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1972~1981年间上海市PoriTL占同期NHL的11.3%,本文就临床病理资料较完整的123例作了分析。 男女性别之比2.1∶1。发病年龄13~83岁,中位年龄54岁,发病高峰51~64岁。检出部位除11例为结外,余均为结内。按华东淋巴瘤病理协作组关于PeriTL分型草案分型,混合细胞性(37例),透明细胞性(30例),多形细胞性(26例),单形细胞性(12例),AILD样(1例),Pinkus型(1例),过渡型(3例)。有随访资料45例,存活6例(2~+年~10~+年)死亡39例,其中以大细胞为主者的生存时间比以小细胞为主者短,前者为2—6.5月,后者为15~2ε月。发生在结外者似乎较结内生存时间长,45例中结外5例,其中2例健在(10~+年,4年8月)。 结合文献,就PeriTL的分型命名,特别是对“T区淋巴瘤”“Lennert淋巴瘤”“AILD样淋巴瘤”作了讨论。 相似文献
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本文报告我院在1972年7月、1977年9月收治的2例家族性噬血性组织细胞增生症病婴,复习收集到的国外文献报道32例(尚未收集到国内报告),并加以讨论。本病大多数起病于婴儿,是恶性组织细胞增生症的一种罕见类型,常呈家族性发病。主要临床特征是:显著的苍白,不规则发热,肝脾肿大和进行性全血细胞减少,并常伴有中枢神经系统症状。病理特征为全身多脏器广泛的噬血性(主要吞噬红细胞)的组织细胞浸润。病因不明,生前诊断困难,目前尚无特效治疗。须与其它恶性组织细胞病鉴别。本文着重讨论其生前诊断的要点。 相似文献
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张某,男,38岁,上海市崇明县人,住院号212755,机关干部。85年8月28日入院。入院诊断:发热待查、肺部感染。患者持续发热39℃左右40余天,日低夜高伴寒颤心悸、头痛、乏力、盗汗,继之轻度尿频、腰酸痛。入院前曾用过庆大、四环素、强的松,体温不降。 相似文献
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