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目的:评价伊曲康唑口服液在急性白血病(AL)患儿化疗后粒细胞缺乏伴感染时侵袭性真菌感染(IFI)预防性治疗的效果。方法回顾性分析2009年6月-2013年6月我院收集的AL化疗后伴粒细胞缺乏的213例患儿,将其分为伊曲康唑早期预防组和晚期预防组。伊曲康唑早期预防组(330例次)在粒细胞缺乏伴发热应用广谱抗生素同时服用伊曲康唑口服液;对照组(191例次)在粒细胞缺乏出现发热、经广谱抗生素应用72 h 后发热无改善者加用伊曲康唑口服液,比较两组患儿IFI发生率。结果伊曲康唑早期预防组和对照组各有7例和18例发生IFI,发生率分别为2.12%和9.42%,两组IFI发生率差异有显著性(P<0.01)。结论 AL化疗后粒细胞缺乏患儿在发热早期进行预防性口服伊曲康唑可以有效降低IFI的发生率。 相似文献
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目的探讨Th17细胞在儿童再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)免疫发病机制中的作用和意义。方法采用流式细胞术检测AA患儿外周血单个核细胞(PBMCs)中Th17细胞占CD4+细胞的比例,ELISA法检测血浆中白细胞介素(IL)-17和IL-6的水平。结果 AA患儿外周血Th17/CD4+细胞比例为(1.44±0.30)%,显著高于同龄对照组的(0.37±0.17)%(P<0.01)。AA患儿血浆中IL-17、IL-6水平分别为(184.44±31.94)pg/mL、(19.89±4.70)pg/mL,显著高于同龄对照组(120.47±18.39)pg/mL和(10.44±2.51)pg/mL(P<0.01),且IL-17和IL-6水平均与Th17细胞比例成正相关(r=0.74,P<0.01;r=0.68,P<0.01)。结论 AA患儿Th17细胞数量、血浆IL-17和IL-6水平显著增高,提示Th17细胞及相关细胞因子可能在AA的免疫发病机制中起重要作用。 相似文献
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目的:探讨急性白血病患儿细菌性血流感染的临床特点、病原学分布和耐药情况。方法:回顾性分析安徽医科大学第二附属医院2015年1月至2019年12月93例发生细菌性血流感染的急性白血病患儿临床资料、病原学分布特点、药敏情况及预后。结果:93例患儿中有78例处于粒细胞缺乏期。93株病原菌中以革兰氏阴性菌(G-)为主,占58.1%(54/93),革兰氏阳性菌(G+)占41.9%(39/93)。G-菌中前4位依次是大肠埃希菌(15.1%)、肺炎克雷伯菌(13.9%)、铜绿假单胞菌(6.5%)、阴沟肠杆菌(6.5%),G+菌中前4位依次是表皮葡萄球菌(10.8%)、肺炎链球菌(6.5%)、溶血性葡萄球菌(5.4%)、人葡萄球菌(5.4%)。74株急性淋巴细胞白血病病原菌中G-菌占60.8%,G+菌占39.2%;19株急性粒细胞白血病病原菌中G-菌占47.4%、G+菌占52.6%;非粒细胞缺乏伴感染的15例急性淋巴细胞白血病患... 相似文献
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本文测定93例精神分裂症患者血清铜,铁,锰,锌的含量,并观察其变化与临床表现间关系。精神分裂症患者血清铜的含量(102.38±11.83,±SE)与正常对照组(101.20±13.30)无区别,但血清铁(104.84±25.04),锰(0.41±0.17),锌(83.67±20.03)含量均较对照组(分别为135.83±18.46,0.73±0.09,115.63±8.05)为低。治疗后血清铜含量下降(94.44±13.15),锌水平上升达于正常(117.74±18.01),锰(0.42±0.17)和铁(112.56±33.67)水平仍低。铜/锌比值在治疗前为1.223,治疗后为0.875(正常值为0.82),表明疾病急性期铜/锌比值升高,治愈后恢复正常。这些变化可能与体内或脑内存在着微量元素代谢异常有关。 相似文献
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大剂量阿糖胞苷治疗儿童白血病不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结采用以大剂量阿糖胞苷(Ara-C)为主的联合化疗方案对儿童急性白血病进行治疗的不良反应、防治措施及效果。方法 45例初诊急性白血病患儿诱导治疗达到完全缓解(CR)后予以大剂量Ara-C为主的联合巩固化疗(每次Ara-C 2.0 g/m2),观察90例次治疗中出现的不良反应及防治效果。结果所有患儿均出现明显骨髓抑制,且部分患儿出现相关感染,但对症支持治疗后获缓解;药物热、皮疹、口腔炎和结膜炎也是常见的不良反应;肝脏、肾脏、心脏及神经毒性少见。结论在大剂量Ara-C治疗过程中采用积极有效的综合防治措施,能够使患儿安全完成巩固诱导治疗。 相似文献
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