顺其自然勿恐惧

妇女怀孕了,这意味着一个新的生命即将诞生,也面临着人生过程中一个重大转折点,由此她将承担起母亲伟大而平凡的责任。正因为是这样,怀孕期间孕妇的心理卫生尤为重要。一方面在此期间孕妇自身生理变化带来了许多前所未有的需要与矛盾,另一方面还必须对胎儿的生长发     

上海市虹口区1991～2001年居民脑卒中死亡分析

随着社会的发展及生活环境的变化 ,死因谱已由以传染性疾病为主向以慢性非传染性疾病方向发展。脑血管疾病是目前常见的慢性病 ,其中脑卒中又是最多见的。资料显示 ,我国城市脑卒中居死亡原因的第二位 ,农村居第三位 ,它的发生、发展已成为严重危害人民群众健康的重要因素 ,脑卒中的防治是当前卫生防病工作的一项重要任务。为了掌握上海市虹口区脑卒中的死亡规律和特点 ,为防治工作提供科学依据 ,我们对虹口区1991～ 2 0 0 1年脑卒中死亡资料进行了分析。1　材料与方法1.1　资料来源脑卒中死亡病例是历年来由虹口区二、三级医院上报的、经临…     

葛根素葡萄糖注射液(戈荣)引起不良反应1例

患者,男,77岁。2005年4月12日因冠心病人院。入院后查心电图V4-V6ST段压低,给予硝酸甘油0．5 mg舌下含化无效,给予静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250 ml(商品名:戈荣,江西东亚药业有限公司,批号2005011331)静滴30 min患者突发寒颤,体温升高至39．3℃,即刻停止输注,并更换输液管及0．9％氯化钠注射液250 ml,静滴地塞米松5 mg,异丙嗪25 mg,im,吸氧,保暖,及对症处理,2 h后病人寒颤停止,体温逐渐恢复正常,自述无不适感,改用鲁南欣康20 mg静滴,4月30日病情好转出院。     

康瑞保凝胶治疗增生性瘢痕疙瘩的疗效观察

目的观察康瑞保凝胶预防及治疗增生性瘢痕疙瘩的疗效及安全性。方法随机抽取39例病例,其中男性16例,女性23例,年龄为12~62岁。观察总有效率及不良反应。结果39例增生性瘢痕疙瘩使用康瑞保凝胶每日1次,连续6个月。结果显效率74.36%,有效率20.51%.总有效率94.87%。此药无明显不良反应。结论康瑞保凝胶预防及治疗增生性瘢痕疙瘩疗效显著。     

斑点追踪成像技术对心功能不全患者心肌应变及收缩不同步性的评价

收集30例心功能不全患者和30例健康志愿者的左室短轴二尖瓣、乳头肌及心尖水平和心尖四腔、心尖两腔及心尖左室长轴的二维灰阶图像,测量各节段心肌应变峰值及应变达峰时间,计算达峰时间最大差值及标准差,同时应用实时三平面左室容积法测量左室射血分数(LVEF)。结果显示心功能不全组心肌纵向、径向及圆周应变较对照组降低(P<0.05),达峰时间不一致;左室收缩不同步指数均较对照组显著延长(P<0.01)。径向不同步指数与LVEF相关性较高。     

IMB模型的理论框架与运用

<正>IMB模型(信息-动机-行为技巧模型,Information-Motivation-Behavioral Skills Model,简称IMB)由JD费舍尔和WA费舍尔在1992年最早提出,与以往的健康相关行为改变模式相比,将影响行为改变的各种因素分为信息、动机、行为技巧3个组分,并验证自身具有的预防疾病的信息和参与预防的动机可通过行为技巧引发预防行为的启动和维     

临床药师在COPD稳定期管理中的作用

我国慢性病患者数量庞大,反复住院治疗占用大量医疗资源。如何对慢病进行有效的管理,减少患者急性发作住院的次数成为临床药师需要探索的方向。本文就临床药师参与呼吸系统慢性阻塞性肺疾病（COPD）慢病管理的切入点进行分析探讨,为临床药师对COPD稳定期的管理提供工作思路。     

应用低分子肝素对≥2次着床失败患者妊娠结局的影响

目的 研究应用低分子肝素(LMWH)对≥2次胚胎着床失败患者冻融胚胎移植(FET)周期妊娠结局的影响。方法 回顾性分析2018年1月至2020年12月于我院生殖医学中心行FET、既往有≥2次胚胎着床失败的1 547例患者(共2 140个解冻周期)的临床资料。根据是否使用LMWH分为LMWH组(n=182)和未使用LMWH的对照组(n=1 958)。比较两组患者的基础资料、胚胎移植情况及妊娠结局;采用倾向性评分匹配(PSM)法匹配两组样本量后,分析匹配后LMWH对妊娠结局的影响。结果 两组患者的年龄、不孕年限、不孕因素、体质量指数(BMI)、移植胚胎类型比较均无显著性差异(P>0.05)。LMWH组的基础FSH水平和移植日子宫内膜厚度均显著高于对照组,而基础窦卵泡计数(AFC)则显著低于对照组(P<0.05)。两组患者的活产率比较无显著性差异(P>0.05);LMWH组的HCG阳性率、着床率、临床妊娠率和流产率均显著高于对照组(P<0.01)。PSM后,结果仍显示两组的活产率无显著性差异(44.51%vs. 38.19%,P>0.05),LMWH组的HCG阳...     

奥美拉唑肠溶片在健康人体的药动学研究及生物等效性评价

目的:建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的HPLC法,并进行奥美拉唑肠溶片的生物等效性评价。方法:按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分为两组,每组10人,分别单剂量口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂各40 mg,用HPLC法测定其血药浓度。结果:口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下:t1/2分别为(1.61±1.11)和(1.54±0.89)h;MRT0~∞分别为(3.60±1.08)和(3.66±1.07)h;cmax分别为(0.84±0.53)和(0.85±0.55)μg/mL;tmax分别为(2.10±0.38)和(1.98±0.47)h;AUC0~12分别为(2.67±2.81)和(2.58±2.48)μg.min.mL-1;AUC0~∞分别为(2.82±2.94)和(2.77±2.76)μg.min.mL-1。以AUC0~12计算,与参比制剂相比,受试制剂中奥美拉唑的平均相对生物利用度为(104.80±39.20)%。结论:两种奥美拉唑制剂具有生物等效性。