老年性全身结缔组织病合并急性胃穿孔与MODS1例报告与文献复习

老年结缔组织病合并急性胃穿孔及消化道出血并不罕见，然而发生在高海拔地区的老年结缔组织病并发急性胃穿孔和多器官功能障碍综合征（Multiple organ dysfunction syndrome，MODS）者尚少见报道，本文报告1例，并结合文献复习进行讨论。     

牙齿再植和移植的体会

在临床上对于不能治疗的牙齿,除拔牙以外,还要考虑是否可以再植或移植。以往对于再植牙和移植牙,认为拔牙后应彻底干净地刮踪牙根及牙槽窝内的牙周膜．使牙根与牙槽骨形成骨性愈合,同时把植人的牙齿在离体的情况下,处置牙髓。现将临床体会报道如下。     

牙齿的再植和移植

在临床上对于不能治疗的牙齿,除拔牙以外,还要考虑是否可以再植或移植.以往对于再植牙和移植牙,认为拔牙后应彻底干净地刮除牙根及牙槽窝内的牙周膜,使牙根与牙槽骨形成骨性愈合,同时把植入的牙齿在离体的情况下,处置牙髓.现将临床体会报道如下.     

4637例已婚妇女宫颈刮片结果分析

子宫颈癌在女性生殖器官恶性肿瘤的发病率中占第一位，加强对本病的早期发现，是取得满意疗效的关键。宫颈刮片细胞学检查，是当前早期发现宫颈癌的主要手段。自1995年1月至12月，我们对4673例已婚妇女进行了宫颈刮片细胞学检查，结果报道如下。临床资料病例选择：凡1995年卫月1日至12月31日因各种原因在我院妇产科门诊就诊的患者，符合下列条件之一，均为筛查对象：1．妇科检查中发现存在不同程度的宫颈炎、阴道炎患者。2．有接触性阴道出血史者。3．年龄在50岁以上，尤其有绝经后阴道流血症状者。方法：取消毒竹制宫颈刮板，用干棉球擦净…     

传染性疾病防治知识(六) 疟疾

疟疾是由疟原虫感染引起的严重危害人群健康的急性寄生虫病,经由按蚊叮咬传播,在人体内先后经过肝内无性繁殖和红细胞内有性繁殖,成批破坏红细胞而致病。该病特征性表现为间歇性发作的寒战、高热,继以大汗缓解。1病原学疟原虫共分四种,即间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫和恶性疟原虫。其在人体内的发育先后经历肝细胞内期和红细胞内期两个阶段。疟原虫子孢子在肝内发育成裂殖体,再分裂成裂殖子而侵犯红细胞,先后发育成小滋养体、大滋养体、裂殖体、裂殖子,破坏红细胞而释放入血,大部分被吞噬细胞清除,小部分侵入其他红细胞重复以上过程…     

黑热病

黑热病又称内脏利什曼病,是由杜氏利什曼原虫引起、经白蛉传播的慢性地方性传染病.为乙类传染病.临床上以长期不规则发热、进行性肝脾肿大、消瘦、贫血、全血细胞减少及血浆球蛋白增高为特点.……     

B超在膀胱充盈欠佳条件下对妇产科疾病普查中的诊断价值

本文对2001年-2003年辉南县林区育龄妇女在计划生育普查中的妇科资料进行分析，旨在探讨在膀胱充盈不佳的条件下，B超在检查节育器位置、判断早期妊娠及检查妇科疾病中的应用价值。本文对膀胱充盈不佳条件下．B超检出早期妊娠11例及2例妇科手术适应证进行随诊，与临床符合率达100％。     

静脉血营养静脉皮瓣的实验研究

目的：研究静脉血营养静脉皮瓣的成活机理。方法：20只成年兔被分成实验组和对照组，实验组制成阻隔式皮瓣。站果：阻隔式静脉皮辩的成活率与原位缝合静脉皮瓣差异无显著性（P＞0．05）。站论：受区与静脉皮瓣之间的侧支吻合对静脉皮瓣成活的影响不大。     

脑蛋白水解物注射液乳状荧光物的产生原因及对策

目的:探讨生产及贮存中脑蛋白水解注射液乳状荧光物的消除方法.方法:分析其产生原因及影响因素,并提出相应对策.结果:乳状荧光物就是脑蛋白质、蛋白质热原及长链肽类等杂质,与酶水解物提取过程中工艺条件有关.结论:采用多次超滤冻融法、加热吸附法、除菌过滤法等可除去乳状荧光物.     

携带LMO3基因逆转录病毒载体的构建及其在NIH/3T3细胞中的表达

目的构建单纯LIM蛋白3(LMO3)的逆转录表达载体,并观察其在NIH/3T3细胞中的表达情况。方法重组载体pLXSN-LMO3经酶切及测序鉴定后,脂质体法转染到pA317包装细胞,G418筛选稳定的病毒产生细胞株。重组逆转录病毒体外感染NIH/3T3,并对其进行病毒滴度检测,NIH/3T3细胞分为3组:以pLXSN-LMO3转染为实验组,以pLXSN转染为阴性对照组,正常细胞为空白对照组。采用免疫荧光组化染色和蛋白印迹(Western blot)法鉴定NIH/3T3细胞中LMO3的表达。结果重组逆转录病毒载体pLXSN-LMO3经酶切及测序鉴定构建正确,其病毒滴度平均可达4.04×106cfu/ml,各组NIH/3T3细胞免疫荧光组化染色及Western blot检测均有LMO3蛋白表达,其中实验组高表达LMO3,与阴性对照组、空白对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了携带LMO3基因逆转录病毒载体,并能在NIH/3T3细胞中高表达LMO3蛋白,为下一步开展基因治疗奠定了基础。