联合应用dI-15-甲基PGF_(2α)与RU486抗早孕的临床研究

本文报道80例早孕≤49天,用不同剂量dl-15-甲基PGF_(2α)(以下简称PG)与不同剂量RU486配伍,分成三组,进行抗早孕比较,结果三组成功率达100%,完全流产率94.87%。三组完全流产率无显著差异。组ⅢRU486 25mg,每日2次,2天总量100mg,第三天加PG 0.5mg 肌注,完全流产率95%,大大减少PG 用量,明显减轻了副反应,为三组首选抗早孕配伍。为目前国内外报道抗早孕的RU486最小剂量。     

前列腺素抗早孕的进展

前列腺素用于抗早孕已有二十年的历史,它的进展包括二个方面:一是药物的发展,由生物合成的PGE_2和PGF_(2α)转化为化学合成它们的类似物;二是由单独应用发展为与其他药物合并应用。PG类似物问世至今十余年来,没有更大的进展。PG与抗孕激素药物联合使用,在PG引起子宫收缩前先有孕激素作用阻滞,模拟自然流产的过程,是药物流产较理想的方向。     

终止早期妊娠的临床用药研究

本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63％与96.67％。两组在副反应、流产后阴道流血时间及月经恢复方面,均无显著差异,光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂是一种能与16,16二甲基Δ~2PGE1相媲美的简便、安全、有效的抗早孕药物。     

左旋18甲基炔诺酮对人离体子宫内膜细胞亮氨酸和赖氨酸摄取的影响

左旋18甲基炔诺嗣(LNG)等孕激素能引起子宫内膜萎缩,蛋白质合成减少,作者以20名育龄妇女的增生期子宫内膜细胞为材料,研究了子宫内膜细胞对亮氨酸和赖氨酸的摄取功能,以期探讨蛋白质合成减少的机理。结果表明LNG并不影响子宫内膜细胞对亮氨酸和赖氨酸的摄取功能。认为LNG等孕激素类药物引起子宫内膜萎缩主要原因可能并不在于细胞内氨基酸的缺少。     

单用16，16－双甲基－反式△~2－PGE_1及加用丙酸睾丸酮抗早孕的临床研究

本文为了进一步验证丙酸睾丸酮（简称丙睾）在药物抗早孕中的作用，使用随机双盲法，将１５１例早孕妇女分为两组，丙睾＋１６，１６－双甲基－反式△２－ＰＧＥ１（简称ＯＮＯ８０２）组，肌注丙睾３００ｍｇ后用ＯＮＯ８０２阴道检１ｍｇ，每６ｈ重复一次，总量为４ｍｇ。对照组使用外观完全相同的安慰剂代替丙睾，ＯＲＯ８０２的用法相同。结果示丙睾＋ＯＮＯ８０２组完全流产，不全流产和失败率分别为７３．３％、１２．０％和１４．７％；对照组为５２．６％、１９．７％和２７．６％（Ｐ＜０．０５）。ＯＮＯ８０２的平均用量分２．３８±１．１９ｍｇ和２．８６±１．１１ｍｇ（Ｐ＜０．０１）。两组引～流时间各为７．Ｚｈ及８．６ｈ，平均流血时间各为１４及１７９。说明丙睾确实能减少前列腺素药物的用量和提高其抗早孕的临床效果。     

Dl-15甲基PGF_(2α)阴道海绵合并肌肉注射法中孕引产100例临床观察

中期妊娠引产的方法很多,目前认为前列腺素(PG)是较安全和理想的方法,但国内应用前列腺素引产大多需经官腔(羊膜腔内或羊膜腔外)给药。为了简化操作,避免引起宫腔感染,我们曾试用前列腺素肌肉注射法中孕引产获得满意效果。但单纯肌肉注射法用药量较大,且随用药量的增加,前列腺素的胃肠道副作用也有上升趋势。因此,我们在前列腺素肌注合并阴道给药抗早孕取得良好效果的基础上,于1984年7月至1987年1月用D1-15-甲基PGF_((?)α)阴道海绵合并肌肉注射法,观察了100例中孕引产的效果,现作一报道。资料和方法