基于血小板膜的纳米给药系统研究进展

为推动血小板膜纳米给药系统的相关探索和研究,选取血小板、血小板膜、纳米粒子等作为关键词,在1961至2019年范围内检索PubMed、CNKI等中外数据库中有关血小板膜纳米给药系统的文献,综述其特性与功能、研究历程、提取方法、载药方法、应用和优缺点6个方面。血小板膜上有多种膜蛋白,与机体内不同类型细胞相互作用,发挥特定生理病理功能。采用反复冻融法提取血小板膜,通过共价偶联、直接包封或包裹等方式负载纳米颗粒。血小板膜纳米颗粒目前在抗肿瘤、抗感染、治疗血小板减少症、免疫治疗、光疗等领域都有相应研究,应用前景广阔。血小板膜纳米给药系统具有多重优势,如体内循环期长、靶向性强、生物相容性好等,同时也存在制备工艺复杂、安全性和稳定性等不足。     

靶向CD47 抗肿瘤治疗的研究进展

[摘要] CD47 是细胞表面高度糖化的穿膜蛋白，是一种“别吃我”信号，可与信号调节蛋白α（SIRPα）等形成CD47-SIRPα 抑制信号复合体，从固有免疫和适应性免疫两方面同时逃避机体的免疫监视。研究发现，CD47 在血液肿瘤和多种实体瘤中高表达，通过与巨噬细胞上的SIRPα 配体结合，启动一系列抑制性的信号转导而躲避吞噬，其高水平表达既能促进肿瘤细胞的生长又能促进肿瘤细胞的转移。通过抗CD47 抗体阻断CD47-SIRPα 信号通路，达到抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，增强巨噬细胞的吞噬作用和适应性免疫应答，是免疫治疗肿瘤的新途径。目前，国内外开展了越来越多靶向CD47-SIRPα 的药物或抗体的基础研究和临床试验，有望从抗体分子设计和重组蛋白等方面解决靶向CD47 抗肿瘤治疗时发生的贫血和输液相关不良反应等问题。本文就CD47 的分子结构与生理功能、CD47-SIRPα 表达调控机制、CD47 抗肿瘤治疗研究现状以及靶向CD47 导致的相关生物安全性问题和解决方案等方面进行综述，为CD47新靶点的基础研究和临床应用提供参考。