阿霉素脂质体腹腔内注射的药动学动物实验研究

应用薄膜法制备小单层脂质体，阿霉素包封率为３８．４３％±３．４６％，平均每个单抗携带阿霉素分子９．６个，每个单抗携带脂质体阿霉素分子３３６个。应用ＡＤＭ、ＡＤＭ脂质体、ＭｃＡｂ－ＡＤＭ－脂质体各４ｍｇ／４ｍｌ，分别给三组家兔腹腔注射。结果发现腹腔组织中，ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在脂质体ＡＤＭ组为３１１．９３３，ＡＤＭ组为１１１．８６（Ｐ＜０．０１）。心肌组织中ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在ＡＤＭ组为７５．３３，脂质全ＡＤＭ组为１１．２９（Ｐ＜０．０１）。说明脂体ＡＤＭ腹腔注射后能在腹腔组织中形成较高浓度，心肌组织内浓度较低，有利于提高化疗效果，降低心肌毒性。     

低分子肝素脂质体透皮吸收制剂的研究

以商品肝素为原料制备了平均分子量为５３００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价，制备了低分子肝素的脂质体喷胶，软膏及凝胶制剂，并对其进行了体外经皮渗透动力学的对比研究，表明脂质体喷胶能显促进分子肝素的透皮吸收，脂质体喷胶应用于新西兰纯种兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长兔的血液凝固时间，显著抑制实验性血栓的形成，显著降低全兔血低切粘度和红细胞聚集指数。     

槲皮素磷脂固体分散体的研制

目的 :研制槲皮素磷脂固体分散体。方法 :应用溶剂挥发法制备不同比例的槲皮素磷脂固体分散体 ,研究其紫外、红外吸收光谱及在水和氯仿中的溶解性。结果 :与槲皮素及其物理混合物相比 ,槲皮素磷脂固体分散体的紫外、红外吸收光谱有明显的变化 ,在水和氯仿中的溶解性显著增大。结论 :槲皮素磷脂固体分散体可增大槲皮素的水溶性和脂溶性 ,有利于生物膜的吸收。     

聚维酮碘泡腾栓的研制

 采用聚氧乙烯单硬脂酸酯（S－40）、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质，以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂，分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的熔点、融变时限、变形温度、起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间及药物溶出度等测定，结果认为S－40是较理想的泡腾栓基质。     

氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶微型胶囊的制备及其缓释性研究

以乙基纤维素和明胶为包囊材料,用液中干燥法分别对氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶进行微囊化研究。所得微囊分散性良好,收率达83%以上,药物含量损失仅为4.5%和16.8%,具有明显的缓释作用。     

液中干燥法制备磺胺甲噻二唑微型胶囊及缓释性研究

用明胶为包囊材料，用液中干燥法对磺胺甲噻二唑（SMT）进行微囊化研究。结果表明，所得球形微囊分散性好，收率达80％以上，药物含量达93．25％，微囊中残留甲醛的含量为0．42％（μg/g)；释放试验表明，释放60min后，SMT微囊仅释放出27．33％，而SMT粉末则释放达100％。     

聚维酮碘的剂型研究──Ⅰ．聚维酮碘栓剂的研制

在合成制备聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）的基础上，设计研制了聚维酮碘栓剂，经测定栓剂的溶点、融变时限、变形温度、体外药物溶点度等均符合《中国药典》标准，临床治疗滴虫阴道炎３０例，疗效达１００％。     

液中干燥法制备磺胺甲噻二唑微型胶囊及缓释性研究

用明胶为包囊材料,用液中干燥法对磺胺甲噻二唑(SMT)进行微囊化研究。结果表明,所得球形微囊分散性好,收率达80%以上,药物含量达93.25%,微囊中残留甲醛的含量为0.42%(μg/g);释放试验表明,释放60min后,SMT微囊仅释放出27.33%,而SMT粉末则释放达100%。     

药物磷脂复合物的研究进展

 目的 介绍药物磷脂复合物最新研究进展。方法 从药物磷脂复合物的制备、鉴别、理化性质、种类及其药理活性等方面近年来的研究进行介绍。结果 磷脂复合物可增强药物的药理作用及疗效,延长药物作用时间,降低药物不良反应,提高药物的生物利用度。结论 药物磷脂复合物有良好的研究应用价值。     

聚维酮碘的剂型研究──Ⅱ．复方聚维酮碘消炎止血贴剂的研制

设计研制了复方聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）消炎止血贴剂，并对贴剂的稳定性、抑茵、抗炎和止血效果及其对皮肤的刺激性等进行了研究。结果表明本贴剂对多数Ｇ＋杆菌、Ｇ－杆茵及真菌等均有明显的杀灭作用，且无刺激性。