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小儿肝破裂的非手术治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
报道我院近5年收治的田例小儿肝损伤病例,男27例,女5例。年龄:新生儿1例,1~3岁7例,~6岁11例,~13岁13例。病因为撞伤2g例,碾压伤2例,新生儿产伤1例。病变部位:肝包膜下出血17例,肝破裂15例。合并胸外伤3例,合并骨折2例,合并肾挫伤1例。非手术治疗26例,手术探查6例。全组患儿均获洽愈。陋访1~7年,均未见异常。讨论:小儿肝脏位于右侧隔下和季肋部深面,受胸廓和膈肌保护,加之小儿肋骨柔韧性较好,因此不易损伤肝脏。小儿肝包膜相对较厚,且韧性较强,损伤后易造成肝包膜下血肿。小儿血容量… 相似文献
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成人的基底节区梗死常常由脑动脉硬化引起,临床多见;在婴幼儿多为外伤性。我科于1995年3月~1999年3月收治该类患儿35例,均经CT或MRI证实。经脱水、激素及神经细胞活化剂治疗,效果满意。现就该病的发病机理、临床表现及诊治问题进行探讨。 1 临床资料 1.1 一般资料 35例中男22例,女13例。年龄5个月~3岁,平均1.5岁。受伤方式:34例为意外跌伤,1例为空中坠物砸伤。就诊时间5小时~3天。受伤部位额部20例,枕部12例,颞部3例。 1.2 症状与体征 无昏迷者33例,不同的持续性意识障碍 相似文献
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钠络酮治愈假性肠梗阻2例 总被引:8,自引:0,他引:8
例1女,14岁。1984年10月8日出生,生后间断呕吐,行钡餐检查示幽门梗阻伴肠回转不全,于1985年12月在我院行幽门成型、ladder’s手术及阑尾切除术。术后1月持续呕吐,腹平片显示机械性肠梗阻,遂行肠粘连松解术。患儿第2次术后反复出现呕吐症状... 相似文献
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先天性巨结肠与Endothelin基因关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性巨结肠症(Hirschsprung’sdisease,HD)是一种肠道发育畸形,又称无神经节细胞症。其发病率大约是1/5000。病因多为结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,远端肠管呈痉挛性狭窄;近端肠管扩张、肥厚。HD根据其发生长短不同分为短段型、长段型、全结肠型及全胃肠型。结肠及直肠内缺乏神经节细胞其病因学还不十分清楚,但目前研究表明导致痉挛段神经节细胞的缺乏与以下3种基因有关:①原癌基因RET(protooncogene,RET)[13]。②血管内皮素B受体基因(endothelin… 相似文献
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患儿女,足月,剖腹产,体重2.8kg。生后3 h因吐泡沫样痰就诊,行食道碘油X线造影诊断为I型食道闭锁。于入院当日行手术治疗,选右侧胸壁第5肋间切口作为入路, 剥离胸膜,缝扎并切断奇静脉,找到位于第4胸椎水平的食道近端盲端,沿迷走神经向下探查未能找到食道远端。于左中上腹做横切口逐层入腹,探查胃发育尚可,食道远端约 1 cm位于膈肌食道裂孔处。胃体前壁切开1 cm,食道探子进 相似文献
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新生儿腹内器官产伤不多见,但诊断困难,不及时手术治疗死亡率高。我院外科近5年手术证实新生儿内脏产伤——肝、脾破裂2例,现报告如下。 例1 女婴,生后38小时。第1胎,头位第1产。产钳助娩,生后窒息10分,经拍打胸背部,吸氧后建立呼吸。主因生后30小时发现皮肤苍白且渐加重,拒乳,由产院转入我院新生儿内科。检查:体重 3kg, 相似文献