硒和叶绿酸抗MNNG、BaP诱发BALB／3T3细胞非程序DNA合成的研究

BALB／3T3细胞用^14C-TdR掺入并同步化，然后与^3H-TdR和受试物培养，用液闪法测定非程序DNA合成水平．结果10^-6、10^-5和10^-4mol／L Na2SeO3对3μg／ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、56％和82％，对0．5μg／ml BaP的抑制率为57％、76%和79％；0．1、0.15和0．2mg／ml叶绿酸(Ch1))对3μg／ml MNNG诱发UDS的抑制率分别为45％、66％和87％，     

ENZYMO－ROCKET ELECTROPHORETIC ASSAY AND CROSSED AFFINITY ENZYMOIMMUNOELECTROPHORESIS AND ITS APLICATION IN DIAGNOSIS OF PLIMA

ＥＮＺＹＭＯ－ＲＯＣＫＥＴＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＴＩＣＡＳＳＡＹＡＮＤ　ＣＲＯＳＳＥＤＡＦＦＩＮＩＴＹＥＮＺＹＭＯＩＭＭＵＮＯＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＳＩＳＡＮＤＩＴＳ　ＡＰＬＩＣＡＴＩＯＮＩＮＤＩＡＧＮＯＳＩＳＯＦＰＬＩＭＡＲＹ　ＬＩＶＥＲＣＡＮ...     

亚硒酸钠和叶绿酸抗致癌物诱发BALB／3T3细胞DNA非程序合成的研究

本文报道１０６～１０４ｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和０．１ｍｇ～０．２ｍｇ／ｍｌ叶绿酸对致癌物Ｎ－甲基－Ｎ’－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）和苯并［ａ］芘（ＢａＰ）诱发ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ非程序合成（ＵＤＳ）有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５～０．００１）。加致癌物前２４小时加入Ｎａ２ＳｅＯ３或叶绿酸，其抑制作用大于同时加入者（Ｐ＜０．０１～０．００１）。Ｎａ２ＳｅＯ３与叶绿酸联合作用比单独使用抑制作用更强（Ｐ＜０．００１）。加入超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸钠能减弱叶绿酸对两种致癌物的抑制作用（Ｐ＜０．０１和＜０．０５），提示其作用机理可能与ＳＯＤ消除自由基有关。     

硒和叶绿酸的抗癌变作用

防癌问题是当前癌症研究的热点之一。近二十年来,通过癌症流行病学与微量元素关系的调查和实验研究,越来越多的资料表明,硒在一定浓度范围内具有防癌抗癌作用。近十余年来,叶绿素及其水溶性的铜钠     

SSeCKs与川崎病冠状动脉损伤关系的研究*

目的：观察幼兔川崎病模型中Src抑制的蛋白激酶C的底物(Src suppressed C kinase substrates, SSeCKs)的含量变化。方法：建立川崎病新西兰幼兔模型,运用热源仪测定其注射药物后的直肠温度;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-PCR)测定外周血单个核细胞SSeCKs mRNA的表达;免疫组化法测定冠状动脉切片SSeCKs的表达。结果：注射牛血清白蛋白后连续0.5 h检测体温,实验组幼兔体温有升高趋势,正常组无变化。连续5 d同一时间点检测体温差异无统计学意义。免疫组化结果显示,正常组、急性期组和恢复期组的SSeCKs阳性表达率分别为(5.85±1.01)%、(24.88±0.25)%和(8.20±0.54)%。急性期组高于正常组和恢复期组(P＜0.05),恢复组略高于正常组(P＜0.05)。正常组、急性期组和恢复期组外周血单个核细胞SSeCKs mRNA水平分别为1.00±0.15、6.59±0.34和2.39±0.30,急性期组明显高于正常组和恢复期组(P＜0.05),恢复期组高于正常组(P＜0.05)。结论：SSeCKs可能与川崎病冠状动脉损伤有关。     

灵敏准确的甲胎蛋白定量新方法—酶联火箭电泳测定法

本研究创立一种灵敏、准确的甲胎蛋白定量方法酶联火箭电泳测定法。此法是将辣根过氧化物酶标记的抗甲胎蛋白抗体混合于琼脂糖凝胶中进行火箭电泳,免疫沉淀线具有酶活性,经与 H_2O_2和3-氨基-9-乙基卡巴唑保温,借酶促反应使沉淀线出现强烈的有色沉淀而被清楚显示出来。这种新方法可对甲胎蛋白作出灵敏、快速而精确的定量。本法甲胎蛋白定量的下限为5～10ng/ml,灵敏度比火箭电泳法高100倍,比放射火箭电泳法高2～5倍。其甲胎蛋白测定范围为10～3000ng/ml,宽于放射火箭电泳法(25～800ng/ml)和放射免疫测定法(RIA)(0～400ng/ml)。本法准确度与RIA 一致。组内变异系数为2.4%,组间变异系数为3.1%,而 RIA 法为17.4%。     

乙型肝炎表面抗原酶联免疫电泳测定法

本文介绍我们新近创立的一种灵敏、简便、快速、经济的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)半定量方法,即酶联免疫电泳测定法。该法是将辣根过氧化物酶标记的抗 HBsAg 抗体混合于琼脂糖凝胶中进行电冰,具有酶活性的免疫沉淀峰经与 H_2O_2和3-氨基-9-乙基卡巴唑接触,借酶促反应而使沉淀峰清楚地显示出来。本法经与酶联免疫吸附测定法(ELISA)和固相放射免疫测定法(SRIA)对比,其灵敏度与 ELISA 及 SRIA 一致,半定量结果与 SRIA 相符。本法测定的结果与 ELISA 及 SRIA 的符合率为100%。