盐藻提取物毒性作用的实验研究

盐藻是生长在海水中的一种微小藻,其细胞内β—胡萝卜素含量是胡萝卜细胞的数千倍。制盐所在我国首次从盐藻中提取出富含β—胡萝卜素的天然食用色素;该提取物系脂溶性混合物,统称为盐藻提取物(Ex-tracts of Dunaliella Salina,EDS),除含有大量β     

心复康Ⅰ号的药效学研究——小鼠急性毒性及耐缺氧实验

用心复康Ⅰ号作了小鼠急性毒性及耐缺氧实验。实验证明心复康Ⅰ号对常压耐缺氧、异丙肾上腺素引起的心肌耗氧量增加,亚硝酸钠、氰化钾中毒及结扎双侧颈总动脉的脑缺血缺氧均有明显地保护作用,把原中药复方煎剂经剂型改造成口服液其药理活性不变。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨

本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95～51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19～45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。     

小鼠对马钱子碱耐受性及身体依赖性的初步探讨

研究了小鼠对马钱子碱的镇痛耐受性和身体依赖性,并与吗啡作比较。小鼠连续ip马钱子碱每天24mg/kg,连用7d,镇痛作用产生耐受性,但当与吗啡合用时可推迟吗啡产生耐受性的时间。采用小鼠跳跃试验研究马钱子碱的身体依赖性,结果表明,马钱子碱不易产生身体依赖性,但与吗啡合用时亦不能减轻吗啡的身体依赖性。     

药理学实验课教学改革初探

药理学是基础医学与临床医学的桥梁 ,实验课教学在药理教学中占有重要地位。传统的实验课教学模式一直沿用“基本实验技能训练→验证基本理论→加深理解” ,该模式缺乏对学生智力的开发和能力的培养 ,不利于学生创造性思维的发挥。为了充分发挥药理实验课教学的作用 ,近年来 ,我们对实验课进行了初步改革 ,在改善实验室条件 ,提高教师带教水平 ,改革传统教学模式和充实实验课内容等方面做了一些探讨 ,取得了较好效果。增加投入 ,改善实验条件药理实验室是 50年代建立的 ,虽然以前也曾对部分实验条件进行了改进 ,但多是局部的 ,整个实验室及…     

中药复方胃瘤平治疗晚期胃癌的临床研究

本文总结了中药复方胃瘤平治疗晚期胃癌78例临床近期疗效,缓解率为19.3％,微效14.1％,稳定53.8％。结果表明该药对消瘤和抑制肿瘤发展有一定作用。经治疗后多数患者主要症状消失或有不同程度的缓解。生活质量明显提高。该药对造血系统,心肾功能无明显毒副作用,患者易接受,尤其适用于年老体弱,失去手术机会和对放疗、化疗效果不佳的晚期患者。显示该药具有中医中药特色的抗癌作用。     

睡枣的镇静催眠作用

本实验验证了中药睡枣的复方制剂的镇静催眠作用。实验结果表明睡枣有明显地镇静催眠作用与酸枣仁相比,睡枣的作用强于酸枣仁,其作用强度随着剂量的增加而增强。事先制成睡枣的复方制剂其药理活性不变。此为中药剂型改革提供了理论基础。