针刀加穴位注射治疗冻结期肩周炎疗效观察

目的探寻治疗冻结期肩周炎的最佳的治疗方法。方法将390例冻结期肩周炎患者随机分为针刀加穴位注射为主的治疗组与推拿治疗为主的对照1组、针刺为主的对照2组各130例,比较各组2个疗程后的疗效及停止治疗半年后的远期疗效。结果治疗组疗效稳定,明显优于两对照组。结论针刀加穴位注射为主治疗冻结期肩周炎疗效满意。     

40例胃镜下食管静脉曲张与B超下门静脉高压的分析

目的:观察B超对食管静脉曲张以及上消化道出血的预测。方法:肝硬化患者的B超及纤维选择我院4年内胃镜的检查分析。结果:B超检查门静脉内径和脾静脉内径对上消化道出血的预测不明显,纤维胃镜见食管静脉曲张对上消化道出血的预测有一定的相关性。结论:肝硬化患者的上消化道出血应该结合临床表现,实验室检查以及B超和纤维胃镜的综合分析。     

53株志贺氏菌感染的分离与药物敏感试验

目的 对临床分离的５３株志贺氏菌进行鉴定及药物敏感试验。为临床合理选择抗菌药物提供参考依据。方法 ＳＳ平板分离培养,用经典生化鉴定方法,Ｋ－Ｂ法做药物敏感试验。结果 共检出５３株志贺氏菌,均为福氏志贺氏菌,痢特灵,庆大霉素,卡那霉素均出现５０％左右的耐药率。结论 随着抗生素的广泛使用,志贺氏菌耐药性逐年上升,应引起临床重视。     

53株志贺氏菌感染的分离与鉴定

志贺氏菌是肠杆菌科一群常见病原菌,可引起人类肠道传染病(痢疾及急性胃肠炎),1995～1998年,每年的5～10月间,从我院肠道门诊306例急性腹泻患者粪便中,分离出53株志贺氏菌,分离率为17.3％,现将结果报道如下。     

178名献血员抗—HCV检测结果分析

笔者等于1993年7月至1994年3月用EIA法对178名献血员检测抗—HCV及抗—HCV阳性者的肝功能,现将测定结果报道如下: 1 检测对象 178名献血员系本院都匀地区献血队成员,其     

溴氰菊酯滞留喷洒灭蝇持效观察(摘要)

溴氰菊酯(Decamethine,Decis,Kothrin),又名右顺溴氰菊酯,化学名:[a-氰基-苯氧基(口苄)基(1R3R)-3-(2.2—二溴(稀基)—2.2—二甲基环丙烷羧酸酯).笔者就溴氰菊酯对苍蝇的毒性、残效进行     

循环DNA在大肠癌中的应用

循环DNA是一种存在于血浆、脑脊液及滑液等体液中的细胞外DNA.肿瘤患者循环DNA的含量明显高于健康人群,并具有与肿瘤发生、发展相关的特征性改变,例如基因突变、DNA甲基化、微卫星不稳定性等.循环DNA的定量与定性检测,在肿瘤的筛查、诊断、病情的监测以及预后评价中均有潜在的价值.     

MA—4210型电脑尿仪检测尿蛋白的探讨

笔者等于1993年10月至1995年4月用MA—4210型电脑尿仪对83例尿胆红素强阳性标本进行尿蛋白检测。现将结果报告如下。 1 测定对明和方法 83例标本均为我院传染科病人尿胆红素强阳     

组织蛋白酶B通过瞬时受体电位黏蛋白-1对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体活化的影响

目的 探索在细胞氧化应激模型和特异性基因沉默细胞模型中,组织蛋白酶B(CTSB)通过瞬时受体电位黏蛋白-1(TRPML1)对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活化的影响。方法 对体外培养的BV2细胞分别用H₂O₂、钙敏感性受体激动剂GdCl₃、CTSB抑制剂CA-074Me单独或同时处理,用酶联免疫吸附实验方法检测白细胞介素-1β(IL-1β)和半胱天冬酶-1-蛋白;用定量PCR方法检测各组BV2细胞的NLRP3 mRNA。用MTT法检测各组BV2细胞生长活力。用定量PCR方法检测BV2细胞中胱抑素C和TRPML1的mRNA,用Western blot检测TRPML1、CTSB、组织蛋白酶D(CTSD)、组织蛋白酶L(CTSL)、组织蛋白酶V(CTSV)蛋白。针对TRPML1基因靶序列设计特异性小干扰RNA(siRNA),在BV2细胞中建立TRPML1基因沉默细胞株(命名为Tr-si-BV2细胞),通过H₂O₂处理,再用Western blot检测Tr-si-BV2细胞或对照组细胞中的TRPML1、CTSB和转录因子EB(TFEB)蛋白。结果 用H₂O₂处理后,BV2细胞中半胱天冬酶-1蛋白和NLRP3 mRNA表达增加,加用GdCl₃处理后,BV2细胞中IL-1β显著增加(P=0.0036);使用CA-074Me处理后,NLRP3 mRNA(P=0.037)、半胱天冬酶-1(P=0.021)、IL-1β(P= 0.036)均显著减少。H₂O₂组和H₂O₂+GdCl₃组的细胞生长较慢。在H₂O₂浓度为200 μmol/L的处理组,BV2细胞中CTSB mRNA与TRPML1 mRNA、或CTSB与TRPML1蛋白的表达均有相似的变化;沉默TRPML1基因表达水平后能够抑制H₂O₂诱导的CTSB蛋白表达。组织蛋白酶CTSD、CTSL、CTSV的变化不受H₂O₂处理浓度高低的影响。在进行TRPML1基因沉默处理的BV2细胞中,H₂O₂ +siRNA处理组与H₂O₂处理组比较,CTSB蛋白的表达显著减少(P=0.021)。结论 在小胶质细胞的氧化应激模型中,CTSB具有调节NLRP3炎症小体活化的作用,这种作用有可能通过钙离子通道蛋白TRPML1介导。