产前诊断地中海贫血患者的临床实验方法探讨

本文报道415例地贫患者的产前实验室结果及对其185例新生儿和29例孕20周以上胎儿脐带血作血液分析、HbA2层析法定量、PCMB法和Urea，PAGE法Hb肽链分析，以ζ肽链阳性定为标准型α地贫患者。共检出地贫患儿93例，总检出率43．46％。本文提出以上几项实验技术具有快速、准确和价廉的优点，特别在缺乏基固诊断的条件下，是产前诊断地贫的有效的临床实验方法。     

血液病与临床各学科的联系

血液病学是一门较新而发展迅速的学科,涉及的范围较广,与临床各科的联系密切,全身各器官和组织发生病变均可引起血液成分的改变,而造血系统(血液、骨髓、脾、淋巴结及全身单核巨噬组织)的疾病亦将累及各组织器官,造成血液疾病临床表现多样化、复杂化。我们在临床实践中,常遇到一些不典型的病例,由于涉及多学科而导致误诊、漏诊、误治的经验教训,现分述如下:     

存活3年以上的急性白血病24例分析

本文报告我院存活3年以上急性白血病24例(急淋与急非淋各12例),存活最长者17年。急白获得长生存期的关键在于确诊后立即给予强有力的联合化疗,争取短期内达CR,之后坚持巩固治疗和缓解后的治疗,加强支持疗法等,可使病人延长生存期,甚至治愈。     

自体骨髓移植治疗恶性淋巴瘤的概况

自体骨髓移植治疗恶性淋巴瘤的概况黄铮人广东省人民医院血液科（广州·５１００８０）根据干细胞的来源与患者的关系，可将骨髓移植（ＢＭＴ）分为异基因ＢＭＴ（Ａｌｌｏ一ＢＭＴ），同基因ＢＭＴ（Ｓｙｎ一ＢＭＴ）和自身骨髓移植（Ａｕｔｏ一ＢＭＴ）。Ａｌｌｏ一ＢＭ...     

某些血液病继发血红蛋白异常的临床意义(附98例报告)

近年来,国内外一些文献报导,在一些获得性疾病而并不存在地中海贫血的患者有正常的血红蛋白A_2或HbF比率改变,少数出现HbH,这有可能造成误诊。但亦有希望通过此种获得性血红蛋白异常的研究进一步了解血红蛋白合成及调节的机制,这对于探索血红蛋白病的治疗和进一步了解某些疾病继发血红蛋白异常的规律性较有意义。例如当某些疾病缓解时,此种继发性的血红蛋白异常亦消失,这有助于对病情及预后判断。为了探索HbH、HbA_2及HbF在某些血液病的诊断意义。我院近2年对各种类型的白血病、血液系统肿瘤、再生障碍性贫血(再障)、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)等共98例进行治疗前的血红蛋白电泳检查,并分析其临床意义。     

紫癜清治疗原发性血小板减少性紫癜疗效观察

原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性疾病,特征是血小板减少和出血倾向。其慢性型的治疗颇为困难,一般采用激素、氨肽素和免疫抑制剂等药物治疗,部分无效者可采用脾切除,但仍有25%左右患者对激素和脾切除无效。自1984～1987年我们用紫癜清治疗ITP,取得一定疗效,现介绍如下。     

益宝力片治疗缺铁性贫血疗效观察

我们从1990年5月至1991年2月用益宝力片治疗缺铁性贫血39例,并用美国AbbottIBeReT-500治疗缺铁性贫血20例为对照,均获得较好的效果。现简单介绍如下。资料与方法一、病例选择:选择门诊患有缺铁性贫血患者并符合下列标准者:1.有贫血临床症状;2.Hb:     

紫癜清片治疗血小板减少性紫癜的临床疗效观察

紫癜清片治疗原发和继发性血少板减少症335例,显效78例(23.3％)、有效102例(30.4％)、改善88例(26.3％)、无效67例(20％),能显著改善出血症状,提升血小板、降低血小板相关抗体,副作用轻微。     

骨髓象及活检的病理改变对再生障碍性贫血的诊断意义(附43例报告)

本文就我院1982年1月至1987年6月43例住院病人的骨髓象、骨髓活检的病理改变对再生障碍性贫血的诊断意义加以讨论。材料与方法 43例骨髓标本系全部在髂后上棘用骨髓活检针穿刺,先取骨髓液0.2ml,然后转换方向在邻近部位再行骨髓活检取骨髓组织。标本用10%甲醛固定后经石腊包埋、切片、HE染色后进行镜检。骨髓涂