排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
1资料和方法1.1一般资料患儿男,7岁。确诊为高危型急性淋巴细胞白血病,予诱导化疗后达完全缓解(CR),继巩固治疗及早期强化。脐血移植前患儿巨细胞病毒(CMV)抗体阴性,CMV-pp65抗原阴性。患儿处于CR期已4个月,本院于2004年6月对其进行了HLA不全相合非亲缘供者脐血移植。脐血来自广州脐血库,供受者HLA分型显示HLA-DRB1有1个位点不合,供受者ABO血型主要不合。1.2方法预处理方案:氟达拉滨每日30mg/kg用5d,环磷酰胺每日60mg/kg用2d,马利兰每日4mg/kg用2d,抗胸腺球蛋白每日3mg/kg用3d。脐血移植:脐血复温后总有核细胞数1·22×109,输注供… 相似文献
2.
3.
以HAP/DOM(Ⅰ组)及HAP/DAP(Ⅱ组)方案治疗急性非淋巴细胞白血病30例(Ⅰ组12例,Ⅱ组18例)。其完全缓解率各为75%及72.2%。缓解需2.5及3.2疗程。1/2~2疗程时出现骨髓抑制,继而白细胞下降。骨髓抑制者缓解率高。 相似文献
4.
本文采用国内第一株抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP—140)单克隆抗体一SZ-51,以放免法直接测定再生障碍性贫血患儿30例,健康儿童18例的血小板膜表面GMP—140分子数。再障中急性型6例,慢性型24例,伴少量出血或皮肤出血点8例。结果显示再障和健康儿童的GMP—140分别为1160.93±458.23和630.28±204.45M/plt,因小板分别为66.4±22.10和188.11±26.01×10 ̄9/L,差别显著,P均<0.01,无出血患儿的PMP一140稍高于伴出血者。表明再障患儿体内血小板高度活化,也许可用来解释再障患儿为何严重出血不是很多,测定PPP—140能否预测再障患儿出血的可能性有待进一步研究。 相似文献
5.
一、小儿再生障碍性贫血的血小板膜表面α-颗粒膜蛋白改变及其意义王津缓,李祯萍苏州医学院附属儿童医院血液组再生障碍性贫血(再障)的骨髓造血组织显著受损,血小板量明显减少,本文取国内第一株抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)单克隆抗体-SZ-5... 相似文献
6.
为了了解儿童急性淋巴细胞白血病的免疫表型,应用一组单克隆抗体及流式细胞仪间接免疫荧光法对63例初治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型:T淋巴细胞型、B淋巴细胞型、T/B混合型及裸核(Null型)ALL分别为41.3%、46%、9.5%、3.2%,髓系抗原(My)及CD(34)表达率为17.4%和28.5%,My+ALL中CD(34)表达为54.5%,显著高于My-ALL(23.3%)(P<0.01),T/B混合型ALL对My及CD(34)均有高表达,与T、B-ALL相比均有显著差异(P<0.01-0.05) 相似文献
7.
探讨嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)在过敏性紫癜(HSP)患儿中的作用。应用PharmaciaCAPSystemECPFEIA荧光酶标法测定42例HSP患儿血清ECP水平.结果:HSP急性发作期血清ECP显著高于正常对照组(P<0.001),和经激素治疗缓解组(P<0.001);伴肾脏受累患儿血清ECP明显高于无肾脏受累患儿(P<0.01);而缓解组与对照组则差异无显著性。结论:ECP参与HSP疾病的病理生理过程,血清ECP测定对HSP尤其是紫癜性肾炎诊断有一定帮助. 相似文献
8.
分析147例小儿急性白血病确诊前时间、首发症状以出血组者显著短于发热组、浸润组、贫血组及骨痛组;ANLL组显著短于ALL组;WBC>10×103/L组显著短于<10×109/L组(P<0.05)。 相似文献
9.
为探讨脐血 (cordblood ,CB)对急性髓系白血病 (ALL)强烈化疗后骨髓抑制期的辅助及支持治疗作用 ,用密闭式采血法采集CB ,一个胎盘所采集CB为 1个单位。对 42例AML患儿采用HAE/DAE方案化疗 ,其中治疗组在强烈化疗后 ,短期内多个CB连续输注 ,平均 4~ 5个单位CB。结果治疗组骨髓抑制期天数短于对照组 (P<0 .0 1 ) ,骨髓抑制程度治疗组较轻 ,治疗组血小板和中性粒细胞相对较高 (P <0 .0 1 ) ,并且治疗组感染和出血发生率低于对照组 (P <0 .0 1 )。另外 ,输注CB治疗组缓解率高于对照组 (P <0 .0 5 )。结果表明 ,CB输注对AML强化疗后的骨髓抑制有明显的恢复作用 ,可以减轻骨髓抑制程度 ,缩短骨髓抑制期 ,从而减少化疗后感染出血发生率 ,并有助于AML达到完全缓解 ,CB输注治疗白血病是一种有效的辅助及支持疗法 ,有其独特的临床应用价值 相似文献
10.
对白血病诊断和治疗的研究仍是 2 0 0 0年我国儿科血液病工作者关注的重点。随着联合化疗的应用 ,小儿急性白血病的疗效已有极大提高 ,但仍有部分患儿未能达到完全缓解或缓解后易复发。多年的研究发现 ,白血病细胞多药耐药 (MDR)是白血病治疗失败的原因之一 ,MDR的产生主要与细胞中P 糖蛋白 (P GP)的过度表达有关 ,P GP为一能量依赖性药泵 ,可将多种结构和作用机制不同的药物排出细胞外 ,因而产生MDR ,因此逆转MDR的研究已成为肿瘤治疗的热点和难点。实验和临床已证明某些药物 ,如环孢菌素A等可逆转MDR ,但这些药物… 相似文献