胎儿先天畸形的筛查

近年来，胎儿先天畸形的发生率有明显上升趋势，它既增加了围生儿的死亡率，也给家庭和社会带来巨大的压力和负担。因此，筛查胎儿先天畸形，做好产前诊断，以期早期发现，及时处理，减少畸形儿的出生具有重要意义。     

免疫功能异常与反复流产

反复流产（ｒｅｃｕｒｅｎｔｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓａｂｏｒｔｉｏｎ，ＲＳＡ）是妊娠期常见的并发症之一，其病因较为复杂，除与遗传、解剖、内分泌、感染因素有关外，免疫因素在本病中亦占有重要的地位。随着生殖免疫学研究的进展，学者们对其免疫学发病机制的认识已逐...     

遗传性代谢疾病的研究进展

遗传性代谢疾病（IMD）是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷,致使体内相应的代谢产物不能正常代谢而出现相应的病理和临床症状的一组疾病。其临床表现复杂多样,体内任何器官系统均可受累,常导致早期夭折或终身残疾。产前诊断及新生儿筛查对其早期诊断具有重要意义;常规生化检测可为诊断提供重要线索;DNA芯片技术有望成为群体筛查的方法;过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的研究将为此类疾病的药物基因治疗另辟蹊径。     

外阴硬化性苔藓患者血清IL-18、IFN-γ水平的实验研究

目的 研究外阴硬化性苔藓患者血清中IL-18、IFN-γ的水平及二者之间的相关性.方法 应用链霉亲和素生物素酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测30例女性外阴硬化性苔藓患者血清IL-18、IFN-γ水平,并与正常对照组比较.结果 研究组血清IL-18水平明显低于正常对照组,P<0.01;研究组血清IFN-γ水平亦明显低于正常对照组,P<0.01.研究组IL-18和IFN-γ水平无明显的相关性,P>0.05.结论 IL-18及IFN-γ水平低下所致的一系列细胞免疫反应抑制效应可能在本病发病机理中起着重要作用.     

早发型子痫前期可溶性CD105的表达及变化意义

子痫前期(preeclampsia)是孕产期特有的疾病,典型症状为逐渐加重的高血压、水肿、蛋白尿等,是严重危害母儿健康的产科并发症,在我国发病率9.4%～10.4%,易导致胎儿宫内缺氧,是围产儿死亡的主要原因,发病机制至今不明。越来越多的研究发现,血管生成因子与子痫前期的发生发展有密切的关系。本文就可溶性CD105淋巴细胞抗原(solubleendoglin,sEng)在早发型子痫前期发病机制中的作用及其对子痫前期的预测作用进行综述。研究表明,在子痫前期患者发病的前几周,血清中的血管生成因子水平较正常妊娠的孕妇已有显著变化。有学者研究证实CD105浓度在晚发型和早发型子痫前期的患者中均显著升高,且在早发型患者中尤其显著。血清sCD105水平的升高可能是早发型子痫前期发病的重要机理。     

卵巢成人型颗粒细胞瘤DNA含量测定及细胞形态测量的研究

应用图象分析技术对３１例颗粒细胞瘤进行了ＤＮＡ含量测定及细胞核形态测量，研究表明，颗粒细胞瘤多数为ＤＮＡ二倍体，无复发组和复发组的ＤＮＡ相对含量Ｕ值相比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。无复发组和复发组其核面积，核周长相比较亦有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。提示，颗粒细胞瘤预后不良的主要因素为ＮＤＡ非整倍体，高核面积值及高核周长值。ＤＮＡ含量的测定和核形态测量有助于判定其预后，为指导临床治疗及评估预后     

原发性乳腺癌和卵巢癌中BRCA2基因突变

最近,第二个遗传性乳腺癌基因BRCA2得到分离,该基因由27个外显子组成,总基因组DNA长约70kb。在大多数乳腺癌和少数卵巢癌中,该基因具有胚系突变的倾向,现已观察到散发性乳腺和卵巢肿瘤中BRCA2基因座位上的杂合性丢失(LOH)率约30％～40％。提示该基因可能在一定比例的散     

卵巢粘液性囊腺癌中DNA复制错误是频发现象

卵巢浆液性囊腺癌(SAC)和粘液性囊腺癌(MAC)是散发性上皮性卵巢癌的两种常见组织学类型。DNA错配修复缺陷在上皮性卵巢癌的发生和发展过程中起一定作用,来自同一个体的肿瘤DNA与正常DNA比较显示:DNA错配修复缺陷能导致简单重复序列(微卫星长度)的改变,这种改变     

胃泌素释放肽受体在妇科肿瘤中的研究进展

胃泌素释放肽受体GRPR为BLP受体家族中的一员,属于G蛋白耦联受体,因其在肿瘤组织中具有重要的生长效应而倍受关注。研究证实:GRPR在多种人类肿瘤的发生、发展、浸润等方面发挥重要作用。随着对GRPR的研究不断深入,其在妇科肿瘤早期发现、诊断、治疗中的应用也日益广泛。就GRPR结构分布、在肿瘤细胞中的信号传导通路、在妇科肿瘤中的作用及诊断、治疗方面的研究现状做文献综述。