排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
2.
3.
目的总结奎屯地区食管癌的治疗经验。方法回顾性分析600例食管癌患者采用不同治疗手段的相关临床资料。结果食管癌患者600例,其中,上段184例,中段220例,下段196例;通过影像学检查有区域淋巴结转移的患者378例,有远处转移患者151例,未发现淋巴结转移的患者222例;单纯手术组104例,单纯放射治疗组92例,单纯化学治疗组68例,手术后放射治疗组97例,手术后化学治疗组84例,放射治疗加化学治疗组80例,营养支持组75例;随访6个月至3年,1年生存率、3年生存率分别为:单纯手术组80.7%、46.2%;单纯放射治疗组52.2%、28.3%;单纯化学治疗组29.4%、8.8%;手术后放射治疗组79.4%、42.3%;手术后化学治疗组72.6%、29.8%;放射治疗加化学治疗组57.5%、21.3%;营养支持组12.0%、2.6%。结论无淋巴结转移的食管癌患者手术、单纯放射治疗可以取得相同的疗效,但后者生活质量明显提高,有区域淋巴结转移的食管癌患者手术后行辅助放射治疗可以明显提高生存率。 相似文献
4.
目的:观察多西他赛腹腔灌注治疗卵巢癌恶性腹腔积液的近期临床疗效和毒副反应。方法:2009年9月~2012年9月我院临床诊断的卵巢癌伴恶性腹腔积液的患者随机分为实验组和对照组,实验组采用静脉和腹腔同时用药方法,其方案为多西他赛37.5mg /m2静脉滴注,同时多西他赛37.5mg /m2腹腔灌注,顺铂20mg /m2静脉滴注第1~5天,对照组全部采用静脉用药方法,药物种类与剂量同实验组,21天重复,每例患者完成4周期,至少2个周期。治疗结束后对2组近期临床效果、毒副反应进行评价。结果:入组37例卵巢癌恶性腹腔积液患者,其中实验组18例,对照组19例,治疗前2组患者临床特征具有均衡性( P>0.05)。实验组PR 11例(61.11%,11/18)优于对照组5例(26.32%,5/19),差异有统计学意义(P=0.033<0.05),客观缓解率(RR)即CR+PR 83.33%(15/18)优于对照组(31.58%,6/19),差异有统计学意义(P=0.001<0.05)。临床受益率(CR +PR+SD)优于对照组(94.44%vs 73.68)。毒副反应方面骨髓抑制、恶心呕吐、腹痛、腹泻、肌肉关节痛、肝功能异常等,2组无显著性差异( P >0.05)。结论:多西他赛腹腔灌注治疗卵巢癌恶性腹腔积液的疗效和安全性较好,在临床中值得推广应用。 相似文献
5.
学习障碍儿童记的比较研究:Ⅰ.学习障碍儿童的短记忆… 总被引:12,自引:4,他引:8
考查学习儿童的短时记忆和工艺记忆及各型学习障碍儿童短时记忆特征,比较短记和工艺记忆 对学习的相对贡献。方法:根据儿童的学科成绩,智力水平,教师对学习能力的评定,结合临床观察,从三所小学1564名学生中筛查出学习障碍儿童97人,正常学习儿童63人,并根据主要困难所在把学习障碍儿童分为三组:语文 障碍,数学障碍和混合型障碍。 相似文献
6.
目的 探讨单药吉西他滨治疗核糖核苷酸还原酶M1(ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)表达阴性老年晚期肺鳞癌患者的临床疗效.方法 选取肿瘤组织中RRM1阴性的≥70岁晚期肺鳞癌患者77例,按随机数字表法分为试验组与对照组.试验组38例给予吉西他滨单药化疗(1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天),对照组39例给予GP(吉西他滨+顺铂,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;顺铂25 mg/m2,第1~3天)化疗,均21 d为1个周期.观察两组化疗不良反应、客观有效率及生存状况.结果 试验组与对照组客观有效率分别为52.6%(20/38)和56.4%(22/39),中位生存期分别为14.2个月和14.4个月,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).两组血液学毒性发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组的恶心、呕吐发生率(5.5%,11/202)及尿素氮/肌酐(blood urea nitrogen/creatinine,BUN/Cr)升高发生率(0.5%,1/202)均低于对照组的16.3%(32/196)和6.1%(12/196)(均P<0.05).结论 RRM1阴性老年晚期肺鳞癌患者单药吉西他滨治疗与GP方案疗效相当,不良反应轻. 相似文献
7.
1