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自1989年始,我们开展了医学细胞遗传学检查,对疑有遗传病者和有过自然流产、死胎及畸形胎儿的夫妇进行外周血淋巴细胞染色体 G 显带分析,先后发现6例新核型,经专家鉴定,均为世界首报核型,现将3例报告如下。 相似文献
3.
正常国人染色体畸变率的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
本文总结了全国各地正常人染色体畸变资料93份,共检查正常人3754例,分析细胞496146个。染色体畸变各项指标的自然发生率(每百细胞发生数)分别为无着丝粒断片0.179,微小体0.018,“双十环”0.015,倒位和易位0.004,体型畸变细胞0.166,体型畸变0.213,体型断裂数0.225,单体断裂0.411,单体互换0.010,裂隙0.827,单体型畸变细胞0.693,总畸变0.743。给出了各指标的95%可信限。对有关问题进行了讨论。 相似文献
4.
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6.
心力衰竭是一项极其重要的危害人类健康的全球性公共卫生问题,是心血管疾病发展的终末阶段,其发病率、再住院率及病死率在逐年不断的增长,这使得进一步开发更为有效的新型心力衰竭治疗药物迫在眉睫,而具有血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂双重作用机制的沙库巴曲缬沙坦的上市为心力衰竭患者的治疗带来了新的变革. 相似文献
7.
自 1998年以来 ,采用外周血培养G显带分析技术[1] ,在本院就诊的儿童及新生儿中 ,对可疑唐氏综合征病例进行了细胞遗传学分析 ,发现唐氏征核型 5 0例。其中女性婴幼儿(5d~ 2岁 ) 16例 ,染色体核型均为 4 7,XX ,+2 1。男性婴幼儿 (3d~ 6岁 ) 34例 ,染色体核型 4 7,XY ,+2 1者 33例 ,4 6 ,XY ,- 4 ,+t(4;2 1) (4pter→ 4 q35∷ 2 1q11→ 2 1qter)易位型 1例。对部分家属进行细胞遗传学检查发现染色体核型异常 3例 (嵌合体 2例 ,平衡易位携带者 1例 )。在 5 0例唐氏综合征婴幼儿中 ,除 3例无明显特殊面容外 ,其他 4 7例均有明显的愚型面容… 相似文献
8.
相继双侧去骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤 总被引:3,自引:0,他引:3
相继减压指单侧开颅后因脑压仍难以控制,而再次麻醉行对侧开颅手术治疗。本文对我院自2003年3月以来46例接受相继双侧去骨瓣减压术的重型颅脑损伤患者的临床资料进行回顾性分析,报告如下。一、对象与方法 相似文献
9.
96例智力低下及发育异常儿染色体分析滨州医学院毒理研究室(256603)高永,万巧云,罗文海,郝恩柱本文对1989年~1992年在我院遗传咨询中智力低下及发育异常的14岁以下儿童进行细胞遗传学检查,结果分析如下。方法检查对象主要是山东省滨州地区和东营... 相似文献
10.
近年来,卫生事业日新月异,多少崛起,多少跨越!烟台市肿瘤医院暨职业病防治院就是一个缩影。该院“掌门人”辛献运院长是一位医疗管理双能的复合型人才,她是山东省名的消化内科专家,6次获得国家、省、市科技进步奖,1项国家专利,又是一位坚韧执着、开拓创新的“女将军”。她主持工作两年来,使曾经在医疗市场中举步维艰的医院树立了全新的形象,成为卫生改革的一面旗帜,受到了社会各界的瞩目。 相似文献