全文获取类型
收费全文 | 153篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
儿科学 | 11篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 8篇 |
内科学 | 8篇 |
特种医学 | 14篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 28篇 |
预防医学 | 44篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 38篇 |
中国医学 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有171条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
随着社会的发展及生活环境的变化 ,死因谱已由以传染性疾病为主向以慢性非传染性疾病方向发展。脑血管疾病是目前常见的慢性病 ,其中脑卒中又是最多见的。资料显示 ,我国城市脑卒中居死亡原因的第二位 ,农村居第三位 ,它的发生、发展已成为严重危害人民群众健康的重要因素 ,脑卒中的防治是当前卫生防病工作的一项重要任务。为了掌握上海市虹口区脑卒中的死亡规律和特点 ,为防治工作提供科学依据 ,我们对虹口区1991~ 2 0 0 1年脑卒中死亡资料进行了分析。1 材料与方法1.1 资料来源脑卒中死亡病例是历年来由虹口区二、三级医院上报的、经临… 相似文献
3.
葛根素葡萄糖注射液(戈荣)引起不良反应1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,77岁。2005年4月12日因冠心病人院。入院后查心电图V4-V6ST段压低,给予硝酸甘油0.5 mg舌下含化无效,给予静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250 ml(商品名:戈荣,江西东亚药业有限公司,批号2005011331)静滴30 min患者突发寒颤,体温升高至39.3℃,即刻停止输注,并更换输液管及0.9%氯化钠注射液250 ml,静滴地塞米松5 mg,异丙嗪25 mg,im,吸氧,保暖,及对症处理,2 h后病人寒颤停止,体温逐渐恢复正常,自述无不适感,改用鲁南欣康20 mg静滴,4月30日病情好转出院。 相似文献
4.
5.
收集30例心功能不全患者和30例健康志愿者的左室短轴二尖瓣、乳头肌及心尖水平和心尖四腔、心尖两腔及心尖左室长轴的二维灰阶图像,测量各节段心肌应变峰值及应变达峰时间,计算达峰时间最大差值及标准差,同时应用实时三平面左室容积法测量左室射血分数(LVEF)。结果显示心功能不全组心肌纵向、径向及圆周应变较对照组降低(P<0.05),达峰时间不一致;左室收缩不同步指数均较对照组显著延长(P<0.01)。径向不同步指数与LVEF相关性较高。 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的 研究应用低分子肝素(LMWH)对≥2次胚胎着床失败患者冻融胚胎移植(FET)周期妊娠结局的影响。方法 回顾性分析2018年1月至2020年12月于我院生殖医学中心行FET、既往有≥2次胚胎着床失败的1 547例患者(共2 140个解冻周期)的临床资料。根据是否使用LMWH分为LMWH组(n=182)和未使用LMWH的对照组(n=1 958)。比较两组患者的基础资料、胚胎移植情况及妊娠结局;采用倾向性评分匹配(PSM)法匹配两组样本量后,分析匹配后LMWH对妊娠结局的影响。结果 两组患者的年龄、不孕年限、不孕因素、体质量指数(BMI)、移植胚胎类型比较均无显著性差异(P>0.05)。LMWH组的基础FSH水平和移植日子宫内膜厚度均显著高于对照组,而基础窦卵泡计数(AFC)则显著低于对照组(P<0.05)。两组患者的活产率比较无显著性差异(P>0.05);LMWH组的HCG阳性率、着床率、临床妊娠率和流产率均显著高于对照组(P<0.01)。PSM后,结果仍显示两组的活产率无显著性差异(44.51%vs. 38.19%,P>0.05),LMWH组的HCG阳... 相似文献
10.
目的:建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的HPLC法,并进行奥美拉唑肠溶片的生物等效性评价。方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分为两组,每组10人,分别单剂量口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂各40 mg,用HPLC法测定其血药浓度。结果:口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下:t1/2分别为(1.61±1.11)和(1.54±0.89)h;MRT0~∞分别为(3.60±1.08)和(3.66±1.07)h;cmax分别为(0.84±0.53)和(0.85±0.55)μg/mL;tmax分别为(2.10±0.38)和(1.98±0.47)h;AUC0~12分别为(2.67±2.81)和(2.58±2.48)μg.min.mL-1;AUC0~∞分别为(2.82±2.94)和(2.77±2.76)μg.min.mL-1。以AUC0~12计算,与参比制剂相比,受试制剂中奥美拉唑的平均相对生物利用度为(104.80±39.20)%。结论:两种奥美拉唑制剂具有生物等效性。 相似文献