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目的 探讨阳离子脂质体(天然碱性脂SA)携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,以及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用。方法 将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mg.Kg~(-1).d~(-1)8天,治疗组先用庆大霉素8d后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8d。分别于实验前后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试。荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;用耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片,扫描电镜观察毛细胞的缺失情况。结果 荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达。预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较差异有显著意义(P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较差异有显著意义(P<0.01,P<0.05)。结论 SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用。 相似文献
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实验性犬侧颅底骨缺损修复材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为达到修复颅底骨硬脑膜缺损的目的,通过手术造成狗侧颅底骨及硬脑膜大面积缺损模型,利用自体阔筋膜或与细胞生长促进因子-骨形成蛋白进行修复,观察移植后不同时期所修复组织的成活及成骨的组织学变化情况,探讨了阔膜修复硬脑膜后组织学变化,证实生物膜与骨形成蛋白是一种理想的颅底缺损修复材料,为临床修复硬脑膜、颅底缺损等提供了参考。 相似文献
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狗硬脑膜与阔筋膜承受拉力比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的比较狗阔筋膜和硬脑膜所能承受拉力的差异.方法使用XL-250A型拉力实验机分别测定同期、相同条件下取得的狗阔筋膜和硬脑膜所能承受的最大拉力.结果两种不同方向的阔筋膜的拉力强度无显著差别,阔筋膜与硬脑膜二者之间的拉力强度差别不显著,然而,二者之间每毫米所承受的拉力差别显著.结论用阔筋膜修复硬脑膜缺损足以支持脑组织. 相似文献
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目的:了解肠易激综合征(IBS)患者小肠细菌过生长(SIBO)发病情况,分析IBS与SIBO相关性。方法:选择符合实验标准的IBS患者60例,健康志愿者21例。对60例IBS患者(试验组)及21名健康志愿者(对照组)进行研究,按大便性状将60例IBS患者分为腹泻型IBS(IBS-D)组、便秘型IBS(IBS-C)组,全部受试者均接受葡萄糖呼气氢试验(glucose hydrogen breath test,GHBT)检测SIBO情况,分别记录患者的症状,SIBO阳性率和呼气氢所有浓度值。结果:IBS组60例中检出42例存在SIBO,阳性率为70.00%;对照组21例检出1例患者存在SIBO,阳性率为4.76%;两组分析具有统计学差异(P<0.05)。其中IBS-D组、IBS-C组阳性率分别为68.75%和71.43%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SIBO在IBS病人中发生率高,IBS与SIBO关系密切;IBS分型与SIBO相关性无差异。 相似文献
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从白血病患者血中分离出一株耳葡萄球菌郝秀红邸彦芬杜连荣余谷华时利1996年8月28日,我们从一急性单核细胞白血病患者血中分离出一株耳葡萄球菌。报道如下。患者,男27岁,在当地医院诊断为急性单核细胞白血病。1996年3月15日来我院治疗,查WBC74.... 相似文献
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基因治疗是指在体细胞中转入具有治疗价值的新的遗传物质,使其在体内稳定表达,在一段时期内持续提供蛋白药物可达到治疗目的.对于一些日常用药物难以奏效的内耳疾病来说无疑是一种有潜力的治疗方法.由于内耳存在血迷路屏障,使得一些如生长因子、细胞因子和酶类等大分子难以通过血迷路屏障并输送到靶部位而发挥生物学作用.另外,由于这些蛋白质分子的半衰期短,因而需要重复多次耳蜗内注射及微泵灌注,技术上的复杂性大大限制了这类分子在内耳中的应用.故基因治疗的关键是建立有效的基因转移方法,以使目的基因得到高效率及长时间的表达.同时还要具备相应的调控手段. 相似文献
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缘于手术,外伤,先天异常所致的巨大颅骨缺损不断提出自身的重建问题,尤其是近年来颅底外科发展迅速,颅底手术已不再视为“禁区”然而巨大颅底肿物切除时常伴大块软组织及颅底骨缺损,尤其前颅底缺损伤修复的并发症和病死率直接影响颅腔与呼吸道隔离重建的成功,颅底缺损重建中最重要的方面是保证支持好脑组织,封闭颅腔,防止CSF漏和脑疝,防止逆行感染。目前的修复方法主要依靠自体骨及各种皮瓣移植,然而这些方法难度大,手 相似文献
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背景:培养的心肌细胞被广泛应用于心肌细胞的生理特性、毒性实验、基因工程、疾病模型和药物筛选等方面的研究。获得纯度较高活性良好的品系小鼠心肌细胞是研究的关键前提。
目的:分离和培养C57小鼠胎鼠、乳鼠及成年小鼠心室肌细胞。
方法:应用机械切碎心室肌后,胰蛋白酶消化不同发育阶段的C57小鼠心室肌细胞,差速贴壁1 h纯化心室肌细胞,锥虫蓝染色判定心肌细胞活力,体外分别培养48~72 h后分别行倒置显微镜、扫描及透射电镜观察细胞形态,微电极阵列评价细胞电生理指标,免疫组化鉴定。
结果与结论:经3~6次消化后,心室组织消化完全,即刻细胞存活率大于85%。倒置显微镜下观察,细胞呈梭形、多角形。12 h有少部分细胞搏动,48 h细胞交织成网,搏动呈同步性,搏动频率30~90次/min。说明用胰蛋白酶组织消化法可以成功地分离、培养,并获得形态、活力良好的胎鼠、乳鼠及成年C57小鼠心室肌细胞。 相似文献
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目的:探讨p16基因的缺失与人喉癌的发生、发展的关系。方法:应用RT-PCR及免疫组化方法检测p16。结果:44例喉癌患者中23例存在p16的失活,失活率为52.3%,p16基因的失表达与喉癌的组织学分化程度及临床分期有密切关系(P<0.05),表明p16基因的变异有可能与人喉癌的发生发展有关,提示检测p16基因的丢失对于判断喉癌的恶性度及估计病情的进展具有重要意义。结论:随着对p16基因的不断了解,将为肿瘤的临床诊断、基因治疗提供新的思路和线索。 相似文献