激活及HMGB1mRNA及蛋白表达,探讨γ干扰素刺激系膜细胞HMGB1表达上调的可能机制。方法:常规培养小鼠系膜细胞(Mousemesangial cell,MMC),无血清培养基同步化后分为正常对照组、IFN-γ(500 U/ml)刺激组和INF-γ+AG490(INF-γ500 U/ml+AG490 200μmol/ml)组。Western blot检测JAK、STAT1和HMGB1蛋白的表达变化,RT-PCR检测HMGB1mRNA的表达变化。结果:Western blot结果显示IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞JAK、STAT1磷酸化和STAT1核转位,并呈时间依赖性;AG490能够降低IFN-γ介导的JAK1、JAK2、STAT1的活化,并呈时间依赖性。IFN-γ能够上调系膜细胞中HMGB1mRNA及蛋白表达,并随着刺激时间延长,其相对表达量呈上升趋势,AG490处理后,系膜细胞中HMGB1mRNA蛋白表达降低,并随时间延长而下调。结论:IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞HMGB1表达上调,JAK/STAT信号通路激活可能是其主要机制之一。 相似文献