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1.
凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis protein,IAP)是一类抑制凋亡的调节分子,其成员Livin是新发现的凋亡抑制基因,通过与内源IAP抑制剂SMAC和Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9结合,发挥抗细胞凋亡的作用。与多种肿瘤的发生密切相关。我们就其分子结构、生物学特征、抗细胞凋亡作用机制以及与消化系统肿瘤的关系等研究现状作一介绍。  相似文献   
2.
肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡失衡所致,肿瘤细胞凋亡调控失调导致的细胞凋亡抵抗是肿瘤发生的主要原因之一.凋亡抑制蛋白(IAP)是抑制细胞凋亡的重要成分,与恶性肿瘤的发生、发展及治疗等有着密切关系.  相似文献   
3.
目的:研究HIF-1α、survivin、EGFR在乳腺癌中的表达情况,并探讨其相关性及其临床意义。方法:采用免疫组化(SABC法)对60例乳腺癌组织及30例癌旁组织中的HIF-1α、survivin及EGFR蛋白进行检测。结果:HIF-1α、sur-vivin、EGFR在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织,并与患者年龄、肿瘤大小、病理分级无相关性,而与腋淋巴结转移呈正相关;乳腺癌组织中HIF-1α的表达与survivin和EGFR的表达呈正相关。结论:HIF-1α、survivin、EGFR可能通过抑制细胞凋亡对乳腺癌的发生和发展起重要作用,HIF-1α可能成为肿瘤分子靶向治疗中新的靶点。  相似文献   
4.
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是细胞缺氧适应与应答调节的关键因子,在机体生理及病理过程中起关键作用。HIF-1α对肿瘤生物学特性改变的调控成为近年来肿瘤研究的热点之一。生存素Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,参与调控细胞的增殖和凋亡。在人类多种恶性肿瘤中,Survivin高表达并提示预后不良。本文HIF-1α和Survivin与乳腺癌的关系研究进展加以综述。  相似文献   
5.
目的探讨乳腺癌患者血清miR-137、miR-140水平与临床病理特征及术后应用阿霉素+环磷酰胺+多西他赛(ACT)方案化疗后复发转移的关系。方法收集2017年1月至2019年4月于桐城市人民医院接受乳腺癌改良根治术或乳腺癌保乳根治术后行ACT方案化疗的60例女性乳腺癌患者作为研究对象, 并纳入同期本院的健康体检者60例为健康对照组。于术前及化疗结束后1周抽取所有患者的空腹外周静脉血2 ml, 应用定量实时聚合酶联反应法测定血清中miR-137、miR-140的相对表达水平。收集患者临床病理资料, 包括年龄、绝经状态、病理类型、TNM分期、雌激素受体(estrogen receptor, ER)状态、孕激素受体(progesterone receptor, PR)状态及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2, HER2)状态。所有乳腺癌患者术后均进行随访3年, 根据患者病历和随访结果记录术后复发、远处转移及死亡时间。结果乳腺癌患者血清miR-137及miR-140相对表达量均显著低于健康对照组(0.89±0.15)&am...  相似文献   
6.
凋亡蛋白抑制因子是一类抑制凋亡的调节分子,其成员livin是新发现的凋亡抑制基因,通过与内源IAP抑制剂SMAC和Caspase-3,Caspase-7及Caspase-9结合,发挥抗细胞凋亡的作用。与多种肿瘤的发生密切相关。本文就其分子结构、生物学特征、抗细胞凋亡作用机制以及与消化系统肿瘤的关系等研究现状作一介绍。  相似文献   
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