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婴儿型多囊肾病变是一种常染色体隐性遗传性疾病,其遗传特点是杂合子为携带者,纯合子为患者,发病者多为同胞,患者父母及子女极少发病.因常无明显的临床表现,较难早期做出诊断.现将我院30年经手术及尸检证实的11例婴儿型多囊肾总结报道如下. 相似文献
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小脑静脉畸形很少有症状,它们常在尸体解剖时被偶然发现,在所有脑尸检中发生率是2.6%,文献报告不到150例,有症状的静脉畸形在各种年龄都是少见的,10岁以下出现症状尤为罕见,本文报告了一例3.5岁儿童有后颅窝肿块的临床表现和放射线征象,经手术和血管造影证实为小脑静脉畸形。 相似文献
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病例该患儿由一位妊娠34周无并发症的19岁初孕妇所生,出生体重2.1kg,胎膜自行破裂后婴儿在家仓促分娩。分娩1小时后,因发绀、低温、心动过缓,婴儿被送到田纳西大学医院,立即气管内插管和应用呼吸机以增加心率和全身的灌流。最初动脉血气分析结果为pH7.01、PCO_2 3.07kPa(58mmHg)、PO_2 0.667kPa(40mmHg)。在适当通气并纠正酸中毒之后,无心包填塞的临床迹象。 相似文献
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小儿消化道出血并不少见,可发生于任何年龄.临床表现为呕血或便血,有的呕血、便血同时或先后发生.出血可以是一次大量出血,或多次反复少量出血.对于消化道出血的病因既往依靠X 线钡餐透视诊断.自1983年以来我院应用日本GIF-P_3型小儿纤维胃镜对41例消化道出血患儿进了检查,占同期受检人数(41/183)的22%,,其结果如下. 相似文献
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