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1.
高效液相色谱法检测血中表阿霉素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用ZorbaxC-8柱成功地分离了阿霉素、表阿霉素及其代谢产物。在此基础上建立了用阿霉素作内标物定量测定表阿霉素的分析方法,其最低检测限为2ng/ml,线性范围10-300ng/ml。  相似文献   
2.
测定左旋吡喹酮血药浓度的反相高效液相色谱法   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文建立了测定左旋吡喹酮血药浓度的高效液相色谱分析方法.以ODS-C_(18)化学键合相(5μm)作为固定相,甲醇:水(7:3V/V)作为流动相;用吡喹酮的衍生物作为内标准品.采用紫外检测器(λ=220nm),得出检出限为2.5ng,最低检出血药浓度为0.012μg/ml血清,线性范围为0.012~1.6μg/ml血清(γ=0.999),方法回收率为93.4~97.2%.本法简便、灵敏、专一、重现性好,适用于左旋吡喹酮血药浓度测定及药物动力学研究  相似文献   
3.
影响大鼠主动脉肾上腺髓质素和肾上腺升压素释放的因素   总被引:4,自引:0,他引:4  
用放射免疫法测定离体大鼠主动脉孵育或灌流介质中肾上腺髓质系(AM)和肾上腺升压素(AT),发现:①~100nmol/L AII和ET-1呈剂量依赖性增加AM的释放率;1和10nmol/L AII和ET-1对AT的释放无明显的影响,100nmol/L AII和ET-1则增加AT释放率;这六组的AM/AT比值均增大;②10nmol/L肾上腺素增加AM和AT的释放率,10nmol/L CGRP则降低两者  相似文献   
4.
喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 考察喷雾干燥对溶茵酶一级结构稳定性的影响。方法 以送料速度2.4 ml/min、进口气流温度150℃、出口气流温度70℃、雾化器转速18 000 r/min制备喷雾干燥溶茵酶。采用MALDI-TOF/MS测定喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响。结果 喷雾干燥溶菌酶除了具有溶菌酶相同的准分子离子峰、二聚体、三聚体、四聚体及三聚体的两电荷离子峰外,另多5个碎片离子峰。结论 喷雾干燥可造成溶菌酶一级结构破坏。  相似文献   
5.
当前以信息科技和生命科技为核心的现代科学技术突飞猛进,各国以经济和科技实力为基础的综合国力竞争日趋激烈。药学作为最古老的但又充满朝气的学科在这种激烈的竞争中占踞着十分重要的地位,各国竞相把发展药学科技、壮大医药产业作为本国经济发展的支柱之一。因此,远的不说,仅就上个世纪九十年代以来的十余年间,  相似文献   
6.
中医药改善胰岛素抵抗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的重要病因和显著特征,不仅是Ⅱ型糖尿病的重要病理基础,还与相关的并发症有密切关系.所以针对胰岛素抵抗的治疗成为治疗糖尿病的关键。本文将近年来采用中医药防治胰岛素抵抗的研究进展作一综述.并提出我们的研究思路和方向。  相似文献   
7.
目的:建立注射用头孢噻肟钠中细菌内毒素含量的测定方法。方法:采用稀释法排除注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素测定的干扰作用。结果:将注射用头孢噻肟钠稀释100倍,可排除其对细菌内毒素测定的干扰作用。结论:使用动态浊度法检测注射用头孢噻肟钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法。  相似文献   
8.
蜕皮甾酮对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的探讨蜕皮甾酮体外降糖的作用特点或机制,即能否通过刺激胰岛素分泌而产生降糖作用。方法检测HepG2细胞24 h培养液中葡萄糖的消耗量;另外测定βTC3细胞胰岛素的释放量。结果蜕皮甾酮在1×10-6~10-4mol.L-1浓度范围内可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加(44%~77%);蜕皮甾酮的降糖效能随着培养液中葡萄糖浓度的升高而降低;胰岛素对蜕皮甾酮的降糖作用没有明显的影响。蜕皮甾酮没有刺激βTC3细胞胰岛素分泌的作用。结论蜕皮甾酮可通过肝细胞发挥非胰岛素依赖的降糖作用,但不能刺激胰岛素的分泌。  相似文献   
9.
大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法:利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1mg,2mg,3mg),进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果:在等电点3~10,分子量6.5~200ku范围内分离得到蛋白质斑点为,1mg蛋白质上样量为546个蛋白质斑点,2mg为780个,3mg为805个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论:成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。  相似文献   
10.
黄昕  邱宗荫 《免疫学杂志》1999,15(4):285-285
G3是由基因工程技术构建、在大肠杆菌中高效表达获得的由GM-CSF和IL-3组成的融合蛋白,能刺激造血细胞的增殖、分化和调节免疫应答。G3的生物学活性与GM-CSF和IL-3相比有明显提高[1]。本文用抗G3单抗(MG31)分别与CN-Br-Sepharose4B和rProteinA-SepharoseFF偶联制备免疫亲和色谱(IAC)柱,对G3进行纯化,取得了满意的结果。1 材料和方法1.1 MG31单抗[2]的纯化 饱和硫酸铵溶液沉淀法。1.2 MG31-CNBr-Sepharose4B柱(…  相似文献   
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