GC法测定西甲硅油乳剂中的八甲基环四硅氧烷

目的 建立GC法测定西甲硅油乳剂中的八甲基环四硅氧烷。方法 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为80℃,维持5 min,以每分钟10℃的速率升温至230℃,维持10 min;流速为每分钟2 ml;进样口温度为200℃;检测器（FID）温度为250℃。结果 该色谱条件下,八甲基环四硅氧烷与相邻峰能达到有效分离,空白辅料、空白溶剂不干扰检测。八甲基环四硅氧烷的检测限为0.138 7μg/ml,定量限为0.462 4μg/ml,满足八甲基环四硅氧烷的检测和控制。八甲基环四硅氧烷在0.462 4～92.480 0μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为102.5%。在选定的溶剂中八甲基环四硅氧烷能被有效提取。结论 该方法简便、快速、准确,可用于西甲硅油乳剂中八甲基环四硅氧烷控制。