排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察和终结消瘰丸治疗淋巴结核的情况及该药的质量。方法:消瘰丸的生产质量。每6h服1丸。每日4丸。时间最长服用6个月.最短的服用1个半月。均取满意效果。结果:258例中。痊愈208例。占80.62%,好转36例,占13.95%,无效14例。占5.43%,总有效率为94.57%。结论:消瘰丸的质量可靠。长期使用无副作用。既经济又方便。治愈后一般不易复发,疗效满意。 相似文献
2.
目的:研究制定多学科合作模式防控医疗设备多重耐药菌(MDRO)感染方法,探讨其在MDRO预防控制中的应用价值。方法:构建多学科组织体系、落实多学科岗位职责和预防保障措施,按照监测-预警反馈-干预应对的一体化防控体系进行岗位职责细分,开展多学科合作模式防控医疗设备MDRO感染。选取医院临床在用的67台医疗设备,根据管理模式不同纳入对照组和观察组,对照组采用传统的个体化经验模式开展MDRO感染防控,观察组采用多学科合作模式防控MDRO感染。对照组和观察组分别采集菌落标本624个和957个,分别展开设备使用检测1 437例和1 658例,对比两组MDRO检出率、检测问题率和管理执行力评分的差异。结果:观察组医疗设备采集的957例菌落标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)和耐碳青霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌(CR-PA)的检出率分别为1.15%(11/957)、1.25%(12/957)、0.94%(9/957)、1.15%(11/957)和1.04%(10/957),均低... 相似文献
3.
目的 探讨小儿遗尿与膀胱输尿管反流(vesicoureteral reflux,VUR)的关系,筛选小儿VUR的高危因素为临床诊治提供依据.方法 选取郑州大学第一附属医院小儿尿动力学中心以遗尿为主诉就诊并且神经功能正常的儿童和青少年83例(男36例,女47例),年龄5~16岁,平均(9.42±3.21)岁.所有患儿进行排尿性膀胱尿道造影(VCUG)检查以评估VUR情况,并进行尿常规、尿培养、肾脏和膀胱超声检查.尿动力学检查包括尿流率、盆地肌电图和膀胱压力容积测定.泌尿系检查的准入标准包括泌尿系超声异常、白天尿失禁、尿动力学检查异常、尿路感染或者同胞兄妹中有VUR病史等.结果 48例(57.8%)出现单症状性夜遗尿(MNE),35例(42.2%)非单症状性夜遗尿(NMNE).13例(15.7%)出现VUR.t检验结果显示,白天尿失禁患儿、女性患儿和当前伴有尿路感染的患儿VUR发病率明显升高(P<0.05);多自变量logistic回归分析结果显示,只有性别、白天尿失禁和当前尿尿路感染的回归系数检验有统计学意义(P<0.05),VUR与患儿年龄、遗尿类型(原发性、继发性)、遗尿频率、有无遗尿家族史、尿路感染病史、有无排便异常和除白天尿失禁外的白天尿路症状无统计学意义(P>0.05).结论 VUR明显常见于白天尿失禁的遗尿患儿,建议存在白天尿失禁的遗尿患儿进一步进行相关检查.当前尿路感染是遗尿患儿发生VUR的高危因素. 相似文献
4.
目的 探讨小儿膀胱输尿管反流(vesicoureteric reflux,VUR)的尿动力学表现特点,为小儿VUR的诊断和治疗提供临床参考.方法 选取在郑州大学第一附属医院小儿尿动力学中心就诊的VUR患儿87例(男58例,女29例);年龄4~12岁,平均6岁.另选取因下尿路症状就诊而尿动力学检查无异常且无VUR小儿60例(男38例,女22例)作为对照组;年龄4~12岁,平均6岁.将VUR患儿依据反流的程度分为轻度(Ⅰ度,15例)、中度(Ⅱ度和Ⅲ度,33例)、重度(Ⅳ度和Ⅴ度,39例).尿动力观察参数包括:最大尿流率、残余尿量、最大逼尿肌收缩压力、最大膀胱容量和膀胱顺应性.结果 VUR组的最大尿流率和最大膀胱容量分别为(6.8±6.3)ml/s和(138.5±73.9)ml,均明显低于对照组(16.1±6.7)ml/s和(285.5±107.5)ml,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).VUR组残余尿量为(95.9±103.4)ml明显高于对照组(9.6±13.9)ml,差异有统计学意义(P<0.05).VUR组最大逼尿肌压力为(41.6±22.2)cmH2O与对照组(35.1±13.0) cmH2O比较,差异无统计学意义(P-0.229).VUR组男、女童尿动力学参数差异无统计学意义(P>0.05).VUR组轻度反流(15例)、中度反流(33例)和重度反流(39例)的最大膀胱容量分别为(121.83±69.94) ml、(163.73±80.81)ml和(123.58±68.70) ml,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).轻度反流组顺应性正常12例(80%),中度反流组12例(36.4%),重度反流组9例(23.1%),三组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 最大尿流率降低、最大膀胱容量减少、残余尿量增多和膀胱顺应性差可能是VUR发生的相关因素. 相似文献
5.
目的比较安舒和吉妮致美两种含吲哚美辛IUD的避孕效果和不良反应。方法对498例分别放置安舒和吉妮致美IUD的妇女进行1年的临床观察和对照研究。结果在12个月的随访中,因带器妊娠、IUD下移或脱落导致停用率安舒组明显高于吉妮致美组(P〈0.05),放置后月经过多、经期延长、淋漓出血、腰腹酸痛、白带增多等不良反应率及因症取出率安舒组明显低于吉妮致美组。结论两种IUD避孕效果均较理想,吉妮致美IUD带器妊娠、下移和脱落率低,相对安全,更适用于有带器妊娠史或IUD下移脱落史的妇女,安舒IUD的月经过多、经期延长、淋漓出血等不良反应少,更适用于放置IUD后月经异常的妇女。 相似文献
6.
7.
8.
上消化道出血是急性脑出血最常见的并发症之一 ,一旦出现对预后影响很大。为减少上消化道出血的发生率 ,我们应用泰胃美注射液静脉滴注 ,并进行对比观察 ,结果获得满意的疗效 ,报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 :60例患者为我科 1998年 3月 - 1999年 6月间收治的急性脑出血病人 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 0例 ,其中男性 2 3例 ,女性 7例 ,年龄 49- 75岁 ,头颅CT显示出血量 9- 5 7ml;对照组 3 0例 ,其中男性 2 5例 ,女性5例 ,年龄 46- 76岁 ,头颅CT显示出血量 5 - 5 2ml。全部病例均在发病 2 4小时内入院。1.2 治疗方法 :所… 相似文献
9.
10.
目的研究GeneFlex(吉妮舒适型)IUD的避孕效果和副反应。方法对300例放置GeneFlex(吉妮舒适型)、GyneFix(吉妮IN型)和Tcu380A三种IUD的妇女进行12个月的临床观察和对照研究。结果GeneFlex(吉妮舒适型)IUD在副反应率和因症停用率上明显低于GyneFix(吉妮IN型)和Tcu380AIUD(P<0.05)。结论GeneFlex(吉妮舒适型)IUD安全、副作用小、避孕效果好,更适用于放置传统IUD后反复下移脱落、疼痛、经量明显增多、不规则出血的妇女,是一种值得推广的新型IUD。 相似文献