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1.
目的 克隆土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶的全长基因。方法 根据日本血吸虫和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶基因的保守区设计引物,利用RT—PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基闪的大片段,再结合RACE技术分别得到磷酸丙糖异构酶基因的3’端和5’端,将3部分序列拼接后获得磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列,并提交GenBank。结果 成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列并提交GenBank,登录号为DQ092331。结论 土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础。 相似文献
2.
3.
经动脉逆行法射频导管消融房室结折返性心动过速 总被引:1,自引:0,他引:1
房室结折返性心动过速(AVNRT)通常在右侧Koch三角沿三尖瓣环消融慢径,需在左侧间隔部消融者罕见。现报道1例经动脉逆行法于左侧中间隔部位消融慢径成功,随访1年无复发。 相似文献
4.
颅内肿瘤切除术后颅内感染危险因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨颅内肿瘤切除术后颅内感染的危险因素和预防措施。方法 回顾性分析442例颅内肿瘤切除术患者的临床资料。结果 442例颅内肿瘤切除术患者发生颅内感染33例,感染率为7.47%。非脑膜瘤手术颅内感染率为10.04%,高于脑膜瘤术后颅内感染率3.83%(P〈0.05);手术时间≥4h者颅内感染率为9.87%,高于手术时间〈4h者颅内感染率4.78%(P〈0.05);有脑脊液漏者颅内感染率为15.00%,高于无脑脊液漏者颅内感染率6.28%(P〈0.05);引流管留置≥24h者颅内感染率为11.58%,高于未留置或留置〈24h者颅内感染率5.03%(P〈0.05)。结论 手术时间≥4h、引流管留置时间≥24h、存在脑脊液漏是颅内肿瘤切除术后发生颅内感染的危险因素。 相似文献
5.
6.
人参根总皂甙对热应激小鼠免疫功能保护作用的机制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
小鼠在45℃高温环境15 min.末梢血T淋巴细胞百分数和淋巴细胞占白细胞百分数均下降.血清皮质酮升高。应激前15 min lP人参根总皂甙(GRS)50、100 mg·kg~(-1)可防止末梢血T淋巴细胞百分数的降低,但不能抑制血清皮质酮的升高。GRS50mg·kg~(-1)ip可防止末梢血中淋巴细胞占白细胞百分数的降低。GRS50 mg·kg~(-1)、利血平0.5 mg·kg~(-1)或水杨酸毒扁豆碱0.3 mg·kg~(-1)ip均可消除热应激对小鼠迟发超敏反应的抑制作用。 相似文献
7.
The effect of proteases inhibitors, epsilon-amino-caproic acid and gordox, on reproduction of rotavirus SA-11 in MA-104 cells was studied by enzyme immunoassay. These inhibitors were shown to exert an inhibiting effect on rotavirus reproduction. 相似文献
8.
目的 探讨左半结肠癌并急腹症的外科治疗方法.方法 回顾性分析我院2000年1月~2008年12月收治的左半结肠癌并急腹症36例的临床资料,所有病例均急诊手术治疗,其中行一期切除吻合术28例,Hartmann手术5例,肿瘤未能切除横结肠造瘘术3例.结果 术后出现吻合口瘘1例,切口感染4例,肺部感染2例,大便次数增多1例,围手术期死亡1例.结论 提高对左半结肠癌并急腹症的认识,手术应根据具体病情选择合理的术式,尽可能行一期切除吻合术,提高患者的生活质量,延长其生存期,避免二次手术的痛苦. 相似文献
9.
Mo Weijtens Anke van Spronsen Anton Hagenbeek Eric Braakman Anton Martens 《Human gene therapy》2002,13(2):187-198
Graft-versus-host disease (GvHD), a major complication of allogeneic bone marrow transplantation, has been ascribed to mature T cells in the graft. Because T cells play an important role in engraftment of the bone marrow and decrease the probability of relapse of leukemia, a treatment strategy was developed to preserve the benefits of T cells in the graft and to control the severe complications of GvHD. This can be accomplished by the genetic modification of donor T cells with a suicide gene that allows their selective in vivo elimination and subsequently the abrogation of GvHD. For clinical benefit the alloreactivity of herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene-transduced T cells should be retained. Therefore, we investigated the influence of gene transduction and the selection procedure on T cells. We demonstrated that activation and culturing of T cells reduce their capacity to induce lethal GvHD in an allogeneic rat bone marrow transplantation model. Furthermore, positive immunomagnetic selection of gene-transduced T cells resulted in loss of the GvHD-inducing capacity of HSV-TK(+) T cells directly after MACS (magnetic cell sorting) selection; this loss could be recovered by a 1-day expansion of the selected T cells. No effect on alloreactivity was observed to be caused by the gene transduction procedure. Our study resulted in the development of an optimized culture and gene transduction protocol with preservation of T cell alloreactivity. Treatment of transplanted rats with ganciclovir resulted in a rapid reduction in the number of HSV-TK(+) T cells in the peripheral blood and in increased survival of the animals. 相似文献
10.
Bioavailability and biological efficacy of a new oral formulation of salmon calcitonin in healthy volunteers. 总被引:6,自引:0,他引:6
Thierry Buclin Monica Cosma Rochat Peter Burckhardt Mo?se Azria Martine Attinger 《Journal of bone and mineral research》2002,17(8):1478-1485
Salmon calcitonin (SCT) is a well-tolerated peptide drug with a wide therapeutic margin and is administered parenterally for long-term treatments of bone diseases. Its clinical usefulness would be enhanced by the development of an orally active formulation. In this randomized crossover double-blinded phase I trial, controlled by both a placebo and a parenteral verum, we have tested a new oral formulation of SCT associated with a caprylic acid derivative as carrier. Eight healthy volunteers received single doses of 400, 800, and 1200 microg of SCT orally, a placebo, and a 10-microg (50 IU) SCT intravenous infusion. SCT was reliably absorbed from the oral formulation, with an absolute bioavailability of 0.5-1.4%, depending on the dose. It induced a marked, dose-dependent drop in blood and urine C-terminal telopeptide of type I collagen (CTX), a sensitive and specific bone resorption marker, with the effects of 1200 microg exceeding those of 10 microg intravenously. It also decreased blood calcium and phosphate, and increased the circulating levels of parathyroid hormone (PTH) and, transiently, the urinary excretion of calcium. It was well-tolerated, with some subjects presenting mild and transient nausea, abdominal cramps, diarrheic stools, and headaches. This study shows that oral delivery of SCT is feasible with reproducible absorption and systemic biological efficacy. Such an oral formulation could facilitate the use of SCT in the treatment of osteoporosis and other bone diseases. 相似文献