miRNA在结肠癌早期诊断和筛选中的作用

miRNA(microRNA)是近年研究发现的存在于血液和结肠癌组织中的一类独特的小RNA, 他们作为生物标志可准确地诊断结肠癌, 并且能辅助预测结肠癌的复发. 特异性miRNA过表达或沉默与结肠癌的发展和演进有关, 肿瘤细胞的转移和耐药性涉及miRNA.组织和血液中的特异性miRNA差异表达为结肠癌早期诊断和筛选提供了应用前景.miRNA在肿瘤生成中的作用表明: miRNA在缓解和防止肿瘤复发中有着潜在的重要作用,他们可能成为肿瘤基因治疗的重要靶点. 本文主要综述了特异性miRNA在结肠癌早期诊断和筛选中的作用.     

血清α-L-岩藻糖苷酶在诊断原发性肝癌中的临床应用

目的 研究血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶（ＡＦＵ）对原发性肝癌的诊断意义。方法 分别测定７６例原发性肝癌、５７例肝硬化、１１２例非肝脏恶发表主８０例正常对照者的血甭ＡＦＵ;对７６例原发性肝癌还同时测定血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）;对１８例手术后患者随访测定ＡＦＵ。结果 原发性肝癌血清ＡＦＵ活性显著高于其它各组。血清ＡＦＰ和ＡＦＰ对原发笥肝癌的诊断敏感性分别为８０．３％和７６．３％,联合检测ＡＦＵ和ＡＦＰ的诊断敏     

Ad-ING4对人前列腺癌细胞PC-3体内外抑癌效应的研究

背景与目的：腺病毒作为载体已被广泛用于肿瘤的基因治疗。ING4是生长抑制因子家族中的一个成员,是一种潜在的抑癌基因。本研究旨在探讨腺病毒介导的人ING4基因（Ad-ING4）对人前列腺癌细胞PC-3的体内外抑癌效应及其分子机制。方法：将扩增的Ad-ING4重组腺病毒感染PC-3细胞,用RT-PCR法检测ING4在PC-3细胞中的转录;MTT法检测ING4基因对PC-3细胞增殖的影响：流式细胞术和Hoechst33258染色法检测细胞凋亡的变化;半定量RT-PCR法检测ING4基因的表达对PC．3细胞中的bcl-2、bax、p53和caspase-3凋亡相关基因表达的影响。用Ad-ING4重组腺病毒在裸鼠PC-3移植瘤的瘤体内注射治疗,观察肿瘤生长变化,15d后处死裸鼠,摘除瘤体,称瘤重;用免疫组化法检测瘤组织中Bcl-2、Bax、Caspase-3和CD34蛋白的表达。结果：腺病毒介导的人ING4基因在PC-3细胞中成功转录,明显抑制PC-3细胞增殖,上调p53、bax、caspase．3基因表达和下调bcI-2基因表达,并诱导细胞凋亡。Ad-ING4重组腺病毒能显著抑制裸鼠PC-3移植瘤的生长,瘤重的抑制率达37％,与空病毒载体Ad-GFP组和细胞对照PBS组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;免疫组化结果显示Ad-ING4重组腺病毒能明显上调Bax和Caspase-3蛋白的表达水平,下调Bcl-2和CD34蛋白的表达水平。结论：腺病毒介导的ING4基因在体内外均可明显抑制人前列腺癌细胞PC-3的生长,诱导其凋亡,其机制可能是上调P53、Bax、Caspase-3蛋白和下调Bcl-2蛋白表达水平。     

16号染色体的一种新变异型

人类有多种染色体多态性,大部分改变涉及结构异染色质的数量和位置的变化。然而,最近报道的一种9号染色体的变异型,其短臂的近心区出现附加的C带阴性物质。本文报道的4个病例都为相似的16号染色体变异型,2例先证者于产前检出。据作者所知,这是16号染色体多态性的首次报道。病例报告及细胞遗传学研究:病例1为34岁初孕妇,因有神经管缺损的家族史作羊膜穿刺术。羊水细胞培养的细胞遗传学检查表明胎儿核型为16p+。表型正常的父亲16     

α—L岩藻糖苷酶对原发性肝癌的诊断价值

原发性肝癌患者血清α－Ｌ岩菏糖苷酶的活性明显升高，并随着病情的发展而变化，提示该酶可作为原发性肝癌诊断及监察的一个指标。     

绒毛间期细胞期前凝集染色体的诱导及其意义

绒毛间期细胞期前凝集染色体的诱导及其意义魏文祥，郑斯英，高锦声，叶玲玲，鲍虹，潘１９７０年Ｊｏｈｎｓｏｎ等［１］发现在仙台病毒（Ｓａｎｄａｉｖｉｒｕｓ）的作用下，分裂期的ＨｅＬａ细胞和间期的ＨｅＬａ细胞发生融合，而且在间期细胞内出现一种期前凝集的染色...     

等位基因特异性PCR对HbC突变的快速检测法

在美国每625对黑人夫妇中就有一对出生一个患HbSC疾病小孩的风险。1987年以来,对镰状细胞突变的产前诊断可在数小时内完成。通过PCR将镰状细胞突变点周围的区域加以扩增,以某种限制性内切酶消化。由于镰状基因的第6个密码子的A突变成T,所以限制酶的该切点丢失,从而产生一个异常的片段,电泳后经溴化乙啶染色即可得到检测。然而,HbC基因的第6个密码子G突变成A,其检测就比较困难了,因为没有发现该突变引起任何限制酶切位点的丢失或者获得,所以通常需要等位基因特异的寡核苷酸杂交。在一些情况下可通过PCR进行     

RMP基因在体内对肝癌细胞株SMMC-7721的生长抑制作用

目的探讨RMP基因在体内抑制肿瘤细胞生长的作用及其机制。方法通过体外构建真核表达载体pGPU6-Neo-RMP-484、pFLAG-CMV-4-RMP以及稳定表达细胞株shRNA-SMMC-7721、RMP-SMMC-7721,并测定RMPmRNA表达的变化,荷瘤裸鼠皮下注射各组肝癌细胞,观察移植瘤的大小及病理变化。结果成功构建了真核表达载体及稳定表达细胞系。实验组移植瘤体积、质量、病理及肿瘤相关蛋白的表达量均有明显变化。结论RMP基因在体内能有效地抑制肝癌细胞的生长,为RMP对肝癌的基因治疗/基因干预提供了有价值的靶点及体内分子机制的实验依据,为深入研究奠定了基础。。     

慢性粒细胞性白血病骨髓细胞染色体期前凝集的研究

慢性粒细胞性白血病骨髓细胞染色体期前凝集的研究魏文祥谷俊侠郑斯英高锦声耿家举关键词染色体期前凝集白血病，粒细胞性，慢性细胞融合作者单位：苏州医学院生物学教研室（苏州２１５００７）１９７０年，Ｊｏｈｎｓｏｎ等［１］发现在仙台病毒作用下，分裂期与间期的Ｈ...     

人延伸体复合物Elp3亚基表达及功能研究

目的将人延伸体复合物(elongator)的中心亚基elp3(elongtor complexprotein3)基因导入293T细胞,观察它对293T细胞生长特性以及基因转录活性的影响。方法用脂质体将pFlAGCMV4-Elp3真核表达载体导入293T细胞,通过G418持续筛选阳性克隆,建立elp3的稳定表达细胞株。通过RT-PCR、免疫荧光法检测外源性elp3基因的表达。MTT法测定细胞生长曲线、流式细胞仪法测定细胞周期及凋亡情况。瞬时转染不同组合的质粒后,收集细胞用荧光素酶报告基因法检测转染前后荧光素酶活性的变化。结果Elp3可以抑制293T细胞生长,并使细胞出现G1期阻滞,未引起293T细胞凋亡。elp3能激活转录,但作用较弱。elp4也可激活转录,过量表达elp3基因与elp4基因时,可明显激活转录,说明两者有协同激活转录作用。Elp3与转录因子TFⅡF亚基RAP30基因过量表达时,两者也可协同激活转录。结论Elp3对293T细胞的生长有明显抑制作用,可诱导G1期细胞阻滞,具有转录激活功能,并可分别与Elp4亚基、RAP30亚基协同激活转录。