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1.
目的:建立虎杖利湿胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对虎杖利湿胶囊中的黄柏、大黄、虎杖进行定性鉴别,采用高效液相色谱法,以C18色谱柱,甲醇—水—磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为278nm,测定样品中黄芩苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷在0.06~1.50μg范围内进样量与峰面积呈良...  相似文献   
2.
目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5%的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。  相似文献   
3.
目的:探讨通脉平胶囊中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺。方法:以采用单因素试验,用正交试验法对挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以浸泡时间(A)、提取时间(B)、加水量(C)为因素进行正交试验。采用正交试验法,以包合物得率和包合率为评价指标进行包合工艺的研究。采用研磨法制备肉桂挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物,为寻求最佳的包合工艺,选择挥发油与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度3个因素,采用正交试验方法进行试验。结果:挥发油的最佳提取工艺是将药材加8倍量水浸泡1h,水蒸气蒸馏6h。最佳包合工艺为挥发油与β-CD投料比1:8,搅拌时间1个小时,包合温度为60℃。并采用紫外分析法对包合物进行验证。结论:挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺合理可行。  相似文献   
4.
目的探讨新型抗过敏药的种类及临床应用。方法搜集有关新型抗过敏药的种类及临床应用的相关资料,进行探讨和分析。结果新型抗过敏药主要包括二代和三代抗组胺药物,主要用于治疗和预防变应性鼻炎及荨麻疹等变态反应疾病。结论不同种类的新型抗过敏药物有不同的药理作用,在变态反应性疾病中具有不同的应用特点,应根据患者的疾病特点、身体状况及合并症等情况合理应用新型抗过敏药物。  相似文献   
5.
目的:探讨艾荆香汤剂对特异性皮炎(AD)小鼠模型皮肤炎症症状和血清中免疫球蛋白lgE和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法:通过外用2,4-二硝基氟苯(DNFB)丙酮制备实验特异性皮炎小鼠模型,小鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=10)和艾荆香汤剂组(n=10)。造模后9d各组皮炎症状打分,ELISA检测血清lgE和TGF-β表达。结果:与正常组比较,模型组和艾荆香汤剂组皮炎症状显著,lgE和TGF-β表达显著增高(P〈0.01)。与模型组比较,艾荆香汤剂组皮炎症状显著减轻,lgE和TGF-β表达显著降低(P〈0.01)。结论:艾荆香汤剂可通过下调特异性皮炎血清lgE和TGF-β等细胞因子的表达,改善特异性皮炎临床症状。  相似文献   
6.
目的:探讨低分子肝素与银杏达莫注射液联合用于改善急性心源性脑栓塞患者神经功能缺损的临床效果。方法:选取2013年1月—2014年12月牡丹江医学院红旗医院收治的40例急性心源性脑栓塞患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各20例。对照组患者采用基础治疗联合低分子肝素治疗,观察组患者在基础治疗的基础上给予低分子肝素联合银杏达莫治疗,对比2组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果:观察组患者治疗3 d、1周、2周的神经功能缺损评分分别为(18.80±6.13)、(17.34±6.17)、(15.89±5.57)分,均明显低于对照组的(20.99±7.12)、(20.87±7.42)、(18.38±7.20)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为95.00%(19/20),明显高于对照组的75.00%(15/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞,能明显改善患者的神经功能缺损情况,值得在临床上推广。  相似文献   
7.
目的 观察隐丹参酮在人肝癌HepG2细胞铁死亡中的作用。方法 体外培养HepG2细胞,采用CCK-8法检测细胞活力并计算半数抑制浓度(IC50),倒置相差显微镜观察细胞形态,DCFH-DA探针检测活性氧(ROS)水平变化,谷胱甘肽(GSH)测定试剂盒检测GSH水平变化,Western blot法检测铁死亡相关蛋白胱氨酸谷氨酸逆转运体轻链蛋白(xCT)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达。以铁死亡抑制剂Ferrostain-1(Fer-1)、铁螯合剂去铁胺(DFO)、ROS清除剂乙酰半胱氨酸(NAC)进行干预,同样检测细胞活力、ROS水平、GSH水平及xCT和GPX4表达。结果 隐丹参酮可显著抑制HepG2细胞活力,并引起HepG2细胞形态学变化和死亡,IC50为93.73 μmol/L。隐丹参酮可显著诱导HepG2细胞ROS累积,降低GSH水平,并下调xCT和GPX4表达。Fer-1、DFO、NAC均可不同程度恢复隐丹参酮引起的HepG2细胞活力下降。Fer-1可抑制隐丹参酮诱导的ROS累积,并恢复GSH水平及xCT和GPX4表达。 结论 隐丹参酮可能通过抑制GPX4和xCT表达使HepG2细胞中ROS累积,导致细胞发生铁死亡。  相似文献   
8.
目的研究太子参水煎液对小鼠的抗应激作用。方法昆明种小鼠随机分为空白对照组、党参水煎液组、太子参水煎液低、中、高剂量组,各组按设计剂量灌胃给药,连续7d,末次给药30min后进行负重游泳、耐缺氧、耐高温及耐低温的应激实验。结果太子参水煎液能明显延长小鼠的游泳时间、缺氧状态下的存活时间、耐高温及耐低温时间,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论太子参水煎液具有明显的抗应激作用,其中以高、中剂量组作用较为明显。  相似文献   
9.
目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效进行分析。方法选择我院2010年12月~2011年12月确诊的不稳定型心绞痛52例,根据治疗方法分为治疗组和对照组各26例。结果治疗组的疗效明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛共同改善心肌血供,减少心绞痛的发作次数,且不良反应少。  相似文献   
10.
目的 运用代谢组学及生物效应网络方法研究人参皂苷Rg1-丹参素引起的生物效应机制。方法 通过对42只大鼠进行不同浓度的给药,探查最佳药物配比。将42只大鼠作为研究对象,采用简单随机化法将其分为空白组及6组不同药物配比的给药组,每组各6只。以最佳药物配比为基础,将12只大鼠作为研究对象,其中空白组、给药组各6只。对照组给予人参皂苷Rg1-丹参素,空白组给予等量生理盐水。利用高相液相色谱-质谱联用仪结合非监督的主成分分析(PCA)法,区分两组,进一步利用偏最小二乘辨别分析(PLS-DA)法结合生物分子网络,分析差异性代谢物的代谢机制,确定生物标志物。结果 给药组与空白组之间存在明显差异;筛选出对分组贡献较大的25种潜在生物标记物;确定了4个目标物:吡哆醛、L-组氨酸、氟尿苷及花生四烯酸,并且4种内源性代谢物给药后均有下调趋势。结论 人参皂苷Rg1-丹参素通过影响醛氧化酶治疗肝脏癌症的作用;影响胸苷激酶的代谢,具有治疗慢性淋巴细胞白血病及肿瘤的药理作用;干预组氨酸代谢,对组氨酸血症也具有一定的治疗作用。  相似文献   
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