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维甲酸综合征5例报告并文献复习马建军高学熙维甲酸综合征(RAS)是全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)时发生的一组以白细胞增高为主要表现的临床综合征,酷似肺部严重感染及成人呼吸窘迫综合征(ARDS),国外报道其发生率为25%。... 相似文献
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高学熙 《国际输血及血液学杂志》1980,(3)
目的:周期性血小板减少性紫癜是较少见的疾病。从调节血小板产生的机制观点来看此病引人注目。但有关血小板的动态报告较缺乏,我们曾见到二例,并对其病态下的血小板动态变化做了测定与分析,在掌握其病态方面获得了有益的见解。病例:病例1,58岁女性。47岁时曾摘除卵巢,血小板数的变化周期为20天,变化范围0.3~22×10~4/mm~3网织红细胞及颗粒白细胞有轻度变化。病例2,21岁女性摘脾后血小板增加,且有周期性变化。周期 相似文献
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本文报导19例成人CNL.男16例,女3例,30岁以下者占68%.约半数CNL(40%)发生在白血病确诊后3月内.临床表现以头痛,呕吐最多见.头痛,呕吐与颅内压增高相平行.脑脊液检查,19例中16例细胞数>10个,3例仅表现为脑压增高.本组以MTX鞘内注射作为主要疗法收到良好效果,其缓解率达68%.另外也着重讨论发病率(18%),发病原理,诊断标准及防治措施,强调各型白血病无论在疾病的任何阶段均有并发CNL的可能.CNL亦可反过来浸润骨髓引起全身性复发.因而对CNL防治达到延长缓解期,愈发重要. 相似文献
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高学熙 《国际输血及血液学杂志》1984,(3)
1例21个月的男孩于1976年12月鼻出血,贫血就诊。因严重的全血细胞减少和骨髓细胞减少拟诊再生障碍性贫血(再障)。染色体分析为正常核型。经雄激素和强的松龙治疗1年以上无效。1978年1月24日发现全身多处有紫癜,无肝脾肿大。Hb8.5g/dl:白细胞3,800(中性粒324)、血小板7,000/mm~3、网织红细胞0.20%,骨髓造血成份显著减少。抗DNA抗体,直接Coombs试验、抗血小板抗体、糖水试验、酸溶 相似文献
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高学熙 《国际输血及血液学杂志》1988,(5)
近来有报告小剂量阿糖胞苷(Ara-C)给予20mg/m~2/日可诱导细胞分化成熟。本文作者以此量治疗4例急非淋(ANLL)患者,疗程20天。结果:例1从开始到治疗第5天DNA含量>2N≤4N的细胞(DNA含量多少表示细胞成熟程度——译者注),从27.7%增至47.8%,分裂指数从8.8‰降到0.8‰,结果示完全缓解。例2 DNA含量<2N≤4N的细胞从开始24%降至第7天的19.7%,而分裂指数降到零,亦示完全缓解。例3 DNA含量>2N≤4N的细胞从开始到第2天由29%增至49.1%,第8天降到22.6%。分裂指数开始治疗时减少而从第6天起上升至3-6‰之间,本例未缓解。例4 DNA含量>2N≤4N的细胞从开始到第16天从6.3%增至36.6%。分裂指数从开始到第6天从6.9‰降至3‰,但从16天起回 相似文献
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