^99Tc-亚甲基二磷酸盐对^131Ⅰ治疗后Graves眼病转归的影响

目的观察102例伴有突眼的Graves眼病患者^131Ⅰ治疗后的疗效,探讨^99Tc-亚甲基二磷酸盐（^99Tc-MDP,云克）对^131Ⅰ治疗后Graves眼病转归的影响。方法102例Graves眼病患者随机分成云克治疗组56例和对照组46例,全部病例均按照常规程序接受^131Ⅰ治疗。治疗结束后6个月门诊随访疗效。结果^131Ⅰ治疗后甲状腺功能亢进（甲亢）痊愈及好转的患者中,云克治疗组64.3％（27／42）的患者Graves眼病得到缓解;即使^131Ⅰ治疗后发生甲状腺功能减退（甲低）,云克治疗组Graves眼病的总有效率仍高达66．7％（8／12）,与对照组（O）比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论云克治疗可作为合并有Graves眼病的甲亢患者^131Ⅰ治疗前的一种有效的辅助治疗措施,提高^131Ⅰ治疗后Graves眼病的缓解率,在一定程度上可防止甲低发生时加重突眼。     

hTPO和hNIS共转染胶质瘤细胞U251介导放射性碘摄取的研究

目的 将人甲状腺过氧化物酶（hTPO）基因及人钠/碘同向转运体（hNIS）基因共转入胶质瘤细胞系U251后,研究其摄碘能力的变化.方法 克隆、重组、包装并扩增纯化得到重组腺病毒（AdTPO）,测定病毒滴度,Western-Blotting检测重组腺病毒的表达.使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人胶质瘤细胞系U251中,经过G418硫酸盐筛选获得稳定表达hNIS的细胞系（hNIS-U251）,为hNIS-U251组;使用重组腺病毒将hTPO基因转导入hNIS-U251中,使胶质瘤细胞获得hTPO基因（AdTPO-hNIS-U251）,为AdTPO-hNIS-U251组;未转入hTPO和hNIS的细胞为对照组（U251）.然后进行3组稳定表达细胞系体外摄125I实验及体外125I外流实验.3组间两两比较用q检验（Newman-Keuls法）.结果 AdTPO-hNIS-U251细胞、hNIS-U251细胞和U251细胞所摄取125I分别为（74 647.53±3605.88）、（55 769.96±4353.26）和（507.67±57.69）计数/min,3组间差异有统计学意义（F=836.17,P＜0.01）.AdTPO-hNIS-U251组较对照组（U251）摄125I能力增高约147倍（q=55.64,P＜0.01）,hNIS-U251组较对照组（U251）摄碘能力增高约110倍（q=41.47,P＜0.01）.AdTPO-hNIS-U251组较hNIS-U251组高约1.3倍（q=14.17,P＜0.01）.在体外125I外流实验中证实AdTPO-hNIS-U251组125I外流减慢,其有效半衰期延长至13 min.结论 将hTPO和hNIS基因共转染至胶质瘤细胞系U251后,能有效提高U251的摄碘能力.     

hTPO和hNIS共转染提高人胶质瘤、肺癌及甲状腺癌细胞摄放射性碘能力

目的 研究共转染人甲状腺过氧化物酶基因（hTPO）及人钠碘转运体基因（hNIS）后胶质瘤、肺癌及甲状腺癌细胞的摄碘能力变化。方法 克隆,重组,包装并扩增纯化得到重组腺病毒（AdTPO）,测定病毒滴度。使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人胶质瘤、肺癌及甲状腺癌细胞系中,经过G418抗生素筛选获得稳定表达hNIS的细胞系,只转染hNIS基因的细胞系为对照组;使用重组腺病毒将hTPO基因转导入对照组中,共转染hNIS及hTPO基因的细胞系为实验组;未转入hTPO和hNIS基因的原始肿瘤细胞系为空白对照组。然后进行3组细胞系的体外摄125I 率及各细胞系的125I外流实验。结果 在各肿瘤细胞系中,实验组细胞的摄碘率和有效半衰期,较对照组细胞和空白对照组细胞均有所提高,实验组细胞的摄碘率：H460组为59628 1281,U251组为7968 1261,ARO组为52971 2162,FRO组为49638 1281,三组间总体具有统计学差异（P<0.01）。结论 将hTPO和hNIS基因共转染至肿瘤后,能有效提高肿瘤的摄碘能力并延长细胞内碘滞留时间。     

SPECT/CT对全髋关节置换术后并发症的诊断价值

关节置换手术后,假体松动及感染等并发症是患者术后不适的主要原因。在正确判断并发症方面,传统的影像手段各有利弊。SPECT/CT将功能成像与解剖成像同机融合,可以明确全髋关节置换术（THA）后金属假体与邻近骨质情况,判断术后并发症的出现,有助于手术方案的制定。笔者对CT三维影像测量在髋关节数据测量精确性方面的优势、方法和髋关节置换术后常见并发症,包括无菌性松动、假体周围感染、组织细胞反应、假体周围骨折、聚乙烯内衬磨损、异位骨化、假体周围假瘤形成等SPECT/CT影像特点做一综述。     

SPECT/CT融合显像在肿瘤骨转移诊断中的应用进展

<正>骨骼是恶性肿瘤转移的常见部位,仅次于肺和肝脏^[1]。任何肿瘤都可以发生骨转移,并且部分肿瘤会以骨转移瘤作为首发表现形式,接近 10% 的骨转移瘤无法明确原发灶^[2]。对晚期癌症患者而言,不仅骨转移的风险增高,发生骨转移后还会引起骨质破坏及疼痛,甚至缩短患者的生存时间。因此,骨转移瘤的早期定位、定性影像诊断对恶性肿瘤的分期、治疗方案的拟定及预后具有极其重要的意义^[3]。放射性核素骨显像是目前公认的诊断肿瘤骨转移最有效的方法,^{99 m}锝 - 亚甲基二磷酸盐(^99mTc-MDP)全身骨显像作为检测骨转移瘤的首选     

少见原发椎管占位病变的MRI表现分析

目的：分析和探讨少见原发椎管占位病变的MRI表现。方法以我院2009年1月-2012年3月收治的18名少见原发椎管占位病变的病人作为研究对象,对他们MRI表现做回顾性探讨和总结。结果发现各种少见原发椎管占位病变都有独特的影像变化。结论通过MRI进行检查能够获得最优良的椎管占位病变影像,能够在很大程度上帮助对少见原发椎管病变的相关诊断,但是为了保证诊断的准确性,在诊断过程中要充分认识病人的病理资料等。     

99Tc-亚甲基二磷酸盐对131I治疗后Graves眼病转归的影响

目的 观察102例伴有突眼的Graves眼病患者131I治疗后的疗效,探讨99Tc-亚甲基二磷酸盐(99Tc-MDP,云克)对131I治疗后Graves眼病转归的影响.方法 102例Graves眼病患者随机分成云克治疗组56例和对照组46例,全部病例均按照常规程序接受131I治疗.治疗结束后6个月门诊随访疗效.结果 131I治疗后甲状腺功能亢进(甲亢)痊愈及好转的患者中,云克治疗组64.3%(27/42)的患者Graves眼病得到缓解;即使131I治疗后发生甲状腺功能减退(甲低),云克治疗组Graves眼病的总有效率仍高达66.7%(8/12),与对照组(O)比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 云克治疗可作为合并有Graves眼病的甲亢患者131I治疗前的一种有效的辅助治疗措施,提高131I治疗后Graves眼病的缓解率,在一定程度上可防止甲低发生时加重突眼.     

^131I治疗Graves’病后近期甲状腺重量缩小率的相关因素分析

目的:针对影响放射性核素碘(131I)治疗Graves'病(GD)后近期甲状腺重量缩小率的相关影响因素进行综合性分析.方法:收集1 225例首次接受131I治疗的GD患者一般临床资料、相关的实验室检查资料以及甲状腺B超检查等资料,采用单因素方差分析、相关分析、多元线性回归等分析方法对其进行统计学分析.结果:(1)单因素方差分析结果显示:患者病情(F=9.665,P＜0.001)、治疗前甲状腺重量(F=2.43,P=0.002＜0.05)、服用131I剂量(F=1.66,P=0.042＜0.05)等因素与治疗后近期甲状腺重量缩小程度有关.(2)计量资料的直线相关分析显示:治疗前甲状腺重量、有效半衰期、服用131I剂量等因素与治疗后近期甲状腺重量缩小率之间存在相关关系.(3)计量资料的多元线性回归分析显示:在131I治疗GD后近期甲状腺重量缩小率的相关影响因素中,治疗前甲状腺重量和有效半衰期是131I治疗后近期甲状腺重量缩小率的影响因素.结论:131I治疗GD后近期甲状腺重量缩小率受到多种因素的影响,在治疗前根据患者甲状腺重量和有效半衰期可以初步预测其治疗后甲状腺近期重量缩小程度.     

hTPO和hNIS共转染胶质瘤细胞碘摄取和^131I治疗的实验研究

目的构建含有人甲状腺过氧化物酶基因（hTPO）的重组腺病毒,并与人钠-碘转运体基因（hNIS）共转染至神经胶质瘤细胞中,研究其摄碘能力及对肿瘤细胞的杀伤能力,探讨131I治疗胶质瘤的可能性。方法应用AdEasy系统构建重组腺病毒AdTPO,利用重组质粒将hNIS基因转染入神经胶质瘤细胞系U251中获得hNIS—U251细胞系作为阴性对照组,再利用重组腺病毒AdTPO将TPO基因转染入hNIS—U251细胞系中获得AdTPO—hNIS—U251作为实验组,未转入hTPO和hNIS的细胞U251作为空白对照组。研究三组细胞的摄碘实验、过氯酸盐抑制实验、有机化测定实验检测其摄碘功能,细胞克隆形成实验评价131I对转染肿瘤的杀伤作用。结果成功构建出重组腺病毒AdTPO,并在稳定表达hNIS的U251细胞中实现了hTPO的共转染。hNIS—U251组（每分钟放射性计数55769．96±4353．26）比空白对照组（每分钟放射性计数507．67±57．69）摄碘能力增高约110倍,有效半衰期7分钟,有机化程度约为0．1％,细胞克隆形成率（9．08±2．86）％,较对照组减低约10倍。AdTPO—hNIS—U251组（每分钟放射性计数74647．53±3605．88）比空白对照组摄碘能力增高约147倍,有效半衰期延长至13分钟,有机化程度增高至10％,细胞克隆形成率（6．80±2．09）％,较对照组减低约13倍。结论将hTPO和hNIS共转染至神经胶质瘤细胞后,可有效提高细胞的摄碘能力,hTPO延长了放射性碘在细胞中的停留时间,131I对瘤细胞有较强的杀伤作用。     

hTPO和hNIS共转染肺癌细胞系H460介导放射性碘摄取的研究

背景与目的 肺癌严重危害人类生命和健康,目前国内外肺癌的发病率和死亡率仍在不断上升.尤其是非小细胞肺癌(non-small cell lung cacer, NSCLC)治疗效果多年来一直没有显著提高.本研究旨在将人甲状腺过氧化物酶(hTPO)基因及人钠碘转运体(hNIS)基因共转入肺癌细胞系后研究其摄碘能力的变化.方法 克隆,重组,包装并扩增纯化得到重组腺病毒(AdTPO),测定病毒滴度,Western blot检测重组腺病毒的表达.使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人肺癌细胞系H460中,经G418抗生素筛选获得稳定表达hNIS的细胞系hNIS-H460,为hNIS-H460组;使用重组腺病毒将hTPO基因转导入hNIS-H460中,使肺癌细胞系获得hTPO基因,为AdTPO-hNIS-H460组;未转入hTPO和hNIS的细胞为对照组(H460).然后进行三组稳定表达细胞系的体外摄125I实验.三组间两两比较用q检验(Newman-Keuls法).结果 AdTPO-hNIS-H460细胞、hNIS-H460细胞和H460细胞所摄取125I分别为(59 637.67±1281.13)、(48622.17±2242.28.)和(1440.17±372.86)计数·min-1.三组间总体具有统计学差异(P＜0.01).AdTPO-hNIS-H460组较对照组(H460)摄125I能力增高约41倍(P＜0.01),hNIS-H460组较对照组(H460)摄碘能力增高约34倍(P＜0.01).AdTPO-hNIS-H460组较hNIS-H460组高约1.2倍(P＜0.01).结论 将hTPO和hNIS基因共转染至肺癌细胞系H460后,可有效提高H460的摄碘能力.