全文获取类型
收费全文 | 28789篇 |
免费 | 3943篇 |
国内免费 | 1743篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 234篇 |
儿科学 | 410篇 |
妇产科学 | 251篇 |
基础医学 | 2792篇 |
口腔科学 | 563篇 |
临床医学 | 3831篇 |
内科学 | 3789篇 |
皮肤病学 | 374篇 |
神经病学 | 1311篇 |
特种医学 | 830篇 |
外国民族医学 | 9篇 |
外科学 | 2648篇 |
综合类 | 5843篇 |
现状与发展 | 12篇 |
一般理论 | 6篇 |
预防医学 | 2580篇 |
眼科学 | 739篇 |
药学 | 3580篇 |
37篇 | |
中国医学 | 2451篇 |
肿瘤学 | 2185篇 |
出版年
2024年 | 156篇 |
2023年 | 640篇 |
2022年 | 1474篇 |
2021年 | 2033篇 |
2020年 | 1658篇 |
2019年 | 1275篇 |
2018年 | 1284篇 |
2017年 | 1288篇 |
2016年 | 1052篇 |
2015年 | 1558篇 |
2014年 | 1816篇 |
2013年 | 1853篇 |
2012年 | 2454篇 |
2011年 | 2446篇 |
2010年 | 1848篇 |
2009年 | 1432篇 |
2008年 | 1590篇 |
2007年 | 1417篇 |
2006年 | 1248篇 |
2005年 | 1111篇 |
2004年 | 791篇 |
2003年 | 751篇 |
2002年 | 624篇 |
2001年 | 530篇 |
2000年 | 424篇 |
1999年 | 338篇 |
1998年 | 176篇 |
1997年 | 153篇 |
1996年 | 114篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 93篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 101篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 80篇 |
1989年 | 53篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 11篇 |
1979年 | 12篇 |
1977年 | 12篇 |
1975年 | 12篇 |
1974年 | 12篇 |
1973年 | 10篇 |
1972年 | 14篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 对比研究朝鲜淫羊藿酸性多糖酯化还原前后的理化特性,并探讨其改善油酸诱导的肝癌HepG2细胞脂质堆积活性的差异。方法 采用高效凝胶渗透色谱法测定朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA)的均一性和分子量,高效液相色谱法测定EFPA和酯化还原后朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA-R)的单糖组成;采用油酸(OA)处理HepG2细胞诱导建立脂质蓄积模型,不同浓度EFPA与EFPA-R(10、30、100、300 μg·mL-1)分别和OA共同作用于细胞24 h,采用CCK-8试剂盒测定细胞存活率,油红O染色观察细胞内脂滴蓄积情况,并采用试剂盒测定细胞内总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量。结果 EFPA为成分均一的多糖组分,分子量为125.8 kDa,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和阿拉伯糖组成,摩尔比为1.7∶7.4∶1.4∶1.8∶1.0,葡萄糖占比最大,EFPA-R由甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为0.8∶10.6∶2.1∶1.0;在10-300 μg·mL-1范围内,EFPA和EFPA-R对HepG2细胞的抑制作用较弱,作为给药浓度;与空白组相比,模型组细胞中TC、TG含量显著升高(P < 0.01),细胞内红色脂滴显著增多,与模型组相比,EFPA可显著降低细胞中TC、TG含量(P < 0.01),明显减少细胞内红色脂滴(P < 0.05或P < 0.01),EFPA-R干预后细胞则无明显变化。结论 EFPA可明显改善HepG2细胞脂质堆积情况,且呈现剂量依赖性,而半乳糖醛酸(GalA)的存在可能是其抑制HepG2细胞脂质蓄积的关键因素。 相似文献
2.
3.
4.
5.
人类微生物群是由寄生在人体上皮屏障的细菌和其他微生物组成的,其中大部分位于肠道内,与宿主之间形成共生的关系。机体肠道微生物的组成虽然受到年龄、饮食、生活方式等因素的影响,但在正常生理情况下是相对稳定的。近年来,肠道菌群与恶性肿瘤的关系越来越受到重视。肠道菌群不但能够维持局部稳态,还能调节机体代谢、炎症和免疫等生理过程。有研究表明,微生物群,特别是肠道菌群能够显著调节机体对癌症治疗的反应性以及机体对毒副反应的敏感性。检查肠道菌群中各菌种之间的比例可作为筛查恶性肿瘤的新方法。本文将综述微生物群具有影响肿瘤的发生发展、抗肿瘤治疗疗效以及药物不良反应的证据,以及其中所涉及的微生物种类,从而为恶性肿瘤精准治疗提供证据。 相似文献
7.
选取明确诊断抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎患者1例作为研究对象,描述病程中的临床表现、诊疗思路及相应的检查结果。患者明确诊断后,调整治疗方案最终好转出院。ANCA相关性血管炎表现多样化,临床诊疗中应时刻警惕。 相似文献
8.
Katie Mycock Lin Zhan Gavin Taylor-Stokes Gary Milligan Debanjali Mitra 《Current oncology (Toronto, Ont.)》2021,28(1):678
Background: Palbociclib is a selective cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor used in combination with aromatase inhibitors or fulvestrant for patients with hormone receptor-positive (HR+) human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced/metastatic breast cancer (ABC/MBC). Palbociclib was the first CDK 4/6 inhibitor approved for HR+/HER2− ABC/MBC treatment in Canada in combination with letrozole (P+L) as an initial endocrine-based therapy (approved March 2016), or with fulvestrant (P+F) following disease progression after prior endocrine therapy (approved May 2017). The Ibrance Real World Insights (IRIS) study () collected real-world outcomes data for palbociclib-treated patients in several countries, including Canada. Methods: This retrospective chart review included women with HR+/HER2− ABC/MBC receiving P+L or P+F in Canada. Physicians reviewed medical records for up to 14 patients, abstracting demographic and clinical characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes. Progression-free rates (PFRs) and survival rates (SRs) at 6, 12, 18, and 24 months were estimated via Kaplan–Meier analysis. Results: Thirty-three physicians examined medical records for 247 patients (P+L, n = 214; P+F, n = 33). Median follow-up was 8.8 months for P+L and 7.0 months for P+F. Most patients were initiated on palbociclib 125 mg/d (P+L, 90.2%; P+F, 84.8%). Doses were reduced in 16.6% of P+L and 14.3% of P+F patients initiating palbociclib at 125 mg/d. The PFR for P+L was 90.3% at 12 months and 78.2% at 18 months; corresponding SRs were 95.6% and 93.0%. For P+F, 6-month PFR was 91.0%; 12-month SR was 100.0%. Conclusions: Dose reduction rates were low and PFR and SR were high in this Canadian real-world assessment of P+L and P+F treatments, suggesting that palbociclib combinations are well tolerated and effective. NCT03159195相似文献
9.
10.
目的 分析重庆市肺癌发病死亡和疾病负担归因于被动吸烟的情况,为开展肺癌防治提供建议。 方法 肺癌死亡个案数据来源于2019年重庆市肿瘤登记报告系统,被动吸烟率来自2013年重庆市慢性病及危险因素监测。计算人群归因危险度百分比(population attributable risk percent, PAR%)、被动吸烟导致的肺癌发病、死亡和疾病负担。采用Excel 2010与SPSS 25.0进行统计分析,率的比较采用χ2检验。 结果 2013年30岁及以上成年人被动吸烟率为52.37%。2019年重庆市30岁及以上人群肺癌发病率与标化发病率分别为118.44/10万与80.83/10万,死亡率与标化死亡率分别为96.51/10万、63.58/10万。肺癌发病率和死亡率归因于被动吸烟的PAR%分别为19.76和19.04,归因发病率与归因标化发病率分别为23.41/10万和16.34/10万,归因死亡率与归因标化死亡率分别为18.38/10万和12.40/10万。2019年重庆市30岁及以上肺癌早死所致寿命损失年率(years of life lost,YLL)、残疾所致寿命损失年率(years lived with disability,YLD)、调整伤残寿命损失年率(disability adjusted life year,DALY)分别为21.16‰、0.31‰、21.47‰,YLL率、YLD率、DALY率归因于被动吸烟的PAR%分别为21.16、19.76和20.49,归因YLL率为4.34‰,归因YLD率为0.06‰,归因DALY率为4.40‰。 结论 2019年重庆市30岁及以上人群肺癌发病率、死亡率、YLL率、DALY率高,被动吸烟率高,肺癌归因于被动吸烟的疾病负担重,应加强落实控烟工作。 相似文献