慢性硝酸镧染毒大鼠肝脏中镧沉积的研究

目的　探讨低剂量硝酸镧 [La(NO3) 3]的慢性毒性及镧在大鼠肝脏中的沉积情况。方法　连续用 0 1、0 2、2 0、10 0和 2 0 0mg kg的La(NO3) 3给大鼠灌胃 6个月后 ,应用透射电镜技术 (TEM)、X射线微区分析 (XMA)和电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)研究镧在大鼠肝脏中的沉积。结果　 2 0 0mg kgLa(NO3) 3组肝细胞内电子密度高的致密体较多 ,大鼠肝脏中镧的含量 ( 3 890ng g蛋白 )与对照组 ( 3 0ng g蛋白 )相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　镧可进入到肝细胞内 ,并在动物肝脏中的沉积     

腹壁切口封闭器的设计与应用

为了解决腹腔镜胃癌手术中腹壁切口的快速封闭和大型器械的置入问题.我们发明了一种结构简单合理,能够在气腹状态下进行腹腔内、外联动操作,完成消化道重建的腹腔镜手术用腹壁切口封闭器(专利号ZL 2007 2 0125228.9).应用在腹腔镜条件下的腹部常规手术中[1-4],极大地方便了手术操作的开展,缩短了手术时间,降低了手术器械费用.现报告如下.     

Ge—132衍生物合成结构及生物活性的研究(Ⅰ)

合成了5种未见报导的Ge—132衍生物—B-酚酯基乙基锗倍半氧化物,根据元素分析、IR光谱和快原子轰击质谱确定了它们的组成和结构。IR 光谱中均出现800～900cm~(-1)的强γGe-O 特征吸收峰,FAB-MS 和IR 光谱均证实系列衍生物存在-Ge-O-Ge-大环网络结构,并断定它们具有同Ge—132相似的空间结构。分析了它们的热分解机理。     

导流性胸腹腔手术切口保护器的设计与应用

在腹腔手术中,手术切口需要用无菌医用材料加以保护,但是现有的切口保护器械存在明显的缺陷。我们设计了一种导流性胸腹腔手术切口保护器,既能保护手术切口免受腹腔细菌和胃肠道内容物沾染,又能保护手术人员不被患者体液污染,同时能收集、准确计量手术过程中流失的体液量。该器械已经获得国家发明专利授权（专利号201010528186．X）,现将其设计与应用介绍如下。     

Ge—132衍生物合成、结构及生物活性研究(Ⅱ)

合成了3种未见报导的有机锗倍半氧化物—β—酚酯基乙基锗倍半氧化物,用多种现代分析方法证实了它们的组成和结构。体外细胞培养实验结果表明,3 el 种化合物对Ha 细胞分裂有明显的抑制作用,对二倍体细胞分裂基本无影响,并发现不同芳基的Ge—132衍生物对Hela 细胞分裂的抑制作用不同,说明不仅有机锗倍半氧化物中的—Ge—(?)部分而且芳基取代基团也参与一定的生物作用。     

锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞作用的研究

本实验以形态和功能相结合的方法应用细胞培养、扫描电镜、透射电镜及放射免疫等多种技术,研究了锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞的作用。Ge-132作用于细胞后,放免测定细胞上清液中生长激素(GH)、催乳激素(LTH)。Ge-132浓度为0.01mmol/L组与1mmol/L组比较GH、LTH浓度增高显著;实验组促甲状腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)较对照组明显降低,且随着Ge-132浓度的增高,激素TSH、PSH、LH浓度降低更为显著。电镜观察腺垂体嗜酸性细胞里分泌功能旺盛相,嗜碱性细胞呈分泌功能不活跃状态。     

自制腹壁切口封闭器在腹腔镜胃癌手术中的应用

为了解决腹腔镜胃癌手术中腹壁切口的快速封闭和大型器械的置入问题,我们开发了一种结构简单合理,能够在气腹状态下进行腹腔内、外联动操作完成消化道重建的腹腔镜手术用腹壁切口封闭器(专利号ZL 2007 2 0125228.9,图1～3),并应用于临床,现介绍如下.     

Ge—162的合成特性和抗癌活性(摘要)

<正> 由于有机锗的倍半氧化物如 Ge—132具有抗癌、免疫调节功能,已引起人们对有机锗产生极大兴趣。本文报道 Ge—162(N,N′—二甲基苯胺—P—锗倍半氧化物)的合成、特性和抗癌活性。合成:将干品N,N′—二甲基苯胺和 GeCl_4按摩尔比5:1混合,回流36小时后,分离出上层反应物,用10%NaOH 液中和,加热水解即得白色粉状沉淀。其组成为(CH_3)_2NC_6H_4GeO_(1.5)。     

细化服务流程 减少护患纠纷

目的 减少护理纠纷,维护患者的权利和需求.方法 护理部加大护理人员的培训力度,健全以患者为中心的护理服务机制,细化服务流程,落实分级护理公示制度.结果 确定以人为本的护理服务理念,提高了护理服务质量,护理纠纷明显下降.患者对护理分级巡视的满意度由72.7%上升到90.6%.结论 细化服务流程有力的推动我院护理工作的再发展,医院社会、经济效益显著提高.     

β－杂环酰胺基乙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性

合成了６种新有机锗化合物—β—杂环酰胺基乙基锗倍半硫化合物，确定了它们的结构和某些性质。对其中３种化合物进行了体外抗癌活性研究，结果显示该类化合物具有较强的抗癌作用。