鼠骨骺增殖区细胞的分离鉴定和克隆构建PTHrp基因真核表达载体

[目的]分离、鉴定大鼠骨骺生长板增殖区软骨细胞,克隆甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrp）基因并构建真核表达载体pEGFP-IRES2-PTHrp.[方法]Percoll不连续密度梯度离心法分离生长板增殖区软骨细胞,用X型胶原抗体和电镜鉴定,提取总RNA,RT-PCR方法获得PTHrp基因的全长cDNA,插入pCR2.1 TA克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pEGFP-IRES2.[结果]分离出增殖区软骨细胞,经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒.[结论]准确分离增殖区软骨细胞并成功构建了PTHrp基因的真核表达载体,为进一步揭示PTHrp的生物学功能及其在在软骨细胞的分化和骨骼形态发生中的作用奠定了基础.     

泰州口岸蚊类调查报告

[目的]掌握泰州口岸蚊类的本底情况,为制定有效的防治措施提供依据。[方法]2003年4—12月,按照国家质检总局下发的《媒介生物区系调查有关方法》,对泰州口岸蚊类进行调查。[结果]共捕获成蚊215只,经鉴定隶属2亚科4属6种,其中致倦库蚊为优势种;年均蚊密度为9．9只／人工小时,6、9月为密度高峰期。[结论]进一步做好口岸蚊类本底调查,采取有效措施,尤其是加强高峰期蚊类密度监测,在繁殖高峰期到来之前,适时灭蚊,可有效的降低蚊类的密度。