细胞因子对少突胶质细胞增殖的调节作用

少突胶质细胞（Oligodendrocyte）是中枢神经系统（CNS）的成髓鞘胶质细胞，包绕神经元轴突形成髓鞘，作为绝缘层保证轴突进行正常快速电传导。近年来研究认为，少突胶质细胞还具有为中枢神经系统提供营养因子和生长因子、表达轴突生长抑制因子等作用，与中枢神经系统的损伤修复具有密切的联系。     

核素肾动态显像评价慢性心力衰竭患者早期肾损害的临床应用

<正>心力衰竭是指在各种致病因素的作用下,心脏的收缩和(或)舒张功能发生障碍,心输出量下降,从而使组织、器官血液灌注不足,同时伴有肺循环和(或)体循环淤血表现的临床综合征。它不仅表现为心泵功能的衰退,往往同时伴有肾脏、肺脏、肝脏等其他器官的异常,而这些器官的功能异常将进     

代谢综合征中医常见证型与IR,CRP,LEP的相关性

目的:探讨代谢综合征(MS)中医证型与胰岛素抵抗(IR)及C-反应蛋白(CRP)、瘦素(LEP)的相关性。方法:检测99例确诊的MS患者的血脂,空腹血糖(FPG),空腹血浆胰岛素(FIns),CRP,LEP等指标,与24例体检正常的患者作对照,运用Sas9.13分析中医证型与各检测指标的相关性。结果:MS中医各证型组血脂,FPG,Fins,CRP,LEP均高于正常组,具有可比性P<0.05,并且有一定规律。结论:MS各中医证型与IR及CRP,LEP密切相关,可将CRP,LEP作为辨证分型的参考指标。     

夏季要做“绿巨人”

20世纪80年代，日本医学博士荻原义秀因有机汞中毒倒在实验台上，他从1000多种植物中筛选出100多种绿色植物自救，最终他找到了大麦嫩苗，用它的汁液恢复了健康。有趣的是，近日在杭州，大麦嫩苗又掀起了一股夏季绿补风，做“绿巨人”成了夏季养生的主旋律。     

核素骨显像与磁共振成像诊断脊柱转移瘤的对比研究

乳头溢液是乳腺疾病的常见临床表现之一,乳头溢液病因复杂,女性非哺乳期间发生的乳头溢液多数是病理性的。现将2007年7月至2008年7月我科诊治的乳头溢液151例报告如下。     

肿瘤患者腰椎及股骨近端骨密度研究

许多研究表明恶性肿瘤患者可出现肿瘤相关性高钙血症和肿瘤性低磷血症及骨软化症等[1],但对患者骨密度的改变尚少有报道。1资料与方法1·1一般资料研究组:肿瘤组:男性患者45例,年龄36~78岁,平均(57±12)岁。其中15例曾行化疗。肿瘤病种包括:肺癌28例,消化系统肿瘤9例,前列腺癌4     

探讨亚急性甲状腺炎采用核医学与超声检查诊断价值

目的:探讨亚急性甲状腺炎采用核医学与超声检查诊断价值。方法:随机选择我要所收取的70例SAT患者作为实验组,选择32例健康人群作为对照组。对实验组组患者进行血红细胞的沉降率(ESR)、血清游离的三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离的甲状腺素(FT4)、高敏促进甲状腺激素(sTSH)、6h摄碘率(RAIU/6h)及甲状腺核素的扫描,所有实验组患者都要进行超声检查。对32的对照组成员只进行超声检查。结果:根据TH与RAIUP6h的检验结果呈分离现象和显像为阳性,通过实验室的核医学诊断的SAT阳性率94.8%,超声诊断阳性率79.5%,可以发现核医学诊断出来的阳性率要员高于超声的诊断结果(P0.05),将两种方法进行结合使用之后诊断率达到了100%.而超声测定的结果表示实验组的甲状腺要明显大于对照组(P0.05)。结论:试验结果表明可以通过甲状腺的功能与形态的诊断来确诊甲状腺炎,单一的核医学检查和超声检查都有漏洞,将两者相结合使用可以极大的提高准确率,降低误诊率。     

职业紧张与高血压发病及其与血压值关系的研究

随着生物医学模式的转变和现代企业制度的建立 ,职业紧张已经成为职业医学领域中的突出问题之一。为此 ,我们在前期研究的基础上[1] ,进一步探讨职业紧张与高血压发病及其对血压值的影响。一、对象与方法1 研究对象 :以福州铁路分局的火车司机 (2 5 1名 )、乘警 (12 7名 )、调度员 (10 6名 )和福州某宾馆职工 (76名 )工龄≥ 3年的全部男性在职员工为研究对象 ,共 5 6 0名 ,应答率89 .6 %。平均年龄 (36 .2± 9.6 )岁 ;平均工龄 (17.5± 9.9)年 ,共筛查出确诊高血压患者 97人 ,患病率 17.3%。患者平均年龄 (44 .7± 8.5 )岁 ;平均工龄 (2 6 .…     

~(99)Tc~m-二亚乙基三胺五乙酸眼眶显像在甲状腺相关眼病疗效评价中的应用

<正>甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)是一种球后组织自身免疫病,是眼眶最常见的疾病之一。由于免疫抑制剂对活动期TAO患者疗效显著,而对于非活动期患者无效。因此,如何迅速准确地判断其眼部眶周炎性活动的程度是临床最为关心的问题,本研究试用99Tcm-     

大鼠ferroportin 1过表达慢病毒载体构建及其转染PC12细胞

目的:构建含大鼠ferroportin 1(FP1,膜铁转运蛋白1)基因和EGFP(绿色荧光蛋白)基因的过表达慢病毒载体并转染PC12细胞。方法:化学合成含有目的基因FP1的质粒,将酶切获得的目的基因连接入线性化慢病毒载体,构建重组质粒PGC-FU-FP1并进行测序鉴定;鉴定正确的阳性克隆采用Lipofectamine2000转染293T细胞,通过荧光显微镜和Western Blot检测FP1表达情况;在脂质体介导下将PGC-FU-FP1、pHelper1.0和pHelper2.0三质粒系统共转染入293T细胞,包装产生慢病毒,并通过实时荧光定量PCR法检测病毒滴度。以重组慢病毒载体质粒PGC-FU-FP1转染PC12细胞,荧光显微镜下观察EGFP的表达,实时荧光定量PCR和Western Blot法分别检测FP1mRNA和蛋白表达情况。结果:FP1基因序列经测序后与GeneBank报道的序列完全一致;重组质粒PGC-FU-FP1中携带有正确的FP1基因并能在293T细胞中表达;病毒滴度为2×108TU/ml。荧光显微镜、实时荧光定量PCR和Western Blot法证实目的基因FP1能被重组慢病毒高效导入PC12细胞并得到过表达。结论:成功构建携带FP1基因的慢病毒载体,并获得FP1基因修饰的PC12基因工程细胞。为进一步研究FP1在帕金森病中的作用及基因治疗奠定基础。